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変形性膝関節症に対する nSTRIDE APS とヒアルロン酸の比較

2020年1月21日 更新者：Zimmer Biomet

変形性膝関節症患者における自家タンパク質溶液とヒアルロン酸関節内注射を比較する二相、多施設、無作為化研究

これは、APS と関節内 HA 注射を比較した、関節内注射の 2 段階の多施設二重盲検無作為化前向き評価です。 各科目の最大学習期間は 62 か月です。治療から最後のフォローアップまで 60 か月、最大来院時間が実現した場合はさらに 2 か月。 合計246人の患者が登録されます。 これらの患者は、特定の包含および除外基準を満たしますが、一般的に、以前の保守的なOA治療では満足のいく痛みの軽減を達成できなかった、痛みを伴う片側膝OAの患者として特徴付けることができます.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
246

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • Cheltenham、イギリス
        • Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust
      • Edinburgh、イギリス
        • Royal Infirmary of Edinburgh - NHS Lothian
  • イタリア
      • Bologna、イタリア
        • Rizzoli Orthopedic Institute
      • Milano、イタリア
        • The Istituto Clinico Humanitas
  • オランダ
      • Maastricht、オランダ
        • Maastricht UMC+
  • スイス
      • Lugano、スイス
        • Ospedale Regionale di Lugano
  • スペイン
      • Barcelona、スペイン
        • Hospital Clinic De Barcelona
      • Madrid、スペイン
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda
  • デンマーク
      • Copenhagen、デンマーク
        • The Parker Institute, Frederiksberg Hospital
  • ドイツ
      • Eisenach、ドイツ
        • Praxiskliniek für Unfallchirurgie und Orthopädie
      • Straubing、ドイツ
        • KniePraxis
  • ノルウェー
      • Oslo、ノルウェー
        • Oslo University Hospital - Olympiatoppen
  • ベルギー
      • Antwerp、ベルギー
        • AZ Monica
  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥
        • Yildirim Beyazit University, School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -スクリーニング時に18歳以上の男性または女性。
  • -研究手順と訪問スケジュールを遵守する意欲と能力、および口頭および書面による指示に従うことができる。
  • K-L グレード 2 ～ 4 を示す立位膝レントゲン写真
  • 体格指数 ≤ 40 kg/m2
  • 適格な WOMAC LK 3.1 疼痛サブスケール合計スコア
  • 倫理委員会が審査し、承認したインフォームド コンセント フォームに署名した。

除外基準:

  • -指標膝に臨床的に観察された活動性感染症の存在
  • -スクリーニング時の非研究膝における症候性OAの存在
  • 関節リウマチ、ライター症候群、乾癬性関節炎、痛風、強直性脊椎炎、または他の炎症性疾患に続発する関節炎と診断されている; HIV、ウイルス性肝炎;軟骨石灰化症、パジェット病、または絨毛結節性滑膜炎
  • -白血病と診断されている、転移性悪性細胞の既知の存在、または進行中または計画中の化学療法治療
  • 人差し指の静脈またはリンパうっ滞の存在
  • 局所麻酔薬アレルギーの病歴
  • nSTRIDE APSまたはSynvisc Oneによる治療の失敗が以前に文書化されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：nSTRIDE APS
NSTRIDE APS キットは、患者の診療所で少量の血液サンプルから APS を安全かつ迅速に調製するために使用するように設計されています。 APS は変形性膝関節症および関連する症状の治療のために関節内に注射されます。
デバイス：nSTRIDE APS
関節内注射
他の名前：
  • 自己タンパク質溶液
アクティブコンパレータ：Synvisc-One
Synvisc-One は、膝の変形性関節症に関連する痛みを治療するために医師が関節内で使用することのみを目的としています。
デバイス：Synvisc-One
関節内注射
他の名前：
  • ハイラン G-F 20

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己タンパク質溶液 (APS) とヒアルロン酸 (HA) 関節内注射の比較
時間枠：12ヶ月
西オンタリオおよびマクマスター大学の変形性関節症指数 (WOMAC) LK 3.1 疼痛スコア
12ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
NRS ペインスケール
時間枠：12ヶ月
NRSペインスケールで測定した痛みの変化
12ヶ月
OMERACT-OARSI
時間枠：12ヶ月
OMERACT-OARSIレスポンダー基準で定義された臨床的成功を達成した被験者の割合
12ヶ月
WOMAC LK 3.1
時間枠：12ヶ月
WOMAC LK 3.1 機能、剛性サブスケール、総合スコアの変化
12ヶ月
EQ-5D
時間枠：12ヶ月
生活の質の変化
12ヶ月
有害事象（AE）
時間枠：12ヶ月
AEの発生
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Zimmer Biomet

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Elizaveta Kon、Humanitas University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年7月14日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年9月30日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年6月8日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年1月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • APSS-66-00

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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