- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05975957
Terapia di fotobiomodulazione per ridurre il dolore e l'infiammazione nei pazienti con gonartrosi
18 agosto 2023 aggiornato da: D'Or Institute for Research and Education
Terapia di fotobiomodulazione per ridurre il dolore e l'infiammazione nei pazienti con gonartrosi: uno studio clinico multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo
L'osteoartrosi (OA) è una delle principali cause di dolore cronico e disabilità fisica, che ha un impatto diretto sulla qualità della vita dei pazienti.
La prevalenza di OA tra gli adulti di età superiore ai 60 anni è di circa il 13% nelle donne e il 10% negli uomini.
L'OA del ginocchio (gonartrosi) ha come principali fattori di rischio, oltre all'età, al genere femminile e all'obesità.
Il trattamento farmacologico della gonartrosi si basa su approcci per ridurre i sintomi e/o il dolore, riservando la sostituzione dell'articolazione (artroplastica) alle forme più avanzate della malattia.
In generale, i trattamenti attualmente disponibili hanno solo effetti moderati e bassi tassi di soddisfazione tra i pazienti.
La terapia di fotobiomodulazione (TFBM) è stata utilizzata per almeno 50 anni dagli operatori sanitari per trattare una varietà di condizioni cliniche, in particolare quelle associate al dolore cronico.
TFBM è un trattamento che utilizza una sorgente luminosa non ionizzante come il laser a bassa intensità (LBI) o i diodi a emissione di luce (LED), con lunghezze d'onda del vicino infrarosso.
Lo scopo di questo studio è valutare l'intensità del dolore al ginocchio a breve e medio termine dopo terapia di fotobiomodulazione in pazienti con gonartrosi.
In questo studio clinico multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, 238 volontari con gonartrosi di grado II e III secondo la classificazione Kellgren-Lawrence saranno reclutati per ricevere un trattamento adiuvante con TFBM.
Il TFBM verrà eseguito nella regione del ginocchio, due volte a settimana, per cinque settimane, per un totale di 10 sessioni.
I volontari saranno assegnati al gruppo di intervento (n=119) o al gruppo placebo, che sarà trattato con 10 sessioni di luce inerte (n=119).
La nostra ipotesi è che la terapia di fotobiomodulazione avrà un impatto positivo, a breve e medio termine, sul miglioramento del dolore, della funzionalità e della qualità della vita dei pazienti con gonartrosi sintomatica.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'osteoartrosi (OA) è una delle principali cause di dolore cronico e disabilità fisica, che ha un impatto diretto sulla qualità della vita dei pazienti.
La prevalenza di OA tra gli adulti di età superiore ai 60 anni è di circa il 13% nelle donne e il 10% negli uomini.
L'OA del ginocchio (gonartrosi) ha come principali fattori di rischio, oltre all'età, al genere femminile e all'obesità.
Può coinvolgere tutti e tre i compartimenti del ginocchio ed è clinicamente caratterizzata da dolore e progressiva compromissione della cartilagine, dell'osso, della membrana sinoviale e dei legamenti.
Il trattamento farmacologico della gonartrosi si basa su approcci per ridurre i sintomi e/o il dolore, riservando la sostituzione dell'articolazione (artroplastica) alle forme più avanzate della malattia.
In generale, i trattamenti attualmente disponibili hanno solo effetti moderati e bassi tassi di soddisfazione tra i pazienti.
La terapia di fotobiomodulazione (TFBM) è stata utilizzata per almeno 50 anni dagli operatori sanitari per trattare una varietà di condizioni cliniche, in particolare quelle associate al dolore cronico.
TFBM è un trattamento che utilizza una sorgente luminosa non ionizzante come il laser a bassa intensità (LBI) o i diodi a emissione di luce (LED), con lunghezze d'onda del vicino infrarosso.
La tecnica non emette calore, è indolore e non invasiva e non ha effetti collaterali significativi, e può essere utilizzata come terapia adiuvante per controllare il dolore associato alla gonartrosi.
Lo scopo di questo studio è valutare l'intensità del dolore al ginocchio a breve e medio termine dopo terapia di fotobiomodulazione in pazienti con gonartrosi.
In questo studio clinico multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, 238 volontari con gonartrosi di grado II e III secondo la classificazione Kellgren-Lawrence saranno reclutati per ricevere un trattamento adiuvante con TFBM.
Il TFBM verrà eseguito nella regione del ginocchio, due volte a settimana, per cinque settimane, per un totale di 10 sessioni.
I volontari saranno assegnati al gruppo di intervento (n=119) o al gruppo placebo, che sarà trattato con 10 sessioni di luce inerte (n=119).
Le valutazioni saranno effettuate prima e dopo TFBM o placebo e consisteranno in (i) misurazione dell'intensità del dolore attraverso l'applicazione di questionari; (ii) verificare la mobilità funzionale dell'articolazione del ginocchio e la forza muscolare dell'arto inferiore mediante test fisici; (iii) valutare la qualità della vita ei livelli di ansia e depressione attraverso l'applicazione di questionari; e (iv) registrare il consumo di farmaci a scopo analgesico e la frequenza della terapia fisica durante il periodo di prova.
La nostra ipotesi è che la terapia di fotobiomodulazione avrà un impatto positivo, a breve e medio termine, sul miglioramento del dolore, della funzionalità e della qualità della vita dei pazienti con gonartrosi sintomatica.
Si prevede inoltre di osservare una riduzione del dolore sulla scala analogica visiva di oltre il 20% dopo 10 sessioni di trattamento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
238
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Veronica Vianna, Ph.D
- Numero di telefono: +5521995888008
- Email: veronica.vianna@rededor.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Maria EL Duarte, Ph.D
- Numero di telefono: +5521981111294
- Email: maria.leite@idor.org
Luoghi di studio
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Rio De Janeiro, Brasile, 22211-230
- Hospital Gloria D'Or
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Contatto:
- Maria EL Duarte
- Numero di telefono: +5521981111294
- Email: maria.leite@idor.org
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di entrambi i sessi, di età compresa tra 50 e 75 anni;
- Gonartrosi sintomatica uni o bilaterale di grado II o III secondo la classificazione di Kellgren-Lawrence confermata su radiografie con carico in anteroposteriore, laterale e rotula assiale. Quando la malattia è bilaterale, verrà incluso il ginocchio indicato dal paziente come più sintomatico;
- Reclamo di dolore al ginocchio ≥4 sulla scala analogica visiva al momento dell'inclusione nello studio;
- In grado di camminare autonomamente, con o senza ausili per la deambulazione;
- Capacità cognitiva di rispondere a questionari ed eseguire test fisici;
- Accordo per partecipare allo studio firmando il modulo di consenso libero e informato (TCLE).
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di malignità attiva ad eccezione del carcinoma basocellulare (BCC);
- Malattie o condizioni neurologiche che compromettono la capacità di eseguire i test fisici;
- Epilessia;
- Lesioni cutanee all'arto inferiore, vicino al sito di applicazione del TFBM;
- Tatuaggi sull'arto inferiore, vicino al sito di applicazione del TFBM;
- Artroplastica monocompartimentale o totale del ginocchio inclusa nello studio;
- Storia di trauma diretto al ginocchio incluso nello studio negli ultimi sei mesi;
- malattia infiammatoria sistemica attiva;
- Malattie reumatologiche;
- Qualsiasi precedente procedura con approccio intrarticolare al ginocchio negli ultimi sei mesi;
- Anticipazione dell'adozione di un'altra forma di trattamento durante il periodo di studio, inclusa l'artroplastica;
- Pazienti sottoposti a trattamento con onde d'urto al ginocchio inclusi nello studio;
- Assenza, impossibilità o rifiuto di firmare il modulo di consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: FBM
volontari che riceveranno terapia adiuvante di fotobiomodulazione (n=119)
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I pazienti del gruppo di intervento (FBM) saranno sottoposti a 10 sessioni di trattamento (due volte a settimana/cinque settimane) con il sistema Light-Aid (Bright Photomedicine, SP, Brasile), operato in modalità continua, con 100 LED di onda 850 nm per punta, con tempo di applicazione variabile dai 4 agli 8 minuti.
I parametri di irradiazione saranno personalizzati in base all'intensità del dolore, al fototipo cutaneo e all'indice di massa corporea (BMI).
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Comparatore placebo: Controllo
volontari che riceveranno un trattamento con placebo con luce inerte (n=119)
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I pazienti nel gruppo placebo saranno sottoposti allo stesso protocollo terapeutico del gruppo FBM utilizzando un dispositivo con lo stesso aspetto del Light-Aid System, ma con emissione di luce inerte.
In entrambi i gruppi, il trattamento verrà somministrato a contatto con la pelle sopra il ginocchio, con il paziente posizionato in decubito dorsale.
Le tre punte del dispositivo saranno posizionate orizzontalmente sopra la regione anteriore del ginocchio con la punta centrale sopra la rotula.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione della scala del dolore al ginocchio di almeno il 20% nel gruppo FBM valutato utilizzando la scala analogica visiva (VAS).
Lasso di tempo: 18 mesi
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La scala analogica visiva (VAS) è uno strumento che utilizza una scala da 0 a 10 per valutare l'intensità del dolore, dove 0 rappresenta l'assenza di dolore e 10 il peggior dolore immaginabile.
La VAS verrà applicata giornalmente fino alla 5a settimana di trattamento e settimanalmente dalla sesta settimana fino a tre mesi dopo il trattamento, attraverso un modulo online inviato quotidianamente al paziente tramite cellulare utilizzando un'applicazione integrata al sistema RedCap o similare.
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Veronica Vianna, Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 agosto 2023
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
4 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ID 369-22-ORTOP-IDOR-RJ-M-I
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Controllo
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University of California, Los AngelesCompletatoDiabete di tipo 2Stati Uniti
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Little Room Innovations, LLCUniversity of MichiganCompletato
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Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaAzienda Ospedaliero Universitaria Renato Dulbecco di CatanzaroAttivo, non reclutanteBadante | Burnout dei caregiverItalia
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Essilor InternationalAttivo, non reclutante
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Johns Hopkins UniversityCompletato
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October 6 UniversityAttivo, non reclutanteLombalgia cronica non specificaGiordania
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Nephera Ltd.SconosciutoInsufficienza renale | Insufficienza cardiaca, congestizia | Scompenso cardiacoIsraele
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Sierra Varona SLUniversidad Europea de MadridNon ancora reclutamentoFascite plantare | Fascite | Fascite plantare cronica
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University of Southern CaliforniaPendulum TherapeuticsRitiratoDiabete di tipo 2 | Sintomi gastrointestinaliStati Uniti
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Rethink Medical SLSospesoQualità della vita | Complicanza correlata al catetere | Infezione del tratto urinario associata a catetereSpagna