最終試験ストレス時の硝酸塩補給
ビーツジュースによる硝酸塩の食事からの補給は、学問的ストレス時の免疫力、気分、心血管機能を高めます
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
過去の研究では、ストレス時に免疫応答と気道炎症が大きく変化することが示されています。 具体的には、健康な大学生と喘息のある大学生の両方で、最終試験のストレス時に呼気一酸化窒素 (FeNO) の割合が大幅に減少することがわかっています。 さらに、研究によると、一酸化窒素の食事補給は、ストレスの生理学的影響を相殺する有益な心血管効果をもたらす可能性があることが示唆されています.
この調査研究では、最終試験のストレス中およびストレス後の免疫、気分、心血管および呼吸機能に対する栄養補助食品の影響を調査しています。 この研究では、研究者は、最終試験の期間中の喘息のある学生とない学生の呼吸器感染症の発生率、気道の一酸化窒素、気分、血圧、および肺機能の変化を監視し、学期中の同等の低ストレス時間. 実験室には 3 つの評価があり、別の日に 2 つの追加の簡単なアンケートがあります。 最終試験期間中、参加者の半分は無作為に実験群に割り当てられ、栄養補助食品 (ビートルート ジュース飲料) が提供され、7 日間毎日朝に 1 回服用するように求められます。 3 回の評価期間には、最終試験の週に 2 回と、その 2 週間から 2 か月前までに予定されているストレスの少ない期間に 1 回が含まれます。 最終試験期間については、2 つのセッションの最初のセッションが 2 つ目の試験の前日に行われ、2 つ目の評価が 2 つ目の試験の翌日に行われます。 風邪の症状のフォローアップ評価は、最終試験期間の 7 日後にオンラインで行われます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75206
- Southern Methodist University
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 喘息の健康な肺または医師の診断
- 3回以上の最終試験を受けた学部生
除外基準:
- 現在の喫煙者
- 発作の歴史
- 脳卒中の病歴
- 心臓発作または心臓病の病歴
- 甲状腺の問題の病歴
- 頭部外傷または神経障害の病歴
- 糖尿病
- あらゆる種類の肺疾患(喘息以外)
- 過去 1 か月以内のコルチコステロイド
- 過去 1 か月以内の抗生物質
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:ビーツジュースグループ
このグループの被験者には、硝酸塩サプリメント (Beet-it Sport ビートルート ジュース ショット) を 1 日 7 回投与し、大学での学期の最終試験の週に 1 日 1 回飲むように求めます。
|
ビートルート ジュース飲料 - 1 日 7 回分 (70 ml、0.4 ~ 0.5 mg の硝酸塩を含む) を 1 週間かけて服用
他の名前:
|
|
介入なし:コントロール
このグループの被験者には、硝酸塩サプリメントは与えられませんが、実験グループと同じ時点で評価されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
風邪症状の変化
時間枠:ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。および試験後 1 週間
|
参加者が報告した風邪の症状の変化
|
ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。および試験後 1 週間
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
呼気一酸化窒素 (FeNO) の割合の変化
時間枠:ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。
|
参加者の呼気中の一酸化窒素測定レベルの変化
|
ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。
|
|
血圧の変化
時間枠:ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。
|
参加者の測定された収縮期および拡張期血圧の変化
|
ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。
|
|
1 秒間の強制呼気量の変化 (FEV1)
時間枠:ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。
|
ハンドヘルドスパイロメーターを使用して参加者が測定した FEV1 の変化
|
ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。
|
|
最大呼気流量 (PEF) の変化
時間枠:ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。
|
ハンドヘルドスパイロメーターを使用した参加者の測定PEFの変化
|
ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。
|
|
負の影響の変化
時間枠:ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。
|
PANAS 負の影響尺度
|
ノンストレス評価 最終試験の 2 週間前から 2 か月前、最終試験の週に 2 回の評価 (参加者の 2 回目の最終試験の前日に 1 回、2 回目と最終試験の間の日に 2 回目)。
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Thomas Ritz, Ph.D.、Southern Methodist University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2014_012_RITT
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
気道疾患の臨床試験
-
NCT06610201募集フォン・ヴィレブランド病(VWD) | フォン・ヴィレブランド病 (VWD)、タイプ 1 | フォンウィルブランド病(VWD)、タイプ2 | Von Willebrand Disease(VWD)、タイプ3 | フォン・ウィルブランド病、タイプ2a | Von Willebrand病、タイプ2M | Von Willebrand病、タイプ2N
-
NCT02380222完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
ビーツジュースグループの臨床試験
-
NCT07143344完了プラークコントロール | プロービング時の出血 | ポケットの深さ | 唾液マイクロバイオーム