이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

호흡: 혈압을 낮추기 위한 천천히 진행되는 호흡

2017년 6월 5일 업데이트: National Institute on Aging (NIA)

혈압 상승 시 행동 중재에 대한 호흡 적응

이 연구의 목적은 컴퓨터 유도 호흡 운동이나 명상적 이완의 체계적인 실행으로 인해 발생할 수 있는 안정시 혈압 감소의 생리학적 이유의 특성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 무작위 임상 시험에서 혈압이 적당히 상승한 사람은 컴퓨터 안내 호흡 운동이나 호흡에 대한 명상적 이완 훈련을 받았습니다. 컴퓨터 안내 호흡 운동은 15분 간격으로 호흡이 낮은 주파수에 동반되는 상승 및 하강 음조를 듣는 것을 포함합니다. 명상적 이완은 같은 시간 동안 자연스러운 호흡에 수동적으로 주의를 기울이는 것입니다. 참가자는 4주 동안 집에서 매일 이러한 호흡 운동을 수행합니다. 중재 전후에 호흡기, 심혈관 및 비뇨기 내인성 디지탈 유사 인자를 체계적으로 기록하여 만성 신경 내분비 변화가 혈압 감소의 근간이 되는 정도를 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21225
        • NIA Clinical Research Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21년 이상
  • 수축기 혈압 130-160 또는 이완기 혈압 85-100

제외 기준:

  • 한 가지 이상의 항고혈압제
  • 베타 차단제, 안지오텐신 전환 효소 억제제 또는 안지오텐신 수용체 차단제
  • 관상 동맥 질환, 심부전, 뇌졸중, 협심증 또는 관상 동맥 재개통의 병력
  • 혈장 크레아티닌 > 1.5mg/dL로 정의되는 신장 질환
  • 인슐린 또는 경구 혈당강하제 또는 혈당 > 126mg/dL로 정의되는 당뇨병
  • 만성 폐쇄성 폐질환, 기관지염, 천식 또는 흡입기 사용으로 정의되는 폐질환
  • 지난 30일 동안 상기도 감염
  • 중추신경계 기능에 영향을 미치는 약물
  • 스테로이드 사용
  • 지난 6개월 이내의 현재 임신 ​​또는 수유
  • 현재 피임약 또는 호르몬 대체 요법
  • 연구책임자의 판단에 따라 연구와 양립할 수 없는 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 장치 안내 호흡
개별 호흡수는 이어폰을 통해 독특한 톤을 제공하는 상용 장치(RESPeRATE, Lod, Israel)에 연결된 몸통 주변의 확장 가능한 밴드에서 결정되었습니다.
참가자는 흉부 확장 센서, 배터리 구동 마이크로컴퓨터 및 이어폰을 포함하는 가이드 호흡 작업을 수행하도록 훈련을 받습니다.
위약 비교기: 대조군
대조군은 같은 방식으로 앉아서 수동적으로 호흡에 주의를 기울이고 각 호기 동안 조용히 '하나'를 반복하도록 지시받았습니다. 다른 생각이 떠오르면 침착하게 호흡에 주의를 기울이도록 지시했다.
참가자는 호흡 패턴을 조작하려는 시도 없이 호흡 패턴에 조용히 주의를 기울이는 명상적 휴식의 매일 15분 세션에 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡수
기간: 15분의 가이드 호흡 또는 제어 작업 후
호흡수는 유도혈량측정법을 통해 지속적으로 모니터링되었습니다.
15분의 가이드 호흡 또는 제어 작업 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분 환기
기간: 15분의 가이드 호흡 또는 제어 작업 후
유도 혈량 측정법을 통해 분당 환기를 지속적으로 모니터링했습니다.
15분의 가이드 호흡 또는 제어 작업 후
호기말 CO2(PetCO2)
기간: 15분의 가이드 호흡 또는 제어 작업 후
호흡 가스 모니터를 사용하여 호기말 CO2를 지속적으로 모니터링했습니다.
15분의 가이드 호흡 또는 제어 작업 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: William B. Ershler, M.D., NIA, Clinical research Unit

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 18일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AG0067

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인별 데이터 공유 계획은 없습니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

고혈압에 대한 임상 시험

휴식에 대한 임상 시험

3
구독하다