- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07609901
Preventive Dendritic Cell Vaccination for Lynch Syndrome Carriers (PROTECT-Lynch)
20 maggio 2026 aggiornato da: Radboud University Medical Center
Prevention of Tumour Occurrence by Targeting Emergent Cancer Neoantigens Through Therapeutic Vaccination in Lynch Syndrome Carriers: a Phase III Clinical Trial.
The primary objective is to assess the effect of vaccination with neopeptide-loaded dendritic cells on disease-free survival (DFS) compared to placebo in LS subjects who are known to be carrier of a germline MMR-gene mutation with no signs of disease.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
A phase III, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial evaluating disease-free survival after vaccination with with neopeptide-loaded dendritic cells or placebo in LS subjects aged 35-75 who are confirmed to carry a germline MMR-gene mutation in MLH1, MSH2 or MSH6 without clinical signs of disease.
Participants will be treated for 6 months + 4 weeks, with an additional maximum follow-up of 51.5 months (total study duration 58.5 months).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
372
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Olanda
- Radboudumc
-
Contatto:
- Jolanda de Vries, Prof. dr.
- Numero di telefono: 0243617600
- Email: dcvaccinatie.til@radboudumc.nl
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- a confirmed gPV in MLH1 or MSH2 and without a prior history of MMR-D cancer.
- a confirmed gPV in MSH6, whether or not they have a history of MMR-D cancer. MSH6 subjects with a history of MMR-D cancer have to be cancer-free for more than 1 year.
- previous surgical treatment may include any resection up to and including hemicolectomy; subjects who have undergone (sub)total colectomy are excluded due to the substantially reduced risk of cancer occurrence.
- aged between 35 and 75 for subjects with gPV in MLH1 and MSH2; and aged between 40 and 75 for subjects with gPV in MSH6.
- Lynch syndrome subjects without clinical signs of disease.
- Lynch syndrome subjects without prior treatment for LS-associated cancer, except for MSH6 subjects who are >1 year disease-free and whose prior surgical treatment did not include subtotal colectomy.
- Routine surveillance colonoscopy must be performed within 16 weeks prior to start of study, to exclude (pre)malignancy.
- HLA-A02.01 genotype
- Adequate hematologic, renal, and liver function as defined by laboratory values: WBC >3.0^109/l, lymphocytes >0.8^109/l, platelets >100^109/l, haemoglobin >7,0 mmol/l (9.0 g/dl), estimated glomerular filtration rate > 45 ml/min/1.73m2, AST/ALT <3 x ULN, serum crea¬tinine <150 µmol/l, serum bilirubin <1.5 x ULN (exception: Gilbert's syndrome is permitted).
- WHO performance status of 0 or 1
- No concomitant use of immunosuppressive drugs orally or intravenously. Topical and intranasal steroids are permitted.
- No uncontrolled infectious disease, i.e., negative testing for HIV, Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV) and syphilis (Treponema Pallidum Hemagglutination Assay (TPHA)).
- No autoimmune disease such as, but not limited to, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, and lupus. Subjects with type 1 diabetes mellitus, hypothyroidism after autoimmune thyroiditis and skin disorders are not excluded.
- No serious (bleeding and clotting) condition that may interfere with safe leukapheresis.
- No pregnant or lactating women. hCG tests will be performed regularly during the trial to confirm absence of pregnancy.
- No Women Of Child-Bearing Potential (WOCBP) or male partners of WOCBP who are unwilling or unable to use an acceptable method to avoid pregnancy for up to 8 weeks after the last administration of the treatment. WOCBP include any female who has experienced menarche and who has not undergone successful surgical sterilization (hysterectomy, bilateral tubal ligation or bilateral oophorectomy) or is not postmenopausal [defined as amenorrhea > 12 consecutive months].
- Subjects must have absence of any psychological, familial, sociological, or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule; those conditions must be discussed with the subject before registration in the trial.
- Expected adequacy of follow-up.
- Written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Individuals with a history of malignancy in the past. Allowed malignancies are adequately treated basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ (e.g., DCIS/LCIS/cervical CIS), papillary thyroid carcinoma, and low-risk prostate carcinoma; all locally resected with negative surgical margins and not treated with systemic therapy.
- Organ allografts.
- Known allergy to shellfish.
- Inability to understand and communicate in Dutch.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Arm A: DC vaccination
Subjects in the DC vaccination arm will receive a maximum of 2 cycles each consisting of 3 DC injections intranodally
|
Subjects in the DC vaccination arm will receive a maximum of 2 cycles each consisting of 3 DC injections intranodally (3-7x10^6 DC)
|
|
Comparatore placebo: Arm B: Placebo vaccination
Subjects in the placebo vaccination arm will receive a maximum of 2 cycles each consisting of 3 matching placebo injections intranodally
|
Subjects in the placeb vaccination arm will receive a maximum of 2 cycles each consisting of 3 placebo injections intranodally (3-7x10^6 DC)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Disease-free survival after DC vaccination or placebo
Lasso di tempo: 58.5 months
|
Defined as time between 1st vaccination until development of mismatch-repair deficient colorectal adenoma, any Lynch-related carcinoma in situ or Lynch-related carcinoma, Lynch-related death, or until follow-up ends, whichever occurs first.
|
58.5 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Number of participants with Treatment-Related adverse events as assessed by CTCAE v5.0 (Safety)
Lasso di tempo: 36 months
|
36 months
|
|
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Quality of Life Questionnaires
Lasso di tempo: baseline, week 3, week 28, month 12, month 24, month 36, month 48
|
To evaluate whether LS subjects quality of life differs between DC vaccinated and placebo vaccinated groups.
Defined as patient's self-perceived physical, psychological and social well-being in relation to their health status, assessed using questionnaires.
|
baseline, week 3, week 28, month 12, month 24, month 36, month 48
|
|
To assess whether neoantigen-specific T cells are induced by the DC vaccine (immunogenicity).
Lasso di tempo: 36 months
|
Immunogenicity will be assessed by the percentage of participants showing a neo-antigen-specific T cell response, defined by the expansion of T cells that recognize tumor antigens and demonstrate effector functions.
Non-responders are those with no T cell expansion or insufficient immune activity.
|
36 months
|
|
Health economic aspects including QALY
Lasso di tempo: 58.5 months
|
The primary objective of the analysis is to determine the cost-effectiveness of DC vaccination compared with standard surveillance in patients with LS, expressed as cost per quality-adjusted life year (QALY) gained and incremental net monetary benefit (iNMB) from a societal perspective, over both the trial timeframe (empirical) and the long term timeframe (modelling).
|
58.5 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2032
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2032
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie metaboliche
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie colorettali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del colon
- Sindromi neoplastiche, ereditarie
- Disturbi da carenza di riparazione del DNA
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Neoplasie colorettali, non poliposi ereditarie
Altri numeri di identificazione dello studio
- EU CT 2026-525765-46-00
- 2026-525765-46-00 (Ctis)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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