Valutazione degli effetti occlusali della tecnica Hall e indagine sulla soddisfazione dei bambini
Background: La tecnica Hall (HT) è un approccio odontoiatrico minimamente invasivo non invasivo e facilmente applicabile per la gestione della carie dentale nei bambini. Consiste nel posizionare una corona metallica preformata sopra un dente cariato, per sigillarlo e impedire alla carie di progredire. Tuttavia, altera l’occlusione poiché non viene rimossa la sostanza del dente per fare spazio alla corona.
Obiettivo: questo studio mira a valutare gli effetti della tecnica Hall sull'occlusione nei bambini, per valutare se ci sono effetti avversi sull'articolazione temporo-mandibolare e sui muscoli masseteri, correlati ai cambiamenti sull'occlusione e per valutare la percezione delle corone da parte dei bambini.
Materiali e metodi: un totale di 37 bambini di età compresa tra 5 e 9 anni, che non sono stati trattati in precedenza con la tecnica Hall e che presentavano carie dentinali che non raggiungevano la polpa (interessando le superfici occlusali o occluso-prossimali) nella loro cavità primaria. molari, saranno invitati a partecipare allo studio. Nella prima visita verrà effettuato l'esame clinico e verranno prese le impronte intraorali per la valutazione pre-trattamento. La dimensione verticale occlusale dei denti sarà misurata clinicamente con un calibro. L'articolazione temporo-mandibolare e i muscoli masseteri verranno esaminati clinicamente. Successivamente verrà posizionata la corona secondo la tecnica Hall per trattare il dente cariato, verranno prese nuovamente le impronte e verranno ripetute le misurazioni. Dopo uno e tre mesi dal trattamento con la corona, le misurazioni verranno ripetute al partecipante. Il bambino e il genitore completeranno un questionario dopo 3 mesi sulla loro percezione della corona.
Nell'analisi dei dati, verranno utilizzate analisi di frequenza, percentuale, media e deviazione standard per i dati demografici e la descrizione dei dati clinici. Nell'analisi numerica dei dati, verrà utilizzato il test t o il test U di Mann-Whitney in base alla distribuzione dei dati. Il software Geomagic verrà utilizzato per analizzare modelli di studio sequenziali dei denti per misurare i cambiamenti relativi nelle posizioni dei denti nel tempo.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La carie dentale è una delle malattie croniche più comuni durante l’infanzia. A causa dell’elevata incidenza della carie dentale nella dentizione primaria e dei trattamenti inadeguati, la carie nella prima infanzia rappresenta un importante problema di salute pubblica per i bambini. (1) La sfida principale in odontoiatria pediatrica, sia per il medico che per la famiglia, è quella di collaborare con il bambino per fornire con successo il trattamento necessario. Sebbene molti fattori influenzino l'ansia dentale, la ricerca mostra che il tipo di trattamento dentale può influenzare il comportamento del bambino. (2) È stato riscontrato che gli approcci dentali minimamente invasivi offrono un processo di trattamento più confortevole (3). La tecnica Hall è un tipo di trattamento dentale minimamente invasivo. È stato utilizzato per più di 20 anni per trattare la carie dentale nei bambini. (4) In questa tecnica, la lesione cariosa viene sigillata sotto un CMP per arrestare la progressione della carie e prevenire dolore e/o infezioni. Una corona viene premuta sul dente senza anestesia locale, preparazione/riduzione del dente o rimozione del tessuto cariato. Ciò rende la tecnica meno invasiva e può essere più accettabile per i bambini rispetto a un'otturazione tradizionale che prevede iniezioni e perforazioni (3).
Uno degli inconvenienti della tecnica Hall è che aumenta la dimensione verticale occlusale (OVD) perché il PMC viene posizionato sul dente senza alcuna preparazione (5). È possibile che un aumento della dimensione verticale occlusale possa causare iperattività dei muscoli masticatori. , aumento delle forze occlusali, bruxismo e disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare (6). Si dice che la Tecnica Hall abbia temporaneamente aumentato la dimensione verticale (3). Secondo la ricerca clinica, è necessario circa un mese affinché la dimensione verticale ritorni allo stato precedente al trattamento (7,8).
Per quanto ne sappiamo, nessuno degli studi ha determinato con precisione come l'occlusione del bambino ritorna allo stato precedente al trattamento dopo il posizionamento di una corona metallica preformata con tecnica Hall. Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti della tecnica Hall sull'occlusione, sull'articolazione temporo-mandibolare e sul muscolo massetere nei bambini e sulla percezione della corona da parte del bambino.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Tacchino, 09100
- Melis AKYILDIZ
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
I potenziali partecipanti saranno selezionati e reclutati tra i bambini che frequentano le cure odontoiatriche di routine presso la clinica di odontoiatria pediatrica dell'Università Aydin Adnan Menderes.
I bambini e i loro genitori saranno invitati a partecipare e saranno inclusi nello studio dopo aver discusso lo studio con loro e aver accettato di partecipare, dando il consenso informato. I bambini dovrebbero soddisfare i criteri di inclusione e/o non rientrare in nessuno dei criteri di esclusione
Descrizione
I bambini possono essere inclusi se:
- hanno dai 5 ai 9 anni;
- soddisfano i criteri clinici per ricevere un HTPMC per gestire le lesioni cariose dei molari primari;
- hanno il molare primario antagonista
- non hanno mai installato un HTPMC in precedenza;
- i loro genitori possono comprendere cosa comporta lo studio e hanno firmato e dato il consenso a partecipare;
- possono collaborare con le cure odontoiatriche, compresa la presa dell'impronta dentale; E
- i loro genitori sono disposti e in grado di portarli agli appuntamenti di follow-up 4 e 12 settimane dopo il trattamento.
I bambini saranno esclusi dallo studio se:
- Non hanno un accordo genitoriale per partecipare; O
- Hanno abitudini parafunzionali occlusali auto-riferite (ad es. bruxismo, bocca costantemente aperta).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Analisi occlusale digitale
Lasso di tempo: Linea di base
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L'analisi occlusale 3D verrà eseguita su modelli presi dalle impronte dei denti dei partecipanti per valutare gli effetti del posizionamento di un HTPMC sull'occlusione (denti coronati e denti circostanti e antagonisti).
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Linea di base
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Analisi occlusale digitale
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il trattamento
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L'analisi occlusale 3D verrà eseguita su modelli presi dalle impronte dei denti dei partecipanti per valutare gli effetti del posizionamento di un HTPMC sull'occlusione (denti coronati e denti circostanti e antagonisti).
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Immediatamente dopo il trattamento
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Analisi occlusale digitale
Lasso di tempo: 1 mese
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L'analisi occlusale 3D verrà eseguita su modelli presi dalle impronte dei denti dei partecipanti per valutare gli effetti del posizionamento di un HTPMC sull'occlusione (denti coronati e denti circostanti e antagonisti).
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1 mese
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Analisi occlusale digitale
Lasso di tempo: 3 mesi
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L'analisi occlusale 3D verrà eseguita su modelli presi dalle impronte dei denti dei partecipanti per valutare gli effetti del posizionamento di un HTPMC sull'occlusione (denti coronati e denti circostanti e antagonisti).
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misurazioni della dimensione verticale occlusale (OVD).
Lasso di tempo: Linea di base
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Per determinare se l'OVD ritorna ai livelli di posizionamento pre-HTPMC, la distanza verticale occlusale tra i punti incisali più prominenti del canino/canino mascellare e mandibolare (sullo stesso lato della mascella in cui avviene il trattamento) sarà segnato.
Questo verrà misurato in mm (da -10 mm a 10 mm) con un punteggio più alto che indica un risultato peggiore.
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Linea di base
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Misurazioni della dimensione verticale occlusale (OVD).
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il trattamento
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Per determinare se l'OVD ritorna ai livelli di posizionamento pre-HTPMC, la distanza verticale occlusale tra i punti incisali più prominenti del canino/canino mascellare e mandibolare (sullo stesso lato della mascella in cui avviene il trattamento) sarà punteggio. Verrà misurato in mm (da -10 mm a 10 mm) con un punteggio più alto che indica un risultato peggiore. Verrà misurato in mm (da -10 mm a 10 mm) con un punteggio più alto che indica un risultato peggiore.
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Immediatamente dopo il trattamento
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Misurazioni della dimensione verticale occlusale (OVD).
Lasso di tempo: 1 mese
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Per determinare se l'OVD ritorna ai livelli di posizionamento pre-HTPMC, la distanza verticale occlusale tra i punti incisali più prominenti del canino/canino mascellare e mandibolare (sullo stesso lato della mascella in cui avviene il trattamento) sarà segnato.
Questo verrà misurato in mm (da -10 mm a 10 mm) con un punteggio più alto che indica un risultato peggiore.
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1 mese
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Misurazioni della dimensione verticale occlusale (OVD).
Lasso di tempo: 3 mesi
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Per determinare se l'OVD ritorna ai livelli di posizionamento pre-HTPMC, la distanza verticale occlusale tra i punti incisali più prominenti del canino/canino mascellare e mandibolare (sullo stesso lato della mascella in cui avviene il trattamento) sarà segnato.
Questo verrà misurato in mm (da -10 mm a 10 mm) con un punteggio più alto che indica un risultato peggiore.
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3 mesi
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Rileva eventuali effetti negativi sull'ATM
Lasso di tempo: Linea di base
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L'esame clinico dell'ATM sarà effettuato secondo le linee guida AAPD. Il seguente questionario verrà somministrato ai bambini e ai genitori per rilevare eventuali effetti negativi. Ha difficoltà ad aprire la bocca? a) Sì b) No Senti suoni all'interno dell'articolazione della mascella? a) Sì b) No C'è dolore alle orecchie o alle guance? a) Sì b) No Avverte dolore alla mascella quando mastica, parla? a) Sì b) No C'è dolore quando mastichi, parli? a) Sì b) No Provi dolore quando spalanchi la bocca o sbadigli? a) Sì b) No Mordere è scomodo o diverso dal normale? a) Si b) No Hai mai avuto bloccaggio o lussazione della mandibola? a) Sì b) No C'è una storia di lesioni alla mascella, alla testa o al collo? a) Sì b) No Se sì, quando? Come è stato trattato? È mai stato trattato per un disturbo dell'articolazione della mascella? a) Sì b) No Se sì, quando? Come è stato trattato? Sì indica un risultato peggiore |
Linea di base
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Rileva eventuali effetti negativi sull'ATM
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il trattamento
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L'esame clinico dell'ATM sarà effettuato secondo le linee guida AAPD. Il seguente questionario verrà somministrato a bambini e genitori per rilevare eventuali effetti negativi. Ha difficoltà ad aprire la bocca? a) Sì b) No Senti suoni all'interno dell'articolazione della mascella? a) Sì b) No C'è dolore alle orecchie o alle guance? a) Sì b) No Avverte dolore alla mascella quando mastica, parla? a) Sì b) No C'è dolore quando mastichi, parli? a) Sì b) No Provi dolore quando spalanchi la bocca o sbadigli? a) Sì b) No Mordere è scomodo o diverso dal normale? a) Si b) No Hai mai avuto bloccaggio o lussazione della mandibola? a) Sì b) No C'è una storia di lesioni alla mascella, alla testa o al collo? a) Sì b) No Se sì, quando? Come è stato trattato? È mai stato trattato per un disturbo dell'articolazione della mascella? a) Sì b) No Se sì, quando? Come è stato trattato? Sì indica un risultato peggiore |
Immediatamente dopo il trattamento
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Rileva eventuali effetti negativi sull'ATM
Lasso di tempo: 1 mese
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L'esame clinico dell'ATM sarà effettuato secondo le Linee Guida AAPD. Il seguente questionario verrà somministrato a bambini e genitori per rilevare eventuali effetti negativi. Ha difficoltà ad aprire la bocca? a) Sì b) No Senti suoni all'interno dell'articolazione della mascella? a) Sì b) No C'è dolore alle orecchie o alle guance? a) Sì b) No Avverte dolore alla mascella quando mastica, parla? a) Sì b) No C'è dolore quando mastichi, parli? a) Sì b) No Provi dolore quando spalanchi la bocca o sbadigli? a) Sì b) No Mordere è scomodo o diverso dal normale? a) Si b) No Hai mai avuto bloccaggio o lussazione della mandibola? a) Sì b) No C'è una storia di lesioni alla mascella, alla testa o al collo? a) Sì b) No Se sì, quando? Come è stato trattato? È mai stato trattato per un disturbo dell'articolazione della mascella? a) Sì b) No Se sì, quando? Come è stato trattato? Sì indica un risultato peggiore |
1 mese
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Rileva eventuali effetti negativi sull'ATM
Lasso di tempo: 3 mesi
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L'esame clinico dell'ATM sarà effettuato secondo le Linee Guida AAPD. Il seguente questionario verrà somministrato a bambini e genitori per rilevare eventuali effetti negativi. Ha difficoltà ad aprire la bocca? a) Sì b) No Senti suoni all'interno dell'articolazione della mascella? a) Sì b) No C'è dolore alle orecchie o alle guance? a) Sì b) No Avverte dolore alla mascella quando mastica, parla? a) Sì b) No C'è dolore quando mastichi, parli? a) Sì b) No Provi dolore quando spalanchi la bocca o sbadigli? a) Sì b) No Mordere è scomodo o diverso dal normale? a) Si b) No Hai mai avuto bloccaggio o lussazione della mandibola? a) Sì b) No C'è una storia di lesioni alla mascella, alla testa o al collo? a) Sì b) No Se sì, quando? Come è stato trattato? È mai stato trattato per un disturbo dell'articolazione della mascella? a) Sì b) No Se sì, quando? Come è stato trattato? Sì indica un risultato peggiore |
3 mesi
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Rilevare eventuali effetti clinici negativi derivanti dal posizionamento di un HTPMC sui muscoli masseteri.
Lasso di tempo: Linea di base
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I muscoli masseteri verranno esaminati per valutare i sintomi clinici dopo il posizionamento di un HTPMC su questi tessuti.
Per l'esame verranno utilizzate le linee guida dell'American Academy of Pediatric Dentistry. Il seguente questionario verrà somministrato a bambini e genitori per rilevare eventuali effetti negativi.1.
Presenza di sensibilità, dolore o dolore riflesso alla palpazione dei muscoli masticatori e dei muscoli cervicali 0=nessun dolore, 1=dolore palpabile e 2=riflesso palpebrale 2. Dolore alla palpazione della capsula laterale dell'ATM; 0=nessun dolore, 1=dolore palpabile e 2=riflesso palpebrale 3. Palpazione e auscultazione per suoni dell'ATM a)Disponibile b)Nessuno 4. Limitazione dei movimenti mandibolari a)Disponibile b)Nessuno 5. Apertura massima: 0=≥35 mm, 1=25-34 mm, 2=<25 mm 6. Deflessione durante il movimento: 0=<2mm,1=2-5mm, 2=>5 mm 7.Funzione dell'ATM compromessa: a)clic b)blocco c) lussazione 0=nessun danno, 1=clic palpabile, 2=clic udibile, blocco o lussazione Un punteggio più alto indica un risultato peggiore
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Linea di base
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Rilevare eventuali effetti clinici negativi derivanti dal posizionamento di un HTPMC sui muscoli masseteri.
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il trattamento
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I muscoli masseteri verranno esaminati per valutare i sintomi clinici dopo il posizionamento di un HTPMC su questi tessuti.
Per l'esame verranno utilizzate le linee guida dell'American Academy of Pediatric Dentistry. Il seguente questionario verrà somministrato a bambini e genitori per rilevare eventuali effetti negativi. 1.
Presenza di sensibilità, dolore o dolore riflesso alla palpazione dei muscoli masticatori e dei muscoli cervicali 0=nessun dolore, 1=dolore palpabile e 2=riflesso palpebrale 2. Dolore alla palpazione della capsula laterale dell'ATM; 0=nessun dolore, 1=dolore palpabile e 2=riflesso palpebrale 3. Palpazione e auscultazione per suoni dell'ATM a)Disponibile b)Nessuno 4. Limitazione dei movimenti mandibolari a)Disponibile b)Nessuno 5. Apertura massima: 0=≥35 mm, 1=25-34 mm, 2=<25 mm 6. Deflessione durante il movimento: 0=<2mm,1=2-5mm, 2=>5 mm 7.Funzione dell'ATM compromessa: a)clic b)blocco c) lussazione 0=nessun danno, 1=clic palpabile, 2=clic udibile, blocco o lussazione Un punteggio più alto indica un risultato peggiore
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Immediatamente dopo il trattamento
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Rilevare eventuali effetti clinici negativi derivanti dal posizionamento di un HTPMC sui muscoli masseteri.
Lasso di tempo: 1 mese
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I muscoli masseteri verranno esaminati per valutare i sintomi clinici dopo il posizionamento di un HTPMC su questi tessuti.
Per l'esame verranno utilizzate le linee guida dell'American Academy of Pediatric Dentistry. Il seguente questionario verrà somministrato a bambini e genitori per rilevare eventuali effetti negativi.1.
Presenza di sensibilità, dolore o dolore riflesso alla palpazione dei muscoli masticatori e dei muscoli cervicali 0=nessun dolore, 1=dolore palpabile e 2=riflesso palpebrale 2. Dolore alla palpazione della capsula laterale dell'ATM; 0=nessun dolore, 1=dolore palpabile e 2=riflesso palpebrale 3. Palpazione e auscultazione per suoni dell'ATM a)Disponibile b)Nessuno 4. Limitazione dei movimenti mandibolari a)Disponibile b)Nessuno 5. Apertura massima: 0=≥35 mm, 1=25-34 mm, 2=<25 mm 6. Deflessione durante il movimento: 0=<2mm,1=2-5mm, 2=>5 mm 7.Funzione dell'ATM compromessa: a)clic b)blocco c) lussazione 0=nessun danno, 1=clic palpabile, 2=clic udibile, blocco o lussazione Un punteggio più alto indica un risultato peggiore
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1 mese
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Rilevare eventuali effetti clinici negativi derivanti dal posizionamento di un HTPMC sui muscoli masseteri.
Lasso di tempo: 3 mesi
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I muscoli masseteri verranno esaminati per valutare i sintomi clinici dopo il posizionamento di un HTPMC su questi tessuti.
Per l'esame verranno utilizzate le linee guida dell'American Academy of Pediatric Dentistry. Il seguente questionario verrà somministrato a bambini e genitori per rilevare eventuali effetti negativi.1.
Presenza di sensibilità, dolore o dolore riflesso alla palpazione dei muscoli masticatori e dei muscoli cervicali 0=nessun dolore, 1=dolore palpabile e 2=riflesso palpebrale 2. Dolore alla palpazione della capsula laterale dell'ATM; 0=nessun dolore, 1=dolore palpabile e 2=riflesso palpebrale 3. Palpazione e auscultazione per suoni dell'ATM a)Disponibile b)Nessuno 4. Limitazione dei movimenti mandibolari a)Disponibile b)Nessuno 5. Apertura massima: 0=≥35 mm, 1=25-34 mm, 2=<25 mm 6. Deflessione durante il movimento: 0=<2mm,1=2-5mm, 2=>5 mm 7.Funzione dell'ATM compromessa: a)clic b)blocco c) lussazione 0=nessun danno, 1=clic palpabile, 2=clic udibile, blocco o lussazione Un punteggio più alto indica un risultato peggiore
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3 mesi
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Rilevare eventuali effetti clinici negativi derivanti dal posizionamento di un HTPMC sui muscoli masseteri.
Lasso di tempo: 3 mesi
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I muscoli masseteri verranno esaminati per valutare i sintomi clinici dopo il posizionamento di un HTPMC su questi tessuti.
Per l'esame verranno utilizzate le linee guida dell'American Academy of Pediatric Dentistry. Il seguente questionario verrà somministrato a bambini e genitori per rilevare eventuali effetti negativi.1.
Presenza di sensibilità, dolore o dolore riflesso alla palpazione dei muscoli masticatori e dei muscoli cervicali 0=nessun dolore, 1=dolore palpabile e 2=riflesso palpebrale 2. Dolore alla palpazione della capsula laterale dell'ATM; 0=nessun dolore, 1=dolore palpabile e 2=riflesso palpebrale 3. Palpazione e auscultazione per suoni dell'ATM a)Disponibile b)Nessuno 4. Limitazione dei movimenti mandibolari a)Disponibile b)Nessuno 5. Apertura massima: 0=≥35 mm, 1=25-34 mm, 2=<25 mm 6. Deflessione durante il movimento: 0=<2mm,1=2-5mm, 2=>5 mm 7.Funzione dell'ATM compromessa: a)clic b)blocco c) lussazione 0=nessun danno, 1=clic palpabile, 2=clic udibile, blocco o lussazione Un punteggio più alto indica un risultato peggiore.
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3 mesi
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Valutare la soddisfazione del bambino con il proprio HTPMC.
Lasso di tempo: 3 mesi
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Verrà effettuato un questionario attraverso un'intervista ai bambini per determinare quale sia la loro percezione dell'HTPMC e della procedura.
La scala è 0 (fortemente d'accordo) 1 (d'accordo) 2 (nessuna opinione) 3 (in disaccordo) 4 (fortemente in disaccordo) Un punteggio più alto indica un risultato peggiore. |
3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Nicola INNES, PhD, Cardiff University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Innes NP, Evans DJ, Stirrups DR. The Hall Technique; a randomized controlled clinical trial of a novel method of managing carious primary molars in general dental practice: acceptability of the technique and outcomes at 23 months. BMC Oral Health. 2007 Dec 20;7:18. doi: 10.1186/1472-6831-7-18.
- van der Zee V, van Amerongen WE. Short communication: Influence of preformed metal crowns (Hall technique) on the occlusal vertical dimension in the primary dentition. Eur Arch Paediatr Dent. 2010 Oct;11(5):225-7. doi: 10.1007/BF03262751.
- Uribe SE, Innes N, Maldupa I. The global prevalence of early childhood caries: A systematic review with meta-analysis using the WHO diagnostic criteria. Int J Paediatr Dent. 2021 Nov;31(6):817-830. doi: 10.1111/ipd.12783. Epub 2021 Apr 30.
- Klingberg G, Broberg AG. Dental fear/anxiety and dental behaviour management problems in children and adolescents: a review of prevalence and concomitant psychological factors. Int J Paediatr Dent. 2007 Nov;17(6):391-406. doi: 10.1111/j.1365-263X.2007.00872.x.
- Abu Serdaneh S, AlHalabi M, Kowash M, Macefield V, Khamis AH, Salami A, Hussein I. Hall technique crowns and children's masseter muscle activity: A surface electromyography pilot study. Int J Paediatr Dent. 2020 May;30(3):303-313. doi: 10.1111/ipd.12611. Epub 2020 Jan 24.
- Shih YC, Yang R, Zou J. Assessment of occlusion and temporomandibular joint after placing preformed metal crowns on all primary molars in children. Int J Paediatr Dent. 2022 Nov;32(6):915-924. doi: 10.1111/ipd.12970. Epub 2022 May 18.
- Elamin F, Abdelazeem N, Salah I, Mirghani Y, Wong F. A randomized clinical trial comparing Hall vs conventional technique in placing preformed metal crowns from Sudan. PLoS One. 2019 Jun 3;14(6):e0217740. doi: 10.1371/journal.pone.0217740. eCollection 2019.
- Hesse D, de Araujo MP, Olegario IC, Innes N, Raggio DP, Bonifacio CC. Atraumatic Restorative Treatment compared to the Hall Technique for occluso-proximal cavities in primary molars: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2016 Mar 31;17:169. doi: 10.1186/s13063-016-1270-z.
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DHF-21008
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Ceren SireNon ancora reclutamentoDeep caries lesione di denti pemanentiTacchino
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Misr International UniversityNational Research Centre, EgyptAttivo, non reclutantePazienti con lesioni cariose profonde | Lesione cariosa profonda | Deep caries lesione di denti pemanentiEgitto
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