Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto dell'integrazione di colostro bovino negli atleti di resistenza

24 aprile 2024 aggiornato da: Krzysztof Durkalec-Michalski, Poznan University of Physical Education

L'effetto dell'integrazione di colostro bovino sul tasso di infezioni del tratto respiratorio superiore e su biomarcatori immunologici selezionati in atleti allenati: uno studio randomizzato, crossover, controllato con placebo, in doppio cieco

Lo scopo di questo studio era di verificare l'effetto dell'integrazione cronica di 12 settimane con alte dosi di Colostrum Bovinum (COL) e placebo (PLA) su marcatori immunologici, ematologici e biochimici, nonché sulla capacità fisica e sulle prestazioni di esercizio specifiche della disciplina nella resistenza. atleti, in uno studio crossover randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il colostro bovinum (COL) è una sostanza prodotta naturalmente dalle ghiandole mammarie dei mammiferi per 24-72 ore dopo il parto. L'impatto significativo della fornitura di COL sullo sviluppo del sistema immunitario dei vitelli ha portato all'inizio dell'uso dell'integrazione di COL negli esseri umani per migliorare le loro funzioni immunitarie. L'attività fisica intensa sopprime le difese immunitarie fino a diverse ore dopo l'allenamento, fenomeno noto come "finestra aperta". A causa degli sforzi intensi a cui sono sottoposti gli atleti di discipline sportive di resistenza (soprattutto nuotatori e triatleti), sono ad alto rischio di disturbi immunologici, in particolare di infezioni del tratto respiratorio superiore (URTI), come il comune raffreddore. Esistono studi limitati riguardanti l'integrazione di COL negli atleti per influenzare positivamente il sistema immunitario. Attualmente, esiste solo una revisione sistematica e una meta-analisi di 5 studi randomizzati e controllati che dimostrano che l'integrazione orale di COL può ridurre il tasso di incidenza dei giorni e degli episodi di URTI negli atleti. In termini di biomarcatori immunologici, ci sono studi contrastanti. In uno di essi, è stato osservato un aumento del 33% della secrezione salivare (SIgA) dopo 2 settimane di integrazione con 20 g di COL. Nell'altro studio, l'uso di un periodo di 12 settimane di integrazione di una bevanda al cioccolato contenente 12 g di COL in un gruppo di corridori ha portato ad un aumento del 79% del SIgA a riposo. Al contrario, alcuni studi non hanno riscontrato differenze significative nell’SIgA tra i gruppi con integrazione di COL e quelli con placebo. Tuttavia, ultimi studi hanno riscontrato effetti benefici dell’assunzione di COL sulla stimolazione dell’esplosione ossidativa dei neutrofili, attenuando la prolungata diminuzione indotta dall’esercizio nella risposta immunitaria in vivo a un nuovo antigene e la riduzione del danno muscolare indotto dall’esercizio e dei marcatori di infiammazione.

Sulla base di questi risultati si può concludere che l’integrazione di COL può avere un effetto benefico sul sistema immunitario degli atleti. Tuttavia, è necessario condurre studi standardizzati ben controllati, che possano essere caratterizzati dalla dose e dal periodo sufficienti dell’integrazione efficace, per identificare i marcatori del sistema immunitario adeguati per la valutazione della risposta in caso di tale stimolazione. Pertanto, lo studio mirava a esaminare l'effetto dell'integrazione cronica di COL ad alte dosi e placebo (PLA) per 12 settimane sui marcatori immunologici, ematologici e biochimici, nonché sulla capacità fisica e sulla prestazione fisica specifica per disciplina negli atleti di resistenza, in un gruppo randomizzato. , studio crossover in doppio cieco, controllato con placebo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polonia, 61-871
        • Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • consenso scritto a partecipare,
  • una buona condizione di salute senza disturbi di salute cronici,
  • un certificato medico valido e aggiornato che attesti l'idoneità dell'atleta alla pratica sportiva,
  • almeno 5 anni di esperienza nell'allenamento di triathlon/nuoto,
  • partecipazione regolare a gare di triathlon/nuoto almeno a livello nazionale.

Criteri di esclusione:

  • allergia alle proteine ​​del latte vaccino,
  • intolleranza al lattosio,
  • eventuali malattie autoimmuni,
  • segnalare sintomi di infezione o assumere qualsiasi farmaco (per più di 3 giorni) per 4 settimane prima dell'arruolamento nel protocollo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Supplementazione COL

La procedura sperimentale per ciascun partecipante di questo gruppo prevede un periodo di 12 settimane di integrazione di COL.

L'intero protocollo di studio prevedeva la familiarizzazione e 4 visite principali in laboratorio (T1-T4; pre/post integrazione con COL e PLA). Dopo la familiarità, i volontari arruolati sono stati assegnati in modo casuale (randomizzazione stratificata) all'ordine di trattamento da un biostatistico imparziale. È stato introdotto un periodo di washout di 4 settimane tra i trattamenti. Il protocollo di studio principale prevedeva la valutazione della massa corporea e della composizione, 3 prelievi di saliva e sangue (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]) e 2 protocolli di esercizio durante ciascuno dei Visita di studio T1-T4 (intervalata da 50 minuti di riposo passivo e 10 minuti di riscaldamento prima del secondo test da sforzo). Tutti i test sono stati eseguiti nelle ore del mattino alla stessa ora per il partecipante, per evitare fluttuazioni fisiologiche diurne nei risultati misurati della saliva e del sangue.

Nella procedura sperimentale ogni atleta è stato integrato con una dose cronica di 25 g/giorno di COL. L'integratore è stato appositamente preparato per lo studio da una prima mungitura post-parto e aveva un alto contenuto di IgG (60%; certificato Colostrum Bovinum; Agrapak, Polonia). Il COL veniva fornito sotto forma di polvere e veniva assunto due volte al giorno (12,5 g al mattino e 12,5 g al pomeriggio). Ai partecipanti è stato chiesto di sciogliere ciascuna porzione dell'integratore COL in 250 ml di acqua naturale.
Comparatore placebo: Trattamento PLA

La procedura sperimentale per ciascun partecipante di questo gruppo prevede un periodo di 12 settimane di integrazione con PLA.

L'intero protocollo di studio prevedeva la familiarizzazione e 4 visite principali in laboratorio (T1-T4; pre/post integrazione con COL e PLA). Dopo la familiarità, i volontari arruolati sono stati assegnati in modo casuale (randomizzazione stratificata) all'ordine di trattamento da un biostatistico imparziale. È stato introdotto un periodo di washout di 4 settimane tra i trattamenti. Il protocollo di studio principale prevedeva la valutazione della massa corporea e della composizione, 3 prelievi di saliva e sangue (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]) e 2 protocolli di esercizio durante ciascuno dei Visita di studio T1-T4 (intervalata da 50 minuti di riposo passivo e 10 minuti di riscaldamento prima del secondo test da sforzo). Tutti i test sono stati eseguiti nelle ore del mattino alla stessa ora per il partecipante, per evitare fluttuazioni fisiologiche diurne nei risultati misurati della saliva e del sangue.

Nella procedura di controllo ogni atleta è stato integrato con una dose cronica di 25 g/giorno di placebo (PLA). Il PLA è stato appositamente preparato per lo studio ed era un prodotto isoenergetico/isomacronutriente (proteine ​​di alta qualità) preparato per lo studio (Agrapak, Polonia). Il PLA veniva fornito sotto forma di polvere e veniva assunto due volte al giorno (12,5 g al mattino e 12,5 g al pomeriggio). Ai partecipanti è stato chiesto di sciogliere ciascuna porzione della preparazione di PLA in 250 ml di acqua naturale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella concentrazione di IgA secretorie nella saliva (SIgA) dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della concentrazione SIgA nella saliva (μg/mL) in tre momenti (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]) è stata effettuata in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nel tasso di infezioni del tratto respiratorio superiore durante l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: 12 settimane durante l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Valutazione del tasso di infezioni del tratto respiratorio superiore (URTI) misurando il rapporto tra i giorni di URTI, il rapporto tra gli episodi di URTI e la durata degli episodi di URTI durante gli interventi assegnati (durante il trattamento COL e PLA).
12 settimane durante l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella conta dei globuli bianchi dopo l’integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Valutazione dei globuli bianchi (neutrofili, monociti, linfociti, granulociti, rapporto neutrofili:linfociti) (conta/L) nel sangue in tre momenti temporali (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]) è stato effettuato in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nella differenziale dei globuli bianchi dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Valutazione dei globuli bianchi (neutrofili, monociti, linfociti, granulociti) (%) nel sangue in tre momenti temporali (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC ]) è stato effettuato in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nelle citochine del fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α), dell'interleuchina-6 (IL-6) e dell'interleuchina-10 (IL-10) nel sangue dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Valutazione della concentrazione di citochine TNF-α, IL-6 e IL-10 (pg/mL) nel sangue in tre momenti (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]) è stato effettuato in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nel sangue delle citochine interferone-gamma (IFN-γ) dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della concentrazione di IFN-γ (ng/L) nel sangue in tre momenti (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]) è stata effettuata a quattro visite principali in laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nelle immunoglobuline del sangue A (IgA), M (IgM), G (IgG) dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della concentrazione di immunoglobuline IgA, IgM e IgG (g/L) nel sangue in tre momenti temporali (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]) è stata effettuato in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nelle immunoglobuline del sangue D (IgD) ed E (IgE) dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
È stata effettuata la valutazione della concentrazione di immunoglobuline IgD e IgE (IU/mL) nel sangue in tre momenti temporali (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]). in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nella carica batterica salivare dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della carica batterica salivare (conta/mL) in tre momenti (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]) è stata effettuata in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nelle cellule killer naturali del sangue dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione delle cellule killer naturali (conta) nel sangue in tre momenti (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]) è stata effettuata in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nella capacità aerobica e nelle prestazioni del test di voga incrementale (IRT) misurati dal carico di lavoro massimo all'esaurimento dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della capacità aerobica e delle prestazioni IRT (misurate dal carico di lavoro massimo all'esaurimento in Watt) è stata effettuata mediante un test incrementale di voga fino all'esaurimento in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nella capacità aerobica misurati dal massimo assorbimento di ossigeno dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della capacità aerobica (massimo consumo di ossigeno in mL/min/kg) è stata effettuata mediante un test incrementale di voga fino all'esaurimento in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nella prestazione fisica specifica della disciplina dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della prestazione fisica (rendimento della prova a cronometro in minuti) è stata effettuata durante un test di prestazione specifico per il nuoto composto da otto sezioni lunghe 100 metri da percorrere a nuoto, di cui le sezioni I-III sono state eseguite ad un livello massimo del 75% sforzo [ME, determinato durante la visita di familiarizzazione], IV-V all'85% ME, VI al 90% ME, VII al 95% ME e VIII al 100% ME), con da 1 a 2,5 minuti di recupero tra le sezioni. Il test è stato effettuato in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nella concentrazione di lattato (mmol/L) prima e dopo i test da sforzo dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della concentrazione di lattato (mmol/L) è stata eseguita in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA) dal sangue capillare del polpastrello: a) prima e 3 minuti dopo la IRT fino all'esaurimento ; b) durante la pausa di recupero tra le sezioni del test di prestazione da sforzo specifico per la disciplina e 3 minuti dopo l'ultima sezione in quattro visite principali al laboratorio; e c) 1 ora dopo la cessazione del secondo protocollo di esercizio (il test di prestazione da sforzo specifico per la disciplina).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nella frequenza cardiaca durante i protocolli di esercizio.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della frequenza cardiaca (bpm) durante entrambi i protocolli di esercizio è stata effettuata in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nel sangue del ligando delle chemochine con motivo C-C 2 (CCL2), 3 (CCL3), 4 (CCL4) e del ligando 9 delle chemochine con motivo C-X-C (CXCL9) dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Valutazione della concentrazione di chemochine CCL2, CCL3, CCL4, CXCL9 (pg/ml) nel sangue in tre momenti temporali (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC] ) è stato effettuato in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti negli indici dello stato nutrizionale (concentrazione di proteine ​​totali e albumina, glucosio) (g/dL) dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Valutazione degli indici di stato nutrizionale (concentrazione di proteine ​​totali, albumina, glucosio) concentrazione (g/dL) nel sangue in tre momenti (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]) è stato effettuato in quattro visite principali al laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Cambiamenti nel fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1) (ng/mL) dopo l'integrazione di COL e il trattamento con PLA.
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della concentrazione di IGF-1 (ng/mL) nel sangue in tre momenti (a riposo [REST]; 3 minuti [POST-EX] e 60 minuti dopo il completamento del secondo esercizio di prova [REC]) è stata effettuata quattro visite principali in laboratorio (T1-T4; prima/dopo l'integrazione con COL e PLA).
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Analisi della composizione corporea (massa magra, massa grassa).
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della composizione corporea (massa magra, massa grassa) (kg) è stata effettuata prima dell'esecuzione dei protocolli di esercizio in ciascuna visita di ricerca.
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Analisi della composizione corporea (% massa magra, % massa grassa).
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della composizione corporea (% di massa magra e% di massa grassa) è stata effettuata prima dell'esecuzione dei protocolli di esercizio in ciascuna visita di ricerca.
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
Analisi della composizione corporea (acqua corporea totale).
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.
La valutazione della composizione corporea (acqua corporea totale) (%) è stata effettuata prima dell'esecuzione dei protocolli di esercizio in ciascuna visita di ricerca.
Prima e dopo 12 settimane di integrazione con COL e trattamento con PLA.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Krzysztof Durkalec-Michalski, Prof., PhD, Poznań University of Physical Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZDS2022_0002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Integrazione di Colostro Bovino

Sottoscrivi