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Terapia di fotobiomodulazione per ridurre il dolore e l'infiammazione nei pazienti con gonartrosi

18 agosto 2023 aggiornato da: D'Or Institute for Research and Education

Terapia di fotobiomodulazione per ridurre il dolore e l'infiammazione nei pazienti con gonartrosi: uno studio clinico multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo

L'osteoartrosi (OA) è una delle principali cause di dolore cronico e disabilità fisica, che ha un impatto diretto sulla qualità della vita dei pazienti. La prevalenza di OA tra gli adulti di età superiore ai 60 anni è di circa il 13% nelle donne e il 10% negli uomini. L'OA del ginocchio (gonartrosi) ha come principali fattori di rischio, oltre all'età, al genere femminile e all'obesità. Il trattamento farmacologico della gonartrosi si basa su approcci per ridurre i sintomi e/o il dolore, riservando la sostituzione dell'articolazione (artroplastica) alle forme più avanzate della malattia. In generale, i trattamenti attualmente disponibili hanno solo effetti moderati e bassi tassi di soddisfazione tra i pazienti. La terapia di fotobiomodulazione (TFBM) è stata utilizzata per almeno 50 anni dagli operatori sanitari per trattare una varietà di condizioni cliniche, in particolare quelle associate al dolore cronico. TFBM è un trattamento che utilizza una sorgente luminosa non ionizzante come il laser a bassa intensità (LBI) o i diodi a emissione di luce (LED), con lunghezze d'onda del vicino infrarosso. Lo scopo di questo studio è valutare l'intensità del dolore al ginocchio a breve e medio termine dopo terapia di fotobiomodulazione in pazienti con gonartrosi. In questo studio clinico multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, 238 volontari con gonartrosi di grado II e III secondo la classificazione Kellgren-Lawrence saranno reclutati per ricevere un trattamento adiuvante con TFBM. Il TFBM verrà eseguito nella regione del ginocchio, due volte a settimana, per cinque settimane, per un totale di 10 sessioni. I volontari saranno assegnati al gruppo di intervento (n=119) o al gruppo placebo, che sarà trattato con 10 sessioni di luce inerte (n=119). La nostra ipotesi è che la terapia di fotobiomodulazione avrà un impatto positivo, a breve e medio termine, sul miglioramento del dolore, della funzionalità e della qualità della vita dei pazienti con gonartrosi sintomatica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'osteoartrosi (OA) è una delle principali cause di dolore cronico e disabilità fisica, che ha un impatto diretto sulla qualità della vita dei pazienti. La prevalenza di OA tra gli adulti di età superiore ai 60 anni è di circa il 13% nelle donne e il 10% negli uomini. L'OA del ginocchio (gonartrosi) ha come principali fattori di rischio, oltre all'età, al genere femminile e all'obesità. Può coinvolgere tutti e tre i compartimenti del ginocchio ed è clinicamente caratterizzata da dolore e progressiva compromissione della cartilagine, dell'osso, della membrana sinoviale e dei legamenti. Il trattamento farmacologico della gonartrosi si basa su approcci per ridurre i sintomi e/o il dolore, riservando la sostituzione dell'articolazione (artroplastica) alle forme più avanzate della malattia. In generale, i trattamenti attualmente disponibili hanno solo effetti moderati e bassi tassi di soddisfazione tra i pazienti. La terapia di fotobiomodulazione (TFBM) è stata utilizzata per almeno 50 anni dagli operatori sanitari per trattare una varietà di condizioni cliniche, in particolare quelle associate al dolore cronico. TFBM è un trattamento che utilizza una sorgente luminosa non ionizzante come il laser a bassa intensità (LBI) o i diodi a emissione di luce (LED), con lunghezze d'onda del vicino infrarosso. La tecnica non emette calore, è indolore e non invasiva e non ha effetti collaterali significativi, e può essere utilizzata come terapia adiuvante per controllare il dolore associato alla gonartrosi. Lo scopo di questo studio è valutare l'intensità del dolore al ginocchio a breve e medio termine dopo terapia di fotobiomodulazione in pazienti con gonartrosi. In questo studio clinico multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, 238 volontari con gonartrosi di grado II e III secondo la classificazione Kellgren-Lawrence saranno reclutati per ricevere un trattamento adiuvante con TFBM. Il TFBM verrà eseguito nella regione del ginocchio, due volte a settimana, per cinque settimane, per un totale di 10 sessioni. I volontari saranno assegnati al gruppo di intervento (n=119) o al gruppo placebo, che sarà trattato con 10 sessioni di luce inerte (n=119). Le valutazioni saranno effettuate prima e dopo TFBM o placebo e consisteranno in (i) misurazione dell'intensità del dolore attraverso l'applicazione di questionari; (ii) verificare la mobilità funzionale dell'articolazione del ginocchio e la forza muscolare dell'arto inferiore mediante test fisici; (iii) valutare la qualità della vita ei livelli di ansia e depressione attraverso l'applicazione di questionari; e (iv) registrare il consumo di farmaci a scopo analgesico e la frequenza della terapia fisica durante il periodo di prova. La nostra ipotesi è che la terapia di fotobiomodulazione avrà un impatto positivo, a breve e medio termine, sul miglioramento del dolore, della funzionalità e della qualità della vita dei pazienti con gonartrosi sintomatica. Si prevede inoltre di osservare una riduzione del dolore sulla scala analogica visiva di oltre il 20% dopo 10 sessioni di trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

238

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Rio De Janeiro, Brasile, 22211-230
        • Hospital Gloria D'Or
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di entrambi i sessi, di età compresa tra 50 e 75 anni;
  • Gonartrosi sintomatica uni o bilaterale di grado II o III secondo la classificazione di Kellgren-Lawrence confermata su radiografie con carico in anteroposteriore, laterale e rotula assiale. Quando la malattia è bilaterale, verrà incluso il ginocchio indicato dal paziente come più sintomatico;
  • Reclamo di dolore al ginocchio ≥4 sulla scala analogica visiva al momento dell'inclusione nello studio;
  • In grado di camminare autonomamente, con o senza ausili per la deambulazione;
  • Capacità cognitiva di rispondere a questionari ed eseguire test fisici;
  • Accordo per partecipare allo studio firmando il modulo di consenso libero e informato (TCLE).

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di malignità attiva ad eccezione del carcinoma basocellulare (BCC);
  • Malattie o condizioni neurologiche che compromettono la capacità di eseguire i test fisici;
  • Epilessia;
  • Lesioni cutanee all'arto inferiore, vicino al sito di applicazione del TFBM;
  • Tatuaggi sull'arto inferiore, vicino al sito di applicazione del TFBM;
  • Artroplastica monocompartimentale o totale del ginocchio inclusa nello studio;
  • Storia di trauma diretto al ginocchio incluso nello studio negli ultimi sei mesi;
  • malattia infiammatoria sistemica attiva;
  • Malattie reumatologiche;
  • Qualsiasi precedente procedura con approccio intrarticolare al ginocchio negli ultimi sei mesi;
  • Anticipazione dell'adozione di un'altra forma di trattamento durante il periodo di studio, inclusa l'artroplastica;
  • Pazienti sottoposti a trattamento con onde d'urto al ginocchio inclusi nello studio;
  • Assenza, impossibilità o rifiuto di firmare il modulo di consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: FBM
volontari che riceveranno terapia adiuvante di fotobiomodulazione (n=119)
I pazienti del gruppo di intervento (FBM) saranno sottoposti a 10 sessioni di trattamento (due volte a settimana/cinque settimane) con il sistema Light-Aid (Bright Photomedicine, SP, Brasile), operato in modalità continua, con 100 LED di onda 850 nm per punta, con tempo di applicazione variabile dai 4 agli 8 minuti. I parametri di irradiazione saranno personalizzati in base all'intensità del dolore, al fototipo cutaneo e all'indice di massa corporea (BMI).
Comparatore placebo: Controllo
volontari che riceveranno un trattamento con placebo con luce inerte (n=119)
I pazienti nel gruppo placebo saranno sottoposti allo stesso protocollo terapeutico del gruppo FBM utilizzando un dispositivo con lo stesso aspetto del Light-Aid System, ma con emissione di luce inerte. In entrambi i gruppi, il trattamento verrà somministrato a contatto con la pelle sopra il ginocchio, con il paziente posizionato in decubito dorsale. Le tre punte del dispositivo saranno posizionate orizzontalmente sopra la regione anteriore del ginocchio con la punta centrale sopra la rotula.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della scala del dolore al ginocchio di almeno il 20% nel gruppo FBM valutato utilizzando la scala analogica visiva (VAS).
Lasso di tempo: 18 mesi
La scala analogica visiva (VAS) è uno strumento che utilizza una scala da 0 a 10 per valutare l'intensità del dolore, dove 0 rappresenta l'assenza di dolore e 10 il peggior dolore immaginabile. La VAS verrà applicata giornalmente fino alla 5a settimana di trattamento e settimanalmente dalla sesta settimana fino a tre mesi dopo il trattamento, attraverso un modulo online inviato quotidianamente al paziente tramite cellulare utilizzando un'applicazione integrata al sistema RedCap o similare.
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Veronica Vianna, Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ID 369-22-ORTOP-IDOR-RJ-M-I

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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