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Ordini psichiatrici nel trattamento psicoanalitico dell'ASD

26 giugno 2023 aggiornato da: Yang I. Pachankis, PhD

Il disturbo dello spettro autistico (ASD) è spesso accompagnato da una varietà di altri sintomi, come disturbo bipolare, disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), disturbo d'ansia sociale (SAD), disturbo evitante di personalità (AvPD), disturbo ossessivo compulsivo (DOC), eccetera. Le complicazioni comportamentali e sociali spesso emarginano la popolazione, incidono sulla soddisfazione della vita, minano i valori sociali che incidono sull'equità economica e finanziaria, e così via. Inoltre, le persone con ASD sono neurodiverse dalle cure farmacologiche e cliniche standardizzate e sono interpretate come svantaggiate nel contesto dei trattamenti neurotipici.

Il protocollo di ricerca mira a differenziare le implicazioni neurofarmacologiche dell'ASD dalle sue implicazioni comportamentali e sociali. Tale differenziazione è vantaggiosa per la qualità dell'assistenza per la popolazione neurodiversa, sia in termini di trattamento di precisione in ambito medico, sia in termini di efficacia del trattamento psicoterapeutico nell'interpretazione dei tratti comportamentali e sociali.

Il protocollo di studio continua dall'evento avverso del partecipante allo studio NCT05711810, dopo i risultati immunologici positivi nello studio NCT05839236. La medicina di intervento continua dalla sertralina aggiustata sulla scelta dell'inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) nei due studi precedenti per il disturbo da stress post-traumatico complesso (CPTSD) del partecipante, e la sua combinazione utilizzata con la duloxetina nella scelta della ricaptazione selettiva della norefedrina Inibitore (SNRI) per le regolazioni della norefedrina.

L'obiettivo ipotizzato è l'approccio centrato sull'intervento psichiatrico discreto alla cura del trattamento dell'ASD. Nella RPC in cui è in corso lo studio, i farmaci della classe delle anfetamine sono severamente vietati e definiti come sostanze illegali, indipendentemente dal loro unico effetto provato per la cura dei pazienti con ASD. Con il contributo degli elementi e delle necessità sociostrutturali, le anfetamine e la ketamina del mercato nero non solo sono emerse nel regime per decenni, ma sono anche diventate un affare redditizio. I loro usi ricreativi sono talvolta accompagnati anche da reali necessità e necessità; i mercati neri soddisfano le esigenze, ma la guida sugli usi si basa su storie di passaparola senza assistenza medica professionale. C'è un caso che il Principal Investigator (PI) ha raccolto, che una persona, probabilmente sotto depressione a causa di PTSD, ha preso un dosaggio relativamente alto di anfetamine ed è entrata in uno stato di psicosi con una travolgente mania di persecuzione. Il protocollo di studio, Psychiatric Orders in Psychoanalytic Treatment of ASD, è quindi progettato per un approccio basato sull'evidenza nel trattamento di disturbi psichiatrici complessi con guida psicoanalitica.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 402762
        • Residential Address

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio è attualmente asiatica e l'ambiente sociostrutturale della Repubblica popolare cinese è implicito.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone con ASD.

Criteri di esclusione:

  • Casi gravi di ASD con complicanze del sistema nervoso centrale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Caso Partecipante
Il partecipante ha iniziato a prendere SNRI duloxetina 20 mg/notte nel gennaio 2023 ed è passato a SSRI sertralina 50 mg/giorno nel marzo 2023. 2023. Gli apparenti effetti psichedelici positivi non hanno avuto effetto fino all'aumento del dosaggio a 100 mg/giorno di sertralina dopo circa una settimana nel mese di giugno. 2023. Si prevede che la duloxetina venga aggiunta alla miscela su di essa.
Test diagnostico: Psicoanalisi
Viene eseguita una psicoanalisi specifica del caso, compreso il background del partecipante durante la nascita.
Altri nomi:
  • Analisi psicodinamica
Droga: sertralina 50 mg
Dopo la valutazione iniziale di 50 mg/die, il dosaggio del trattamento è determinato a 100 mg/die.
Altri nomi:
  • SSRI
Droga: Duloxetina 20 mg
La duloxetina viene utilizzata con 20 mg/notte per effetti sussidiari con sertralina.
Altri nomi:
  • SNRI
Comportamentale: Terapia comportamentale cognitiva
La CBT è adattata alle attività correnti del partecipante e alle decisioni di vita.
Altri nomi:
  • CBT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (HAM-A)
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7)
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Scala delle esperienze dissociative - II (DES-II)
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
La scala della sconfitta (scala D)
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Scala Yale-Brown ossessivo compulsivo (Y-BOCS)
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Misura di gravità per agorafobia-adulto
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Lista di controllo BPD
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Scala di autostima di Rosenberg (RSE)
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Questionario Schema Giovani (YSQ)
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Questionario sulle convinzioni sulla personalità (PBQ)
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Questionario sulla soddisfazione comportamentale (asse X)
Lasso di tempo: 90 giorni
Il punteggio totale dell'asse X va da -150 a +140, dall'egocentrismo (passivo-aggressività) ai comportamenti sociali proattivi.
90 giorni
Questionario sulla soddisfazione comportamentale (asse Y)
Lasso di tempo: 90 giorni
Il punteggio totale dell'asse Y varia da -200 a +195, dall'inibizione all'eccitazione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) nella vita quotidiana.
90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 90 giorni
La frequenza cardiaca viene utilizzata per correlare al cambio di modalità del partecipante.
90 giorni
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 90 giorni
La pressione arteriosa sistolica viene misurata per riferimento sulle correlazioni psiconevrotiche.
90 giorni
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 90 giorni
La pressione arteriosa diastolica viene misurata come riferimento sui possibili effetti collaterali con vertigini, ecc.
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yang I. Pachankis, PhD

Collaboratori

S for Science

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Yang IP. Questions of COVID-19: Institutional Derogations of Global Health. Lambert Academic Publishing. 2023. ISBN: 978-6206153849.
  • Pachankis Y. Jeopardies in human security and politicization of COVID-19. Ethics Med Public Health. 2023 Apr;27:100871. doi: 10.1016/j.jemep.2023.100871. Epub 2023 Feb 1. No abstract available.
  • Yang IP. Dictatorial Psychopathological Commination in Server-Side Public Mental & Psychological Menace. Biomedical Science and Clinical Research. 2023; 2(2): 173-184.
  • Yang IP. Proton Paths of Cardiac Immune Reflex. Online Journal of Cardiology Research & Reports. 2023; 7(1): 000655.
  • Yang IP. What Do We Need in Adolescence?. Journal of Addiction Research. 2023; 7(1): 7-8.
  • Yang IP. Proton Decay Reconstruction in Conscious Phenomenon - Literature Review on MRI, EEG, and PET Technologies. Advances in Sexual & Reproductive Health Research. 2022; 1(1): 128-130.
  • Yang IP. Correlating Nuclear Sciences to Biochemistry - Mini-review on the Environmental Physiological Impact of Electronic Warfare on Public Health. Journal of Clinical Chemistry. 2022; 1(2): 1-5.
  • Yang IP. Mass Surveillance, Behavioural Control, and Psychological Coercion - The Moral Ethical Risks in Commercial Devices. In: Wyld, D. C. & Nagamalai, D. (Eds.) Computer Science and Information Technology. 2022; 151-168. AIRCC Publishing Corporation.
  • Yang IP. Technical Analysis on the Cyber Organizational Criminology of Dictatorial Military Conducts -- Experience from Human Trafficking and Coercions by Military Cyber Aggressions. International Journal of Security, Privacy and Trust Management. 2022; 11(3): 1-19.
  • Yang IP. The Cultural Revisionist Element behind P. R. China's Neo-Nazism: A Cross-cultural and Cross-religion Research. International Journal of Advanced Multidisciplinary Research and Studies. 2022; 2(4): 435-451.
  • Yang IP. A Self--help Guide to Psychoanalysis in Cisgender Homosexual Male. Journal of Marketing Management and Consumer Behavior. 2022; 4(2), 93-110.
  • Yang IP. An Evidence-driven Research to the Transgressions of Geneva Conventions by the Communist Party of China Led Autocratic Regime. International Journal of Scientific & Engineering Research. 2022; 13(10): 249-266.
  • Yang IP. Targeted Human Trafficking - The Wars between Proxy and Surrogated Economy. International Journal of Scientific & Engineering Research. 2022; 13(7): 398-409.
  • Yang IP. Why Should LGBTQI Marriage Be Legalized. Academia Letters. 2022; Article 5157.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASD-Psy-000
  • ASD-000000 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: S for Science)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

IPD viene condiviso su Open Science Framework con il DOI: 10.17605/OSF.IO/2MGJK.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili durante il processo di studio e gli archivi dopo il completamento rimarranno disponibili.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Pubblico.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Dati/documenti di studio

  1. Set di dati del singolo partecipante
  2. Circostanze ed eventi sociali
    Identificatore informazioni: zenodo.7382529
  3. Circostanze ed eventi cyber-sociali
    Identificatore informazioni: zenodo.6942208
  4. Circostanze ed eventi sociali
    Identificatore informazioni: zenodo.7188211
  5. Circostanze ed eventi cyber-sociali
    Identificatore informazioni: zenodo.6941906
  6. Circostanze ed eventi cyber-sociali
    Identificatore informazioni: zenodo.6952516
  7. Codice analitico
    Identificatore informazioni: zenodo.7022873
    Commenti informativi: Gli schemi di osservazione e analisi psicologica di massa tecnologico-psicoanalitica.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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