Jay 感度センサー プローブの使用を実証するパイロット研究

包含基準:

• -すべての研究手順を実行する意思があり、物理的に実行できる。
• -書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供し、病歴フォームに記入します。
• 歯根が露出している 2 つの象限に 1 本の過敏な歯があり、大臼歯の前にあり、頸部びらん/摩耗または歯肉後退を示し、スクリーニング時のシッフ感度スケールで 2 または 3 のエアブラスト過敏症スコアを持ち、触覚過敏症があるベースラインで Yeaple プローブを使用して 10 ～ 60 グラムの力のスコア。
• -口腔衛生と飲食の制限を喜んで順守します。

除外基準:

以下の条件に当てはまる人は、研究への参加資格がありません。

• -スクリーニングの4週間前に抗過敏症製品を使用した被験者
• -研究中に専門的な象牙質減感作療法の使用を必要とする可能性が高い被験者。
• -アクティブな口腔潰瘍（アフタ性潰瘍）のある被験者、または過去1か月以内に同様の経験があります。

• 指標歯に異常な口腔病理がある被験者。例:

  • 大規模な復元。
  • 観察可能な齲蝕。
  • エナメル質のひび割れが見られます。
  • 詰め物やその他の修復物の漏れ。
  • ひび割れた歯症候群
  • 歯髄の病理/膿瘍/歯髄炎の疑い。
  • 非定型顔面痛
  • -調査中の表面に隣接する歯の表面。調査官の意見では、頸部象牙質過敏症の症状に紛らわしい症状をもたらす他の状態があります。
• 現在、矯正治療を含む歯科治療中です。
• 重大な漂白があった被験者
• 調査中の歯は、研究の過程で義歯支台になる可能性があります。
• フレーバー成分を含む、歯磨き粉および血清成分に対する既知のアレルギー。
• 歯磨き能力を低下させる明らかな身体障害。
• -象牙質過敏症に影響を与える可能性のある併用薬/治療を受けています。 鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、SSRI 薬の定期的な使用
• 重度の歯肉炎、歯周炎、および/または顕著な歯の可動性。
• -過去6か月の歯肉手術。
• -重大な付随疾患または医学的または心理的状態を有する被験者。
• 治験責任医師の意見では、治験の要件を完全に順守することはできません。
• 他の歯科臨床試験への参加。
• 妊娠中または授乳中（自己申告）
• -過去3か月以内に口腔ケア研究に参加した被験者。
• 糖尿病（1型と2型の両方）
• -リウマチ熱または心臓弁の病理の以前の病歴、または細菌性心内膜炎に対する予防のために抗生物質が必要です。
• 研究の科学的妥当性に影響を与える可能性がある病状および/または薬の定期的な使用、または被験者が研究に参加する場合、健康に影響を与える可能性があります。
• 抗けいれん薬の使用;抗ヒスタミン薬;抗うつ薬;鎮静剤;精神安定剤;抗炎症薬または毎日の鎮痛薬。
• 総入れ歯または取り外し可能な部分入れ歯。
• 被験者はユニリーバまたは調査を実施するサイトの従業員です。