- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06363240
Valutazione del trattamento della luce a banda larga per lentiggini solari
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Stati Uniti, 33431
- Sanctuary Plastic Surgery
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Maschio o femmina sano, 18 anni o più Pelle Fitzpatrick di tipo I-IV Presenta segni visibili di pigmentazione cutanea da moderata a grave Disponibilità a sottoporsi a biopsie multiple prelevate dal luogo del trattamento in vari momenti Disponibilità a non utilizzare altre procedure nel trattamento area durante lo studio, come trattamento laser, trattamento con dispositivi non basati sulla luce come radiofrequenza o ultrasuoni, iniezione di tossina botulinica, collagene, filler di acido ialuronico o altro filler dermico, peeling chimico o procedura chirurgica Post-menopausa o sterilizzazione chirurgica o utilizzando una forma di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico almeno 3 mesi prima dell'arruolamento e durante l'intero corso dello studio e senza pianificare una gravidanza per la durata dello studio. (applicabile solo a soggetti di sesso femminile) Disponibilità ad avere un'esposizione solare molto limitata e a utilizzare una protezione solare approvata con SPF 50 o superiore sull'area da trattare ogni giorno per la durata dello studio, compreso il periodo di follow-up Disponibilità a farsi scattare fotografie digitali l'area di trattamento e accettare di utilizzare fotografie per scopi di presentazione, didattici o di marketing. Il soggetto deve accettare di non apportare alcuna modifica alla propria routine cutanea per la durata dello studio, compreso il periodo di follow-up. Il soggetto deve essere in grado di leggere, comprendere e firmare il modulo di consenso informato. Deve essere disposto ad aderire al programma di trattamento e di follow-up e alle istruzioni di cura post-trattamento
Criteri di esclusione:
Pelle Fitzpatrick di tipo V-VI Partecipazione a uno studio clinico su un altro dispositivo o farmaco entro 6 mesi prima dell'arruolamento o durante lo studio.
Qualsiasi tipo di trattamento cosmetico precedente sull'area target entro 3 mesi dalla partecipazione allo studio, come procedure laser o basate sulla luce o interventi chirurgici.
Precedente iniezione di tossina botulinica, collagene, filler di acido ialuronico o altro filler dermico nell'area target entro 1 settimana dalla partecipazione allo studio.
Storia di tumori maligni nell'area target. In gravidanza e/o allattamento (applicabile solo a soggetti di sesso femminile) Avere un'infezione, dermatite o eruzione cutanea nell'area da trattare. Malattia concomitante significativa, come diabete mellito o malattie cardiovascolari, ad esempio ipertensione non controllata.
Soffre di disturbi della coagulazione o assume farmaci anticoagulanti su prescrizione.
Storia di cicatrici cheloidi, cicatrici ipertrofiche o guarigione anomala delle ferite. Storia di immunosoppressione/disturbi da immunodeficienza o uso attuale di farmaci immunosoppressori.
Storia di vitiligine, eczema o psoriasi. Storia di malattie del tessuto connettivo, come lupus eritematoso sistemico o sclerodermia.
Storia di disturbi convulsivi dovuti alla luce. Qualsiasi uso di farmaci noti per aumentare la sensibilità alla luce a discrezione dello sperimentatore.
Storia di malattia stimolata dal calore, come herpes simplex ricorrente e/o herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio) nell'area da trattare, a meno che il trattamento non venga condotto seguendo un regime profilattico.
Storia di radiazioni nell'area da trattare o sottoposti a chemioterapia sistemica per il trattamento del cancro.
Storia di disturbi della pigmentazione, in particolare tendenza all'iper- o all'ipopigmentazione.
Uso sistemico di retinoidi, come isotretinoina o corticosteroidi, a seconda dei casi, entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio.
Uso topico di retinoidi, come isotretinoina, corticosteroidi o idrochinone sull'area target entro 1 mese dalla partecipazione.
In qualsiasi momento della vita, aver utilizzato la terapia dell'oro (sali d'oro) per disturbi come malattie reumatologiche o lupus.
Eccessivamente abbronzato nelle aree da trattare o incapace/improbabile di astenersi dall'abbronzarsi durante lo studio (ad esempio, l'occupazione del soggetto richiede una regolare esposizione al sole).
Fumatore attuale o storia di fumo entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio. A discrezione dello sperimentatore, qualsiasi condizione fisica o mentale che potrebbe rendere pericolosa per il soggetto la partecipazione a questo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio di trattamento
Ogni soggetto riceverà un trattamento con luce a banda larga
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Trattamento della luce a banda larga
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nella pelle dopo il trattamento
Lasso di tempo: 10 minuti - 1 mese dopo il trattamento
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Cambiamenti istologici post trattamento
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10 minuti - 1 mese dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jonathan Cook, MD, Sanctuary Plastic Surgery
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CBBLCIP001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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