パーキンソン病の臨床症状と運動症状を改善する高強度多成分敏捷性介入の 2 年間の追跡調査
パーキンソン病患者における高強度多成分敏捷性介入: 2 年間の追跡調査
運動の個別化が推奨されますが、パーキンソン病 (PD) 患者ではめったに実行されません。
Visuomotorモビリティトレーナーを備えた異常に高強度で個別のセンサーモーター PD患者の臨床症状、可動性、および姿勢。 3週間の集中治療の後、治療を受けた患者と対照群は2年間の観察を受けました。
目的: 非常に強力で厳密に個別化された感覚運動および視覚運動敏捷性プログラムの効果は、2 年間の追跡調査により、非認知症の PD 患者の臨床症状、可動性、および安定性について決定されました。 二相性維持療法を受けている患者の結果の検出と、集中治療を受けた患者および対照群の結果との比較。
患者は、最初の集中検査後は 3 か月ごと、1 年間の対照検査後は 1 年ごとに呼び戻されました。 積極的なグループの結果は、受動的なグループと対照グループの結果と継続的に比較され、治療の有効性と他のグループの生活の質の低下を判断しました。
治療群は2つに分けられます。 あるパーキンソン病患者のグループは、2 年間、週 3 回行われるトレッドミル治療に参加しています。 もう 1 つのグループは、3 週間の集中治療の後、特別な一連のエクササイズを行いません。
主な結果の測定: 運動障害協会統一パーキンソン病評価尺度、日常生活の運動経験、広範な PD 症状の変化に敏感な測定。
グループタイムでは、分散分析の反復測定をMDS-UPDRS M-EDL、ベックうつ病スコア、PDQ-39、EQ5D VAS、パーキンソン病のシュワブ&イングランド尺度と比較しました。 TUG テストと 12 の静的な posturographic 測定値が比較され、標準として健康なグループと比較されます。
限界で個別化された感覚運動および視覚運動敏捷性運動プログラムと標準治療を比較すると、機能的に意味のあるマージンによって、非認知症のステージ 2 ~ 3 の PD 患者の臨床症状、可動性、および姿勢の安定性が改善されます。 長期的な解決策として、フォローアップ治療により臨床症状の進行を遅らせることができます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- パーキンソン病
- 2-3のホーエンヤール音階
- 不安定性の問題
除外基準:
- 重度の心臓病
- 厳しい態度
- アルコール依存症
- 薬物問題
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:運動療法
パーキンソン病のグループは、2 年間、週 3 回のトレッドミル治療に参加しています。
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3週間の集中治療の後、対照として特別な運動は行われません。
治療なし。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EQ5D-5L
時間枠:0-5 スケール (2 年間、ポイントが高いほど良い)
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アンケート
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0-5 スケール (2 年間、ポイントが高いほど良い)
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姿勢造影
時間枠:mm (2 年間、mm が小さいほど良い結果)
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体の揺れ、保持不安定性の客観的測定
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mm (2 年間、mm が小さいほど良い結果)
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タイムアップしてゴーテスト
時間枠:秒 (2 年間、テストを受ける時間が短いほど良い結果が得られます)
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歩く速さを測る
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秒 (2 年間、テストを受ける時間が短いほど良い結果が得られます)
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IKEB0013/2015
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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