ワクチン接種と感染における CD4+ メモリー表現型、メモリー、およびエフェクター T 細胞の役割 (SLVP030)

包含基準:

1. その他の健康な非双生児 6 か月～10 歳、または 2～5 歳の一卵性 (MZ) 双生児。
2. -インフォームドコンセントプロセスを完了する意思がある（7歳以上の未成年者の同意を含む）.
3. 研究の計画期間中のフォローアップの利用可能性 - 2018年から2019年のインフルエンザワクチン接種シーズンまで毎年
4. -包含/除外基準およびバイタルサインのレビューによる許容可能な病歴。
5. 非双子インフルエンザ/MMRVナイーブグループ:プライマリケア医にMMRVワクチンで子供を予防接種させ、約60日後に研究訪問に戻ることをいとわない。

除外基準:

1. -今年の季節性インフルエンザワクチンによる事前のオフスタディワクチン接種。
2. 以前のインフルエンザワクチン接種に対する生命を脅かす反応
3. 卵または卵製品、またはワクチン成分に対するアレルギー
4. -予防接種当日の熱性疾患を含む、活動的な全身性または重篤な併発疾患
5. -免疫不全の病歴（HIV感染を含む）
6. -免疫機能の既知または疑われる障害には、臨床的に重要な肝疾患、インスリンで治療された真性糖尿病、中等度から重度の腎疾患、またはその他の慢性疾患が含まれます。またはプロトコルへの準拠。
7. 慢性B型またはC型肝炎。
8. -全身性グルココルチコイドを含む免疫抑制薬の最近または現在の使用（コルチコステロイド鼻スプレーおよび局所ステロイドはすべてのグループで許可されています;吸入ステロイドの使用は許可されていません）
9. 悪性
10. -自己免疫疾患（プラケニル、メトトレキサート、プレドニゾン、エンブレルなどの免疫抑制薬で治療された関節リウマチを含む）、治験責任医師の意見では、ボランティアの安全性またはプロトコルの遵守を危険にさらす可能性があります。
11. -血液疾患、腎疾患、または異常ヘモグロビン症の病歴 定期的な医学的フォローアップまたは前年の入院を必要とする
12. -過去6か月以内の血液または血液製剤の受領、または研究中に使用される予定。
13. 研究登録の14日前の不活化ワクチンの受領、または最後の研究訪問の完了前に計画されたワクチン接種（研究ワクチン接種の28日後）
14. -最後の研究訪問が完了する前の計画されたワクチン接種の登録前の60日以内の弱毒生ワクチンの受領（研究ワクチン接種の28日後）
15. -研究期間中のアレルギー予防接種（延期できない）の必要性。
16. ギラン・バレー症候群の病歴
17. -登録前30日以内の治験薬の使用または研究中の計画された使用。
18. -登録前の6週間以内に1ユニットの血液に相当する寄付、または最後の訪問が完了する前に計画された寄付。
19. -治験責任医師の意見では、ボランティアの安全性、研究目的、または参加者が理解または遵守する能力を妨げる可能性のある状態 研究プロトコル。