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デルファイ・コンセンサス法を用いた脾臓摘出患者のためのイタリア語アンケートの開発

2026年4月2日 更新者：Laurenti Patrizia、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

デルファイ法を用いた脾摘出患者における感染リスク予防戦略の認識と知識を評価するためのイタリア語アンケートの開発

本研究は、脾臓摘出者における感染リスク予防戦略に関する認識、知識、およびワクチン接種への態度を評価するイタリア語の質問票の開発を目的としています。 質問票は、感染予防とワクチン接種戦略に精通した医療専門家からなる多職種パネルによる構造化されたデルファイ合意形成プロセスを通じて開発されます。 項目の関連性と明確さを評価するために、2回のデルファイラウンドがオンラインで実施されます。 事前に設定された合意閾値に達した項目が最終質問票に含まれます。 この結果として得られるツールは、脾臓摘出患者における予防ケアの認識とワクチン接種率を評価する将来の研究を支援します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

脾臓が機能しない個人は、特に莢膜細菌による重症感染症の生涯にわたるリスク増加に直面しています。予防戦略には、ワクチン接種、抗菌薬予防投与、患者教育が含まれます。しかし、予防対策への遵守は依然として最適ではなく、これは一部、患者間での認識と知識の限界によるものです。

本研究は、脾臓摘出を受けた個人の間で、予防戦略に関する認識、知識、およびワクチン接種に対する態度を評価するための、検証済みのイタリア語版質問票を開発することを目的としています。

修正デルファイ合意法が使用されます。無脾症患者の管理に関わる医療専門家の多分野パネルが募集されます。予備的な文献スコーピングレビューの後、質問票項目の草案が作成され、オンラインで実施される2回のデルファイラウンドに提出されます。

参加者は、構造化されたリッカート尺度を用いて、各項目の関連性と明確さを評価します。事前に定義された合意閾値に達した項目は保持され、ラウンド間で改良されます。最終的な質問票は、専門家の合意を得た項目のみで構成されます。

本研究は患者を直接関与せず、参加は任意で回答は匿名化されるため、リスクは最小限です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • イタリア
    • Lazio
      • Rome、Lazio、イタリア、00168
        • 募集
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
        • 主任研究者：
          • Patrizia Laurenti
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究集団は、Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCSで働く医師、看護師、医療補助者を含む、多分野にわたる医療専門家パネルから構成されており、特に無脾症患者の管理におけるワクチン接種と感染予防に関する臨床または学術的経験を有しています。 参加者は、無脾症患者のケアに関わる異なる専門分野からの代表性を確保するために選抜され、感染リスク予防の意識とワクチン接種に対する態度に関するアンケートを開発することを目的としたデルファイ合意形成プロセスに参加します。

説明

参加基準：

  • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCSで働く医療専門家
  • ワクチン接種または感染予防における専門的な経験
  • 無脾症または関連疾患の患者のケアにおける臨床的関与
  • イタリア語の母語能力
  • インフォームドコンセントの提供

除外基準：

  • 専門家パネルへの参加は、事前に定義されたすべての参加基準を満たす個人に限定されます。 いずれかの参加基準を満たさない場合、自動的に研究対象集団から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
脾臓摘出患者における感染リスク予防戦略とワクチン接種態度に関する認識・知識を評価するためのコンセンサスに基づく質問票の開発。
時間枠：研究終了時（4か月）
この結果は、デルファイ法による合意形成プロセスを通じて、最終的なイタリア語版質問票の開発から成ります。 この結果は、研究内で新たなツールの作成を指すため、現段階ではスコアリングシステム、尺度範囲、またはスコアの解釈は適用されません。
研究終了時（4か月）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：LAURENTI PATRIZIA, PROFESSOR、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年1月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年4月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月17日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 8121 (CTEP)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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