Intervention for graviditetsrelateret smerte

Det langsigtede mål med dette projekt er at udvikle en effektiv konservativ behandlingsprotokol, der er let tilgængelig. Formålet med denne ansøgning er at afgøre, om patienter, der behandles med Mulligan Concept manuel terapi, oplever øjeblikkelige og væsentlige ændringer i smerte og funktion. Vores specifikke mål er: Hos kvinder med PPGP, 1.) Afgøre, om Mulligan Concept-behandling frembringer øjeblikkelige ændringer i smerte og funktion, 2.) Afgøre, om Mulligan-konceptet øjeblikkeligt genopretter eller ændrer dysfunktionelle gangegenskaber og bækkenbæltemotorisk kontrol, og 3. ) Identificer faktorer, der matematisk forudsiger behandlingsresultat. Vores centrale hypotese er, at genoprettelse af lumbopelvic positionering vil resultere i øjeblikkeligt fald i smerte, øget funktion og forbedret gangmekanik.

Frivillige i 20.-34. graviditetsuge, i alderen 20-45 år, som oplever PPGP, vil blive screenet og tilfældigt fordelt i behandlings- eller placebogruppe baseret på alder, vægt, højde, svangerskabsuge og antal graviditeter. Alle deltagere vil gennemgå en standardiseret undersøgelse, gennemføre patientrapporterede udfaldsmål og udføre en gågang, sidde at stå og aktive opgaver med lige benløft. Kinematiske, kinetiske og EMG-optagelser vil blive taget under udførelsen af ​​opgaverne. Deltagerne i behandlingsgruppen vil modtage en Mulligan Concept evaluering og behandling. Deltagere i placebogruppen modtager kun Mulligan Concept-evalueringen. Deltagerne vil derefter gentage de samme opgaver og tiltag. Studiet vil blive udført under et randomiseret tredobbelt blindet placeboforsøgsdesign; patienterne, forskerne og den behandlende kliniker vil blive blindet for gruppeopgaver. Uafhængige prøve t-tests vil blive udført for at bestemme, om der er signifikante forskelle mellem interventions- og placebogruppen på tværs af flere afhængige variable. Regressionsanalyse vil blive udført for at bestemme, om indtagsfaktorer matematisk forudsiger behandlingsresultatet.