- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06219538
Drenaggio uterino DAISY
9 aprile 2026 aggiornato da: Raydiant Oximetry, Inc.
Drenaggio uterino DAISY: valutazione del dispositivo con aspirazione a parete standard
L'obiettivo di questo studio è ottenere il feedback degli utenti durante il posizionamento e l'osservazione del drenaggio uterino DAISY con aspirazione a parete.
Questo studio definisce i chirurghi ostetrici come "utenti" e i pazienti in cui viene posizionato il drenaggio come "partecipanti".
I partecipanti sono donne incinte che stanno subendo un parto cesareo (CD), che non sono entrate in travaglio attivo, che hanno acconsentito al posizionamento del drenaggio e che hanno soddisfatto tutti i criteri di inclusione/esclusione.
Gli utenti sono il personale o i colleghi chirurghi ostetrici che utilizzeranno il drenaggio e forniranno la valutazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L’emorragia postpartum (PPH) è la principale causa di mortalità materna in tutto il mondo.
(D'Alton 2020).
Si stima che ogni anno nel mondo si verifichino 14 milioni di casi di PPH (Rath, 2011).
Negli Stati Uniti, l’EPP causa fino al 12% dei decessi materni ed è la principale causa di morte che si verifica il giorno del parto (ACOG 2017; Butwick 2019; Evensen 2020; Hawkins 2020).
Secondo l’American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), tra il 54% e il 93% della mortalità associata a PPH può essere prevenibile, mentre il 70-80% della PPH è dovuto a un tono uterino anomalo (atonia) (ACOG 2017).
L’atonia comporta una risposta carente ai segnali fisiologici che promuovono la contrazione uterina e la compressione dei vasi sanguigni dopo il parto.
La contrazione del miometrio comprime i vasi sanguigni che irrorano il letto placentare e provoca quindi l'emostasi meccanica.
L'atonia uterina conseguente alla celiachia è un problema relativamente comune nelle pazienti che non hanno travaglio perché la contrazione del miometrio è quasi del tutto assente.
Il ripristino del tono uterino può essere risolto attraverso 1) farmaci, 2) intervento chirurgico o 3) mezzi meccanici. L'emorragia uterina post-partum non riconosciuta dovuta a una cervice chiusa o stretta che consente la raccolta del sangue in una paziente sottoposta a CD potrebbe portare a complicazioni come come pressione sanguigna pericolosamente bassa.
Il drenaggio DAISY è destinato a fornire un canale attraverso la cervice per il drenaggio dei liquidi dopo un intervento chirurgico pelvico.
Il dispositivo DAISY è costituito da un tubo di drenaggio in silicone morbido (estremità prossimale) fissato ad un catetere semiflessibile, inserito attraverso l'isterotomia creata al momento del CD.
Il drenaggio DAISY verrà posizionato durante l'intervento dopo il rilascio della placenta, la stabilizzazione della paziente e la pulizia della cavità uterina, ma prima della chiusura dell'isterotomia.
Il drenaggio verrà posizionato attraverso l'isterotomia e fatto passare attraverso la cervice e il canale vaginale, fuori dall'introito, in modo che l'estremità distale sia accessibile all'esterno del corpo.
In questo studio, The Drain verrà sottoposto ad aspirazione continua secondo le IFU per le prime due ore postpartum o più, se necessario.
Al termine del periodo di 2 ore, l'utero verrà valutato mediante palpazione manuale ed ecografia addominale.
Verrà eseguita l'ecografia addominale per documentare il posizionamento del dispositivo e per valutare l'involuzione uterina, le dimensioni approssimative dell'utero e della cavità uterina, la presenza di coaguli intrauterini o di prodotti del concepimento ritenuti.
L'utente addestrato rimuoverà il drenaggio dopo almeno due ore dopo la CD in base alla gestione clinica.
L'aspirazione verrà interrotta e il partecipante verrà osservato per 30 minuti prima della rimozione.
Un metodo per determinare se il drenaggio non è più necessario è controllare e documentare il tono uterino.
Se il tono uterino è tornato normale, valutato mediante palpazione, è possibile rimuovere il drenaggio DAISY.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23507
- Eastern Virginia Medical School
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti sono donne sottoposte a CD programmato per ragioni non correlate a questo studio.
Criteri di esclusione:
- Patologia intrauterina o cervicale nota che potrebbe interferire con il posizionamento e/o l'uso del dispositivo
- Gravidanza intrauterina in corso
- Rottura uterina non trattata
- Inversione uterina irrisolta
- Cancro cervicale attuale
- Attuale infezione purulenta della vagina, della cervice o dell'utero
- Prodotti del concepimento conservati
- Sanguinamento arterioso che richiede embolizzazione chirurgica o angiografica
- Indicazione per l'isterectomia
- Mancanza di consenso allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Interventistico
Dieci donne in cui è collocato il Daisy Drain.
|
Inserimento del drenaggio uterino DAISY e collegamento all'aspirazione a parete nelle donne che hanno subito un parto cesareo,
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Device Evaluation
Lasso di tempo: Day of surgery (preoperative) and one day post procedure
|
This is a prospective, single-arm, device evaluation study of device use by five (5) obstetrical surgeons placing the drain with low-level suction in up to ten (10) women undergoing elective, non-emergent cesarean delivery.
Hemoglobin was measured at two time points: baseline (preoperative) and 1 day post operative.
The mean change in hemoglobin concentration between baseline (preoperative) values obtained on the day of surgery and postoperative day 1 was analyzed and compared to historical means in the US in 31 hospitals with 5470 participants.
|
Day of surgery (preoperative) and one day post procedure
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Tetsuya Kawakita, MD, Eastern Virginia Medical School
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
16 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
16 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
23 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Processi patologici
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Complicanze ostetriche del lavoro
- Complicazioni della gravidanza
- Malattie uterine
- Malattie genitali, femmina
- Emorragia
- Disturbi puerperali
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Emorragia uterina
- Emorragia postpartum
Altri numeri di identificazione dello studio
- CP2400
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
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