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呼吸：血圧を下げるためにゆっくりとしたペースの呼吸

2017年6月5日 更新者：National Institute on Aging (NIA)

血圧上昇における行動介入に対する呼吸器の適応

この研究の目的は、コンピューター誘導の呼吸法や瞑想的リラクゼーションを体系的に実践した結果として生じる安静時血圧の低下の生理学的理由の性質を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この無作為化臨床試験では、中等度に血圧が上昇している人々が、コンピューター誘導の呼吸訓練または呼吸に対する瞑想的リラクゼーションのいずれかの訓練を受けました。 コンピューター誘導の呼吸練習では、15 分間にわたって呼吸が低周波に同調するピッチの上昇と下降の音を聞く必要があります。 瞑想的なリラクゼーションには、同じ期間、自然な呼吸に受動的に注意を向けることが含まれます。 参加者はこれらの呼吸法を自宅で4週間毎日行います。 介入の前後で、呼吸器、心血管、泌尿器の内因性ジギタリス様因子が体系的に記録され、慢性的な神経内分泌変化が血圧低下の根底にある程度を判定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21225
        • NIA Clinical Research Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 21年以上
  • 最高血圧 130 ～ 160 または最低血圧 85 ～ 100

除外基準:

  • 複数の降圧薬
  • ベータ遮断薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、またはアンジオテンシン受容体遮断薬
  • 冠動脈疾患、心不全、脳卒中、狭心症または冠動脈血行再建術の病歴
  • 腎臓病、血漿クレアチニン > 1.5mg/dL として定義
  • 糖尿病（インスリンまたは経口血糖降下薬または血糖値 > 126mg/dL）によって定義される
  • 慢性閉塞性肺疾患、気管支炎、喘息、または吸入器の使用として定義される肺疾患
  • 過去30日間の上気道感染症
  • 中枢神経系の機能に影響を与える薬剤
  • ステロイドの使用
  • 現在妊娠中または過去6か月以内の授乳中
  • 現在の避妊薬またはホルモン補充療法
  • 研究代表者が調査研究に適合しないと判断した場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：デバイス誘導呼吸
個人の呼吸数は、イヤホンを介して特徴的な音を発する市販の装置 (RESPeRATE、イスラエル、ロッド) に接続された胴体の周囲の拡張可能なバンドから測定されました。
デバイス：リスペレート
参加者は、胸部拡張センサー、バッテリー駆動のマイクロコンピューター、イヤホンを使用した誘導呼吸タスクを実行するようトレーニングされます。
プラセボコンパレーター：対照群
対照群には、同じように座って受動的に呼吸に注意を払い、息を吐くたびに静かに「1」を繰り返すように指示されました。 他の考えが頭に浮かんだ場合は、静かに自分の呼吸に注意を払うように指示されました。
行動：誘導呼吸
参加者は、呼吸パターンを操作することなく、呼吸パターンに静かに注意を払う瞑想的なリラクゼーションの毎日 15 分間のセッションに参加します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸数
時間枠：15 分間の誘導呼吸または制御タスクの後
呼吸数は誘導プレチスモグラフィーによって継続的に監視されました。
15 分間の誘導呼吸または制御タスクの後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
微小換気
時間枠：15 分間の誘導呼吸または制御タスクの後
誘導プレチスモグラフィーによって分時換気量を継続的に監視しました
15 分間の誘導呼吸または制御タスクの後
終末潮汐 CO2 (PetCO2)
時間枠：15 分間の誘導呼吸または制御タスクの後
呼気終末CO2は呼吸ガスモニターを使用して継続的に監視されました
15 分間の誘導呼吸または制御タスクの後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Institute on Aging (NIA)

捜査官

  • 主任研究者：William B. Ershler, M.D.、NIA, Clinical research Unit

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月18日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月5日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AG0067

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人レベルのデータを共有する予定はありません。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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