婦人科および消化器がんに対する放射線療法中の治療内 FDG-PET

治療内 PET はごく最近になって小規模なパイロット シリーズで研究されました。 直腸がんでは、MSKCC のプロスペクティブ試験で、ネオアジュバント化学放射線療法の 2 週目に得られた PET-CT が、94% の感度と 78% の精度で準最適レスポンダーを識別できることが実証されましたが、最も有用な測定基準はSUV のような PET から得られるより確立された客観的データではなく、放射線科医のスコアリングの解釈に基づく新しい「視覚的反応スコア」。 非小細胞肺がんに関する中国の研究では、40Gy の化学放射線療法後の治療中 PET-CT での SUV および MTV の減少は、治療後の RECIST 基準による治療に反応した患者で有意に大きいことがわかった。 頭頸部がんの場合、ベルギーの研究では、治療中の 47Gy での SUVmax が全生存率の有意差と関連していることがわかりました。 したがって、治療中の PET は、それに応じて治療を変更する可能性がある十分に早い時点で、重要な予後診断にも役立つ可能性があるという新たな証拠があります。

すべての参加者は、放射線療法のための標準的なケア計画 CT に加えて、2 つの研究用 PET スキャンを完了する必要があります。 子宮頸がんおよび外陰がんのすべての被験者について、治療中のPET-CTが取得され、コースの残りのボリューム適応治療計画を作成するために使用されます。 治療中の放射線腫瘍医が適合計画が臨床的に関連があると判断した場合、食道および肛門管癌の被験者は適合計画を有する。