Distalization と Functional Appliance Therapy の比較
顔面軟部組織における口腔内上顎大臼歯遠位化と機能的下顎前進の三次元立体写真比較
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
クラス II の不正咬合の矯正は、歯科矯正医が直面する最も一般的な問題の 1 つであり、矯正患者の約 3 分の 1 がこの状態の治療を受けています。
成長期の患者に対するクラス II 治療には多くの戦略が利用可能であり、ほとんどの歯科矯正医は、頭蓋顔面変形のどの部分に装置が最も影響を与えると考えているかに基づいて治療プロトコルを選択する傾向があります。
多くの著者が、Herbst アプライアンスによって誘発される歯槽骨および骨格の変化について説明しています。 歯槽効果は、上顎大臼歯の遠位化および下顎歯列の前方移動からなる。 主な骨格の変化である「下顎刺激」は、治療なしで発生する以上の成長ではなく、患者固有の下顎成長の促進です。
上顎大臼歯の遠位化は、クラス II 治療の 1 つです。 近年、ミニインプラントが普及しており、さまざまな種類のミニインプラントを介した遠方化アプローチが説明されています。
クラス II の矯正はどちらの器具でも達成できるように思われるため、フォローアップの質問は審美的な結果に違いがあるかどうかです。 しかし、人間の顔は複雑であり、顔の美しさは主観的なものであるため、線や角度の単純な一連の尺度では顔の美しさを定量化することはできません。
主要な定量化可能な診断ツールであるため、側頭部フィルムの使用により、歯科矯正医は主に 2 つの次元で考えてきました。 3次元イメージングの進歩により、デジタル画像をキャプチャして重ね合わせ、3次元画像から軟部組織の変化を測定することが可能になりました。 このような顔面イメージングの進歩により、3 次元の変化をより徹底的に調査できるようになり、2 次元イメージングに起因する固有の情報の損失を防ぐことができます。 シャッター速度の短い光学スキャナーは、臨床医や患者が軟部組織の記録を取得するのに便利です。
矯正治療の目的は、優れた咬合と顔の調和を達成することであることを念頭に置いて、矯正医の最も重要な目的の 1 つは、顔の外観の改善であるべきです。 したがって、歯列矯正処置が軟部組織の外観にどのように影響するか、またはどのように影響するかについて、よりよく理解することが重要です。 したがって、この臨床試験の目的は、一方のグループでは口蓋ネジを使用し、もう一方のグループではアクリル スプリット ハーブスト患者を使用した上顎弓遠位化後の後期混合歯列患者の軟部組織の顔面変化の 3 次元評価であり、これらの変化を比較することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
角度 クラス II 大臼歯関係、骨格クラス II は下顎後顎症に依存 、4 mm 未満のクラウディング、正常な成長パターン、全身または口腔疾患がない、以前の矯正治療なし
除外基準:
歯の喪失、顔面の重度の非対称性、口腔衛生不良
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:機能的治療
アクリルスプリント Herbst アプライアンス
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アクリルスプリント Herbst アプライアンス
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アクティブコンパレータ:ディスタル化処理
ミニインプラント搭載遠位ジェットアプライアンス
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前正中口蓋インプラント搭載遠位ジェット器具
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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軟部組織の違い
時間枠:推定1年
|
治療前後の軟部組織の三次元変化
|
推定1年
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2016-TDU-DİŞF-0023
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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