Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van suppletie met colostrum bovinum bij duursporters

24 april 2024 bijgewerkt door: Krzysztof Durkalec-Michalski, Poznan University of Physical Education

Het effect van suppletie met colostrum bovinum op het aantal infecties van de bovenste luchtwegen en geselecteerde immunologische biomarkers bij getrainde atleten: een gerandomiseerde, cross-over, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie

Het doel van deze studie was om het effect van chronische suppletie met hoge doses Colostrum Bovinum (COL) en placebo (PLA) gedurende 12 weken op immunologische, hematologische en biochemische markers te verifiëren, evenals op de fysieke capaciteit en disciplinespecifieke trainingsprestaties op het gebied van uithoudingsvermogen. atleten, in een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Colostrum Bovinum (COL) is een stof die op natuurlijke wijze wordt geproduceerd door de borstklieren van zoogdieren gedurende 24-72 uur na het afkalven. De aanzienlijke impact van het COL-aanbod op de ontwikkeling van het immuunsysteem van de kalveren heeft geleid tot het begin van het gebruik van COL-suppletie bij mensen om hun immuunfuncties te verbeteren. Intensieve fysieke activiteit onderdrukt de immuniteit tot enkele uren na de training, ook wel het ‘open raam’ genoemd. Vanwege de grote hoeveelheden intensieve inspanningen die atleten van duursportdisciplines ondergaan (vooral zwemmers en triatleten), lopen ze een hoog risico op immunologische aandoeningen, vooral infecties van de bovenste luchtwegen (URTI), zoals verkoudheid. Er zijn beperkte onderzoeken die betrekking hebben op de suppletie van COL bij atleten om het immuunsysteem positief te beïnvloeden. Momenteel is er slechts één systematische review en meta-analyse van vijf gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken die aantonen dat orale suppletie van COL de incidentie van URTI-dagen en -episodes bij atleten kan verminderen. Op het gebied van immunologische biomarkers zijn er tegenstrijdige onderzoeken. Bij één van hen werd een toename van 33% in de speekselsecretie (SIgA) waargenomen na twee weken suppletie met 20 g COL. In het andere onderzoek leidde het gebruik van een periode van 12 weken van suppletie van een chocoladedrank met 12 g COL bij een groep hardlopers tot een toename van 79% in rust SIgA. Integendeel, sommige onderzoeken vonden geen significant verschil in SIgA tussen COL-supplementen en placebogroepen. Uit laatstgenoemde onderzoeken is echter gebleken dat de inname van COL gunstige effecten heeft op de stimulatie van de oxidatieve burst van neutrofielen, waardoor de langdurige door inspanning geïnduceerde afname van de in vivo immuunrespons op een nieuw antigeen en de vermindering van door inspanning geïnduceerde spierschade en ontstekingsmarkers worden afgezwakt.

Op basis van deze resultaten kan geconcludeerd worden dat COL-suppletie een gunstig effect kan hebben op het immuunsysteem van sporters. Het is echter nodig om goed gecontroleerde gestandaardiseerde onderzoeken uit te voeren, die kunnen worden gekarakteriseerd door de voldoende dosis en duur van de effectieve suppletie, om markers van het immuunsysteem te identificeren die geschikt zijn voor evaluatie van de respons in geval van een dergelijke stimulatie. Daarom was het onderzoek bedoeld om het effect te onderzoeken van chronische suppletie met hoge doses COL en placebo (PLA) gedurende 12 weken op immunologische, hematologische en biochemische markers, evenals op de fysieke capaciteit en disciplinespecifieke trainingsprestaties bij duursporters, in een gerandomiseerde groep. , dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

58

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polen, 61-871
        • Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • schriftelijke toestemming voor deelname,
  • een goede gezondheidstoestand zonder chronische gezondheidsstoornissen,
  • een geldig en actueel medisch certificaat waaruit blijkt dat de atleet in staat is om sport te beoefenen,
  • minimaal 5 jaar triatlon-/zwemtrainingervaring,
  • regelmatige deelname aan triatlon-/zwemwedstrijden op minimaal nationaal niveau.

Uitsluitingscriteria:

  • allergie voor koemelkeiwitten,
  • lactose intolerantie,
  • eventuele auto-immuunziekten,
  • het melden van symptomen van infectie of het innemen van medicijnen (langer dan 3 dagen) gedurende 4 weken vóór inschrijving in het onderzoeksprotocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: COL-suppletie

De experimentele procedure voor elke deelnemer in deze groep omvat een periode van 12 weken COL-suppletie.

Het gehele onderzoeksprotocol omvatte kennismaking en vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; pre/post-suppletie met COL en PLA). Na de kennismaking werden de ingeschreven vrijwilligers willekeurig toegewezen (gestratificeerde randomisatie) aan de behandelvolgorde door een onpartijdige biostatisticus. Tussen de behandelingen werd een wash-outperiode van 4 weken ingevoerd. Het belangrijkste onderzoeksprotocol omvatte een evaluatie van de lichaamsmassa en de lichaamssamenstelling, 3 speeksel- en bloedmonsters (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) en 2 inspanningsprotocollen tijdens elk van de T1-T4 studiebezoek (tussentijds 50 minuten passieve rust en 10 minuten warming-up vóór de tweede inspanningstest). Alle tests werden voor de deelnemer op hetzelfde tijdstip in de ochtenduren uitgevoerd, om fysiologische dagelijkse schommelingen in de gemeten speeksel- en bloedresultaten te voorkomen.

In de experimentele procedure werd elke atleet aangevuld met een chronische dosis van 25 g/dag COL. Supplement was speciaal voorbereid voor het onderzoek vanaf een eerste melkbeurt na de bevalling en had een hoog IgG-gehalte (60%; gecertificeerd Colostrum Bovinum; Agrapak, Polen). De COL werd geleverd in poedervorm en werd tweemaal daags ingenomen (12,5 g 's morgens en 12,5 g 's middags). Deelnemers kregen de opdracht om elke portie van het COL-supplement op te lossen in 250 ml gewoon water.
Placebo-vergelijker: PLA-behandeling

De experimentele procedure voor elke deelnemer in deze groep omvat een periode van 12 weken PLA-suppletie.

Het gehele onderzoeksprotocol omvatte kennismaking en vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; pre/post-suppletie met COL en PLA). Na de kennismaking werden de ingeschreven vrijwilligers willekeurig toegewezen (gestratificeerde randomisatie) aan de behandelvolgorde door een onpartijdige biostatisticus. Tussen de behandelingen werd een wash-outperiode van 4 weken ingevoerd. Het belangrijkste onderzoeksprotocol omvatte een evaluatie van de lichaamsmassa en de lichaamssamenstelling, 3 speeksel- en bloedmonsters (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) en 2 inspanningsprotocollen tijdens elk van de T1-T4 studiebezoek (tussentijds 50 minuten passieve rust en 10 minuten warming-up vóór de tweede inspanningstest). Alle tests werden voor de deelnemer op hetzelfde tijdstip in de ochtenduren uitgevoerd, om fysiologische dagelijkse schommelingen in de gemeten speeksel- en bloedresultaten te voorkomen.

In de controleprocedure werd elke atleet aangevuld met een chronische dosis van 25 g placebo (PLA) per dag. PLA was speciaal voorbereid op het onderzoek en was een iso-energetisch/isomacronutriëntproduct (eiwit van hoge kwaliteit) dat voor het onderzoek werd bereid (Agrapak, Polen). Het PLA werd geleverd in poedervorm en werd tweemaal daags ingenomen (12,5 g 's morgens en 12,5 g 's middags). Deelnemers kregen de opdracht om elke portie van het PLA-preparaat op te lossen in 250 ml gewoon water.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de speekselsecretoire IgA (SIgA)-concentratie na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de SIgA-concentratie in speeksel (μg/ml) op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) werd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken naar het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in het aantal infecties van de bovenste luchtwegen tijdens COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: 12 weken tijdens COL-suppletie en PLA-behandeling.
Beoordeling van het aantal infecties van de bovenste luchtwegen (URTI) door de frequentieverhouding van URTI-dagen, de frequentieverhouding van episoden van URTI en de duur van URTI-episodes te meten tijdens toegewezen interventies (tijdens COL- en PLA-behandeling).
12 weken tijdens COL-suppletie en PLA-behandeling.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in het aantal witte bloedcellen na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de witte bloedcellen (neutrofielen, monocyten, lymfocyten, granulocyten, verhouding neutrofielen:lymfocyten) (aantal/l) in het bloed op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) werd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in het differentieel van witte bloedcellen na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de witte bloedcellen (neutrofielen, monocyten, lymfocyten, granulocyten) (%) in het bloed op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC ]) werd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in de bloedtumornecrosefactor-alfa (TNF-α), interleukine-6 ​​(IL-6) en interleukine-10 (IL-10) cytokines na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de TNF-α-, IL-6- en IL-10-cytokinenconcentratie (pg/ml) in het bloed op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) werd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in het bloed Interferon-gamma cytokine (IFN-γ) na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de IFN-γ-concentratie (ng/l) in het bloed op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) werd uitgevoerd op vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in bloedimmunoglobulinen A (IgA), M (IgM), G (IgG) na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de IgA-, IgM- en IgG-immunoglobulinenconcentratie (g/l) in het bloed op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) werd uitgevoerd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in bloedimmunoglobulinen D (IgD) en E (IgE) na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de IgD- en IgE-immunoglobulinenconcentratie (IE/ml) in het bloed op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) werd uitgevoerd bij vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in de bacteriële belasting van het speeksel na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de bacteriële hoeveelheid speeksel (aantal/ml) op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) werd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken naar het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in de natuurlijke killercellen in het bloed na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van het aantal natural killer-cellen in het bloed op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) werd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken naar het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in de aerobe capaciteit en de incrementele roeitest (IRT)-prestaties gemeten aan de hand van de maximale werklast bij uitputting na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van het aerobe vermogen en de IRT-prestaties (gemeten aan de hand van de maximale werkbelasting bij uitputting in watt) werd uitgevoerd door een incrementele roeitest tot uitputting tijdens vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in de aerobe capaciteit gemeten aan de hand van de maximale zuurstofopname na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de aërobe capaciteit (maximale zuurstofopname in ml/min/kg) werd uitgevoerd door een incrementele roeitest tot uitputting tijdens vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in de disciplinespecifieke inspanningsprestaties na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de inspanningsprestatie (tijdritprestatie in min) vond plaats tijdens een zwemspecifieke prestatietest bestaande uit acht secties van 100 meter waar doorheen gezwommen moest worden, waarvan de secties I t/m III op een niveau van maximaal 75% werden uitgevoerd. inspanning [ME, bepaald tijdens het kennismakingsbezoek], IV-V bij 85% ME, VI bij 90% ME, VII bij 95% ME en VIII bij 100% ME), met 1 tot 2,5 min herstel tussen de secties. De test werd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in de lactaatconcentratie (mmol/l) voor en na inspanningstests na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de lactaatconcentratie (mmol/l) werd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA) uit capillair bloed uit de vingertop: a) vóór en 3 minuten na de IRT tot uitputting ; b) tijdens de herstelpauze tussen delen van de disciplinespecifieke inspanningsprestatietest en 3 minuten na het laatste deel bij vier hoofdbezoeken aan het laboratorium; en c) 1 uur na het beëindigen van het tweede inspanningsprotocol (de disciplinespecifieke inspanningsprestatietest).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in de hartslag tijdens trainingsprotocollen.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de hartslag (hsm) tijdens beide inspanningsprotocollen werd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in bloed C-C-motief chemokines Ligand 2 (CCL2), 3 (CCL3), 4 (CCL4) en C-X-C motief chemokine ligand 9 (CXCL9) na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de CCL2-, CCL3-, CCL4-, CXCL9-chemokinenconcentratie (pg/ml) in het bloed op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC] ) werd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in voedingsstatusindexen (concentratie van totaal eiwit en albumine, glucose) (g/dl) na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de voedingsstatusindexen (concentratie van totaal eiwit, albumine, glucose) concentratie (g/dl) in het bloed op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) werd uitgevoerd tijdens vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Veranderingen in insulineachtige groeifactor 1 (IGF-1) (ng/ml) na COL-suppletie en PLA-behandeling.
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de IGF-1-concentratie (ng/ml) in het bloed op drie tijdstippen (rust [REST]; 3 min [POST-EX] en 60 min na voltooiing van de tweede testoefening [REC]) werd uitgevoerd op vier hoofdbezoeken aan het laboratorium (T1-T4; voor/na suppletie met COL en PLA).
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Analyse van de lichaamssamenstelling (vetvrije massa, vetmassa).
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de lichaamssamenstelling (vetvrije massa, vetmassa) (kg) werd uitgevoerd vóór de uitvoering van inspanningsprotocollen bij elk onderzoeksbezoek.
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Analyse van de lichaamssamenstelling (% vetvrije massa, % vetmassa).
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de lichaamssamenstelling (% vetvrije massa en % vetmassa) werd uitgevoerd vóór de uitvoering van trainingsprotocollen bij elk onderzoeksbezoek.
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Analyse van de lichaamssamenstelling (totaal lichaamswater).
Tijdsspanne: Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.
Beoordeling van de lichaamssamenstelling (totaal lichaamswater) (%) werd uitgevoerd vóór de uitvoering van inspanningsprotocollen bij elk onderzoeksbezoek.
Voor en na 12 weken COL-suplementatie en PLA-behandeling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Krzysztof Durkalec-Michalski, Prof., PhD, Poznan University of Physical Education

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ZDS2022_0002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suppletie van colostrum Bovinum

3
Abonneren