非セリアック性グルテン過敏症における免疫系の影響 (NCGS)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
グルテン過敏症の患者さんは、小麦アレルギーやセリアック病について厳密にチェックされます。 DQ2/8 のジェノタイピング、セリアック病特異抗体の血清学的検出、および胃十二指腸鏡検査が行われます。 さらに、皮膚プリックテストと小麦特異的IgEの検出が行われます。
セリアック病と小麦アレルギー患者を除外した後、NCGS患者と見なされます。
患者と健常者は、低 FODMAP 食を 2 週間摂取し、続いて 5 日間のウォッシュアウトとその後の 2 週間のグルテンフリー食を摂取するよう求められます。
各食事の開始時と終了時に、参加者は栄養 (Freiburger Nutrition プロトコル)、心理的幸福指数 (PGWB)、胃腸症状評価スコア (GSRS)、および便の一貫性 (ブリストル便チャート) に関するアンケートに記入します。 さらに、微生物パターンを決定するために、各時点で糞便サンプルが選択されます。
進行中の苦情があるNCGS患者は、研究の最後に2回目の胃十二指腸鏡検査を受けます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Erlangen、ドイツ、91052
- Department of Medicine 1, Hector Center for Nutrition, Exercise and Sports, Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nuremberg
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 健康管理
- グルテン過敏症の患者
除外基準:
- グルテン過敏症でセリアック病や小麦アレルギーのない患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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他の:健康管理
FODMAP 低食 グルテンフリー食
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2週間のFODMAP低食
2週間のグルテンフリーダイエット
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他の:NCGS患者
FODMAP 低食 グルテンフリー食
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2週間のFODMAP低食
2週間のグルテンフリーダイエット
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床症状の決定
時間枠:2週間
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消化器症状による臨床症状の改善の分析評価スコア
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2週間
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精神症状の判定
時間枠:2週間
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心理アンケートによるウェルビーイングの向上 一般的なウェルビーイング指数
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2週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンケートによるエネルギー摂取量と栄養成分の栄養分析 Freiburger Nutrition プロトコル
時間枠:2週間
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アンケートフライブルガー栄養プロトコルによる栄養摂取量の決定。
アンケートにより、エネルギー摂取量、炭水化物、脂肪酸、およびタンパク質を詳細に決定できます。
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2週間
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上皮内リンパ球
時間枠:4週間
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十二指腸粘膜の上皮内リンパ球の数
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4週間
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杯細胞
時間枠:4週間
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十二指腸粘膜の杯細胞数
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4週間
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マイクロバイオーム
時間枠:2週間
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微生物叢パターンの分析
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2週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Glutensensitivity
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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