- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07346183
CommunityRx-Dementia + Peer Navigation (CRxDpeer) (CRxDpeer)
6 aprile 2026 aggiornato da: University of Chicago
CommunityRx-Dementia + Peer Navigation (CRxDpeer): Uno studio di implementazione nel mondo reale e di efficacia di un intervento di assistenza sociale basato su IT
L'intervento CRxDpeer, erogato da un navigatore peer formato, nella pratica chiamato "mentor peer", include tre componenti basate su evidenze: (a) educazione mirata sui bisogni sociali comuni (ad esempio, insicurezza alimentare e abitativa) e di assistenza (ad esempio, assistenza di sollievo e fine vita), (b) attivazione di informazioni personalizzate sulle risorse della comunità per i bisogni sociali e di assistenza attraverso la consegna di un elenco di risorse (HealtheRx) durante l'incontro iniziale e coaching su come comunicare con i fornitori di servizi, coordinare i servizi e gestire il supporto sociale (ad esempio, mettersi in contatto con il proprio navigatore peer, chiedere supporto ad amici o parenti, identificare gruppi di supporto, ecc.) e (c) supporto continuo incentrato sulla navigazione volto a potenziare l'intervento iniziale, inclusa una serie di messaggi di testo proattivi nel corso di 12 mesi. Durante questo periodo, il soggetto può rispondere e comunicare con il navigatore peer per un supporto continuo.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nel 2022, più di 11 milioni di americani, la metà dei quali aveva 50 anni o più, hanno fornito oltre 18 miliardi di ore di assistenza non retribuita a persone con demenza.
Molti caregiver non hanno una formazione formale e un supporto limitato.
La Casa Bianca, insieme all'Alzheimer's Association, al National Institute on Aging e ad altri, chiede un'attenzione urgente alla salute e al benessere della popolazione in rapida crescita dei caregiver di persone con demenza, con una preoccupazione maggiore per i caregiver che vivono in comunità storicamente emarginate.
Sono urgentemente necessarie soluzioni scalabili, basate su prove scientifiche, che sfruttino risorse esistenti per raggiungere in modo significativo tutti i caregiver.
Il nostro approccio per affrontare questi bisogni insoddisfatti, CommunityRxDpeer, è un intervento di navigazione delle risorse comunitarie basato sulla tecnologia dell'informazione, a bassa intensità, avviato dal sistema sanitario e fornito ai caregiver da navigatori caregiver pari nel tempo a distanza.
Le componenti essenziali includono l'educazione sui bisogni sociali comuni, compresi quelli di assistenza, l'attivazione di informazioni personalizzate sulle risorse comunitarie e un supporto continuo focalizzato sulla navigazione.
Le componenti dell'intervento CRxDpeer sono informate dai "processi" basati su prove scientifiche identificati nel quadro di autogestione e gestione familiare di Grey et al., noti per promuovere esiti di salute desiderabili tra le persone che vivono o si prendono cura di altri con condizioni di salute croniche, inclusa la demenza.
Precedenti studi CommunityRx hanno implementato con successo membri della comunità, clinici e ricercatori per fornire l'intervento in contesti reali e di ricerca con esiti positivi in una varietà di popolazioni.
In questo studio pragmatico, caregiver di persone con demenza esperti e disponibili della coorte CRxDementia (2020-24) verranno reclutati e formati come navigatori pari per fornire CRxDpeer.
Utilizzando un disegno di implementazione dell'efficacia ibrida con uno studio RCT in doppio cieco, valuteremo l'efficacia di CRxDpeer rispetto alle cure abituali sulla salute e il benessere del caregiver, l'utilizzo dell'assistenza sanitaria e gli esiti dell'assistenza sociale.
In parallelo, valuteremo l'adozione, la fedeltà e il costo di CRxDpeer e, utilizzando metodi misti, caratterizzeremo i meccanismi percepiti dell'impatto sui caregiver che forniscono e ricevono CRxDpeer.
Gli obiettivi specifici sono dimostrare che CRxDpeer può essere fornito nel mondo reale con fedeltà e valutare l'efficacia di questo approccio su esiti importanti.
Le piattaforme IT di riferimento delle risorse e supporto tra pari utilizzate per la fornitura dell'intervento sono già in uso commerciale, aprendo una via praticabile alla replicazione e alla scalabilità come intervento autonomo o aggiuntivo ad altri interventi per caregiver, come il modello test GUIDE (Guiding an Improved Dementia Experience) del Center for Medicare & Medicaid, che mira a consentire alle persone con demenza di invecchiare a casa sostenendo i caregiver familiari con educazione e risorse.
CRxDpeer ha il potenziale di migliorare la salute e il benessere di milioni di caregiver di persone con demenza e dei loro assistiti collegandoli in modo significativo a risorse sociali e di assistenza vitali e creando opportunità per caregiver disponibili ed esperti di sostenere gli altri.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
330
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ifeoluwadolapo Ojewuyi, MPH
- Numero di telefono: 773-704-9724
- Email: ifeoluwadolapo.ojewuyi@bsd.uchicago.edu
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Si identifica come caregiver di una persona affetta da malattia di Alzheimer o demenze correlate (ADRD) che vive a casa
- Risiede nella regione geografica target dello studio
- Ha accesso a un telefono cellulare e accetta di ricevere messaggi di testo dallo studio
- Ha un indirizzo email a cui può ricevere messaggi
- Individui di età inferiore ai 18 anni che sono minori emancipati nello stato dell'Illinois e caregiver di una persona con demenza
Criteri di esclusione:
- Minori non emancipati nello stato dell'Illinois.
- Hanno già partecipato al braccio di intervento della sperimentazione clinica CommunityRx-Dementia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo
Solita cura standard
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Sperimentale: Casi
Cura abituale + CommunityRx-Dpeer
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Gli elementi essenziali dell'intervento CRxDpeer includono: (1) formazione mirata sulle esigenze sociali comuni (ad es.
alimentazione, alloggio, trasporti) e, in particolare, sulle esigenze di assistenza (ad es.
educazione del caregiver, gestione dello stress, Pianificazione delle Cure Avanzate/Fine Vita (PCA/FV)) e sulle relative risorse, (2) attivazione delle risorse della comunità attraverso la consegna e il coaching sull'uso di un elenco di referral locali personalizzato (un "HealtheRx") e (3) potenziamento tramite una serie di messaggi di testo proattivi automatizzati e supporto continuo alla navigazione delle risorse tramite testo/telefono/email/video per l'utilizzo delle risorse.
Questo intervento sarà erogato da un mentore pari che ha esperienza nell'assistenza alla demenza ed è formato per fornire tutoraggio individuale e supporto alla navigazione delle risorse ai caregiver di persone con demenza.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Solitudine del caregiver a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
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La solitudine viene misurata utilizzando la Scala di Solitudine UCLA a 3 item (Hughes et al. 2004).
Le risposte a ciascuno degli item sono valutate con 1= "Quasi mai", 2= "Qualche volta", o 3= "Spesso".
Un punteggio totale viene generato sommando i singoli item, con un intervallo possibile di 3-9 e punteggi più alti = maggiore solitudine.
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6 mesi
|
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Auto-efficacia del caregiver nella ricerca di risorse per la fine della vita/pianificazione anticipata delle cure per la persona con demenza a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
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L'auto-efficacia è misurata utilizzando una domanda a singolo elemento sviluppata per questo studio: "Quanto sei sicuro di poter trovare risorse per aiutare [nome del destinatario delle cure] a mettere per iscritto i propri desideri medici se fossero molto malati o vicini alla fine della vita?".
Le risposte sono misurate su una scala a 4 punti: 1="Per niente sicuro", 2="Non molto sicuro", 3="Abbastanza sicuro", o 4="Completamente sicuro" [punteggio più alto = maggiore auto-efficacia].
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
28 febbraio 2029
Completamento dello studio (Stimato)
28 febbraio 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
16 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB25-1341
- R01AG091308 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Nell'intervallo dalla presentazione della nostra domanda di finanziamento, le capacità dell'intelligenza artificiale (AI) e la sua applicazione da parte della comunità di ricerca e del pubblico in generale si sono evolute rapidamente.
In questo contesto, stiamo riesaminando il nostro piano di condivisione dei dati per ottimizzare sia la condivisione che la protezione dei soggetti umani contro un rischio potenzialmente maggiore di divulgazione deduttiva.
Prevediamo di condividere dati de-identificati, o dataset limitati, con i ricercatori secondo protocolli IRB approvati.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su CommunityRx-Dpeer
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Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Chicago; Missing Pieces...Reclutamento
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Completato