- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07412197
Vaccinazione preventiva con cellule dendritiche per la Sindrome di Lynch (PREVENT-Lynch)
30 aprile 2026 aggiornato da: Radboud University Medical Center
Targeting Cancer Neoantigens Through Multi-Epitope Vaccination for Tumour Prevention in Lynch Syndrome: a Phase I/II Clinical Trial.
Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza, la fattibilità e l'immunogenicità della vaccinazione con cellule dendritiche caricate di neopeptidi in soggetti con Sindrome di Lynch noti portatori di una mutazione germinale del gene MMR senza segni di malattia.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio clinico di fase I/II, monocentrico, a braccio singolo per valutare la prevenzione del tumore mirando ai neoantigeni emergenti del cancro attraverso la vaccinazione terapeutica multi-epitopica, in cui soggetti LS di età compresa tra 35 e 75 anni, confermati portatori di una mutazione germinale del gene MMR in MLH1, MSH2 o MSH6 senza segni clinici di malattia, partecipano per 36 mesi con un follow-up corrispondente di 7 anni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
13
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Nijmegen, Olanda
- Radboudumc
-
Contatto:
- Jolanda de Vries, Prof. dr.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- una gPV confermata in MLH1 o MSH2 e senza una storia precedente di CRC.
- una gPV confermata in MSH6, indipendentemente dalla presenza di una storia di cancro MMR-D. I soggetti MSH6 con una storia di cancro MMR-D devono essere liberi da cancro da più di 1 anno.
- il trattamento chirurgico precedente può includere qualsiasi resezione fino all'emicolectomia inclusa; i soggetti che hanno subito una colectomia (sub)totale sono esclusi a causa del rischio sostanzialmente ridotto di insorgenza di cancro.
- età compresa tra 35 e 75 anni per i soggetti con gPV in MLH1 e MSH2; e età compresa tra 40 e 75 anni per i soggetti con gPV in MSH6.
- soggetti con sindrome di Lynch senza segni clinici di malattia.
- soggetti con sindrome di Lynch con una storia precedente di premalignanze colorettali con almeno 1 campione di adenoma archiviato.
- soggetti con sindrome di Lynch senza trattamento precedente per cancro associato a LS, ad eccezione dei soggetti MSH6 che sono liberi da malattia da >1 anno e il cui trattamento chirurgico precedente non includeva la colectomia subtotale.
- la colonscopia di sorveglianza di routine deve essere eseguita entro 16 settimane prima dell'inizio dello studio, per escludere (pre)malignità.
- genotipo HLA-A02.01
- adeguata funzione ematologica, renale ed epatica come definita dai valori di laboratorio: WBC >3.0^109/l, linfociti >0.8^109/l, piastrine >100^109/l, emoglobina >7,0 mmol/l (9,0 g/dl), velocità di filtrazione glomerulare stimata > 45 ml/min/1,73m², AST/ALT <3 x ULN, creatinina sierica <150 µmol/l, bilirubina sierica <1,5 x ULN (eccezione: è consentita la sindrome di Gilbert).
- stato di performance WHO 0 o 1
- nessun uso concomitante di farmaci immunosoppressori per via orale o endovenosa. Sono consentiti steroidi topici e intranasali.
- nessuna malattia infettiva non controllata, cioè test negativo per HIV, virus dell'epatite B (HBV), virus dell'epatite C (HCV) e sifilide (Treponema Pallidum Hemagglutination Assay (TPHA)).
- nessuna malattia autoimmune come, ma non limitata a, malattia infiammatoria intestinale, sclerosi multipla e lupus. I soggetti con diabete mellito di tipo 1, ipotiroidismo dopo tiroidite autoimmune e disturbi cutanei non sono esclusi.
- nessuna condizione grave (emorragica e di coagulazione) che possa interferire con la leucaferesi sicura.
- nessuna donna in gravidanza o in allattamento. I test hCG saranno eseguiti regolarmente durante la sperimentazione per confermare l'assenza di gravidanza.
- nessuna donna in età fertile (WOCBP) o partner maschili di WOCBP che non sono disposti o non sono in grado di utilizzare un metodo accettabile per evitare la gravidanza fino a 8 settimane dopo l'ultima somministrazione del trattamento. WOCBP include qualsiasi donna che ha avuto il menarca e che non ha subito una sterilizzazione chirurgica riuscita (isterectomia, legatura bilaterale delle tube o ovariectomia bilaterale) o non è in postmenopausa [definita come amenorrea > 12 mesi consecutivi].
- i soggetti devono essere privi di qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che potenzialmente ostacoli l'adesione al protocollo di studio e al programma di follow-up; tali condizioni devono essere discusse con il soggetto prima della registrazione nella sperimentazione.
- adeguatezza attesa del follow-up.
- consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- individui con una storia di malignità in passato. Le malignità consentite sono il carcinoma basocellulare adeguatamente trattato e il carcinoma a cellule squamose della pelle, il carcinoma in situ (es. DCIS/LCIS/CIS cervicale), il carcinoma papillare della tiroide e il carcinoma prostatico a basso rischio; tutti localmente resecati con margini chirurgici negativi e non trattati con terapia sistemica.
- allotrapianti d'organo.
- allergia nota ai crostacei.
- incapacità di comprendere e comunicare in olandese.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Vaccinazione DC
I soggetti del braccio di vaccinazione con DC riceveranno un massimo di 2 cicli, ciascuno consistente in 3 iniezioni di DC intranodali
|
Subjects in the DC vaccination arm will receive a maximum of 2 cycles each consisting of 3 DC injections intranodally (3-7x10^6 DC)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati tramite CTCAE v5.0 (Sicurezza)
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
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Number of participants successfully enrolled for manufacturing autologous DC product with sufficient yield for at least one injection intranodally (IN) for treatment purposes and one intradermally (ID) for diagnostic purposes(Feasibility)
Lasso di tempo: 2 years
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2 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Per valutare se le cellule T specifiche per i neoantigeni sono indotte dal vaccino a cellule dendritiche (immunogenicità).
Lasso di tempo: 4 anni
|
L'immunogenicità sarà valutata in base alla percentuale di partecipanti che mostrano una risposta delle cellule T specifica per i neo-antigeni, definita dall'espansione delle cellule T che riconoscono gli antigeni tumorali e dimostrano funzioni effettrici.
I non-responder sono quelli senza espansione delle cellule T o con attività immunitaria insufficiente.
|
4 anni
|
|
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 10 anni
|
Valutare se i soggetti con LS che sviluppano una risposta delle cellule T a un neo-antigene derivato da uno spostamento del frame di lettura incluso nel vaccino presentino una sopravvivenza libera da malattia migliorata; definita come il tempo dalla prima vaccinazione fino allo sviluppo di un adenoma del colon-retto con deficit di riparazione dei disadattamenti (MMR-D), di qualsiasi carcinoma in situ associato a LS o di qualsiasi carcinoma associato a LS, o fino alla fine del follow-up, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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10 anni
|
|
Questionari sulla Qualità della Vita
Lasso di tempo: baseline, settimana 3, settimana 28, settimana 50, mese 36, mese 60, mese 84, mese 108
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Valutare se i soggetti con LS che sviluppano una risposta delle cellule T a un neoantigene derivato da un frameshift incluso nel vaccino presentino un miglioramento della QoL; definita come il benessere fisico, psicologico e sociale percepito dal paziente in relazione al proprio stato di salute, valutato mediante questionari.
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baseline, settimana 3, settimana 28, settimana 50, mese 36, mese 60, mese 84, mese 108
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2029
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2036
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 aprile 2026
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie metaboliche
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie colorettali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del colon
- Sindromi neoplastiche, ereditarie
- Disturbi da carenza di riparazione del DNA
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Neoplasie colorettali, non poliposi ereditarie
Altri numeri di identificazione dello studio
- EU CT 2025-524046-10-00
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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