統合失調症の初回エピソードにおける再発予防のための心理的介入
2005年9月8日 更新者:University Hospital Tuebingen
この研究は、統合失調症の初発症状の治療における包括的な心理的介入の有効性を調査するランダム化臨床試験です。
調査の概要
詳細な説明
統合失調症の最初のエピソードに苦しんでいる患者は、8セッションの短い「情報中心の心理教育」(ICP)または「認知行動療法」(CBT)のいずれかにランダムに割り当てられます。 CBT には、心理教育の 8 セッション、コンピュータベースの認知トレーニングの 8 セッション、親戚とのセッション 8 セッション、およびストレス管理、再発予防、持続的な症状への対処に焦点を当てた 20 セッションが含まれます。
主要評価項目は、1年および2年の追跡調査時の再発です。
研究の種類
介入
入学
106
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bonn、ドイツ、53105
- Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Bonn
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Cologne、ドイツ、50924
- Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Cologne
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Duesseldorf、ドイツ、40629
- Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Duesseldorf
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Muenchen、ドイツ、80336
- Department of Psychiatry and Psychotheray, University of Muenchen
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Tuebingen、ドイツ、72076
- Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tuebingen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ICD 10: F20 による統合失調症の診断
- 最初のエピソード
- 18歳から55歳までの年齢
- 二重盲検薬理学的治療研究に対してもインフォームドコンセントを与える意欲があること
除外基準:
- 集水域外に居住している
- ドイツ語の知識が不十分である
- 主要な臨床問題としての薬物乱用または中毒
- 深刻な身体疾患
- 器質性脳疾患
- 妊娠
- 神経弛緩薬治療に対する禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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再発
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二次結果の測定
結果測定 |
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生活の質
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症状の定量的測定
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社会的機能
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認知機能
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Stefan Klingberg, PD Dr. phil. Dipl. Psych.、University Hospital Tuebingen
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年12月1日
研究の完了
2005年9月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月8日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年9月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年9月8日
最終確認日
2005年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 01GI9932-P2223
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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