妊娠関連の痛みへの介入

このプロジェクトの長期的な目標は、簡単にアクセスできる効果的な保守的な治療プロトコルを開発することです。 このアプリケーションの目的は、マリガン コンセプトの手動療法で治療された患者が、痛みと機能に即時かつ重大な変化を経験するかどうかを判断することです。 私たちの具体的な目標は次のとおりです: PPGP の女性において、1.) マリガン コンセプト治療が痛みと機能に即時の変化をもたらすかどうかを判断する、2.) マリガン コンセプトが機能不全の歩行特性と骨盤帯の運動制御を即座に回復または変更するかどうかを判断する、3. ) 治療結果を数​​学的に予測する要因を特定します。 私たちの中心的な仮説は、腰骨盤のポジショニングを回復すると、痛みがすぐに減少し、機能が向上し、歩行力学が改善されるというものです.

PPGP を経験している、妊娠 20 ～ 34 週目、年齢 20 ～ 45 歳のボランティアはスクリーニングされ、年齢、体重、身長、妊娠週数、および妊娠数に基づいて無作為に治療群またはプラセボ群に割り当てられます。 すべての参加者は、標準化された検査を受け、患者から報告された結果の測定を完了し、歩行、立ち座り、アクティブなまっすぐな脚を上げるタスクを実行します。 運動学的、動的、および EMG の記録は、タスクの実行中に取得されます。 治療グループの参加者は、マリガン コンセプトの評価と治療を受けます。 プラセボ グループの参加者は、マリガン コンセプトの評価のみを受けます。 その後、参加者は同じタスクと対策を繰り返します。 この研究は、ランダム化された三重盲検プラセボ試験デザインの下で実施されます。患者、研究者、および治療中の臨床医は、グループの割り当てを知らされません。 独立したサンプル t 検定を実施して、いくつかの従属変数にわたって介入群とプラセボ群の間に有意差が存在するかどうかを判断します。 摂取要因が数学的に治療結果を予測するかどうかを判断するために、回帰分析が行われます。