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アルツハイマー患者とスヌーズレン プログラム

2015年12月14日 更新者:Dr. Roumen Milev、Queen's University

アルツハイマー病とスヌーズレン プログラムの影響で生活している長期介護施設のクライアントにおける感覚遮断と社会的引きこもりの関係。

アルツハイマー型認知症(すなわち、 感覚刺激を与えることで、社会的引きこもりをどのように減らすことができるか)。

調査の概要

詳細な説明

スヌーズレンの概念またはプログラムは、もともとオランダで考え出されたもので、「嗅いで居眠りする」という意味の 2 つのオランダ語に由来します。 1970年代にオランダで初めて導入されました。 Snoezelen で紹介された最初の部屋は、人々のグループがプライベートでリラックスした、信頼できる場所にどのように反応するかを調べます。 このプログラムは、特別に設計された部屋にいるだけで、味覚、触覚、嗅覚、視覚、聴覚を引き出すプログラムです。 信頼とリラックスは、発達障害のある人 (学習速度が遅い人) に注目されます。 スヌーズレンは、誰もが神経パルス (感覚) を必要とするという信念から生まれました。

スヌーズレンの部屋の中には、薄暗い照明、リラックスした雰囲気と快適な環境、心地よい音、興味をそそる香り、おいしいプリン、キャンディー、興味深い光の効果 (光ファイバー光スプレー)、快適な座席、相互作用と関与の機会、環境、触覚オブジェクト (意識ボックス)、バブル チューブ、ソーラー プロジェクター ホイール、噴水、マッサージ枕、マッサージ チューブ、静けさと孤独を制御します。 スヌーズレン ルームは、一次感覚 (見る、聞く、味わう、触る) をすべて刺激して、リラックスと刺激の両方をもたらす環境を作り出す環境です。 スヌーズレンの効果は人によって異なりますが、次のようなものがあります。

  • 居住者と介護者のコミュニケーションの増加
  • 環境に対する意識と理解の向上

Snoezelen のアイデア: クライアントが管理する、安全で快適な雰囲気とプレッシャーからの解放。

感覚剥奪 (喪失) 平均的な人は、30 分ごとに 300 の異なる表面に触れます。 重度の障害を持つ平均的な人は、同じ時間枠で 1 ~ 5 つの表面に触れる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Kingston、Ontario、カナダ、K7K 3H6
        • Rideaucrest Home

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

63年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Rideaucrest Home (オンタリオ州キングストンの長期介護施設) に住む居住者。
  • 軽度から中等度の認知症を反映して、スコアが 15 から 27 のミニ精神状態検査を受けている居住者。
  • 65 歳以上の男性または女性。
  • テラスから出られる方
  • 生活向上プログラムに積極的に参加していない居住者。
  • -居住者または代理の意思決定者による、書面および署名されたインフォームドコンセントを提供できる。

除外基準:

  • 生命を脅かす深刻な病気に苦しんでおり、今後6か月以内に死亡することが合理的に予想されます。
  • -調査官の意見における重度の精神障害(つまり、 双極性、統合失調症);
  • プロジェクト前の過去 4 週間に、投薬に最近の変更はありません。
  • その他の非アルツハイマー型認知症;
  • てんかんに苦しむ住民。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1
被験者は週に1回スヌーズレンのセッションを受けます。
スヌーズレンルームで週1回、12週間のセッション
スヌーズレンルームで週3回、12週間のセッション
アクティブコンパレータ:2
被験者は週に3回スヌーズレンのセッションを受けます。
スヌーズレンルームで週1回、12週間のセッション
スヌーズレンルームで週3回、12週間のセッション
他の:3
被験者は週にセッションを受けません。
スヌーズレン ルームでセッションを受けない。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
スヌーズレンセッションを受けた入居者の改善を評価する。
時間枠:12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Roumen V. Milev, MD、Queen's University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年9月1日

一次修了 (実際)

2006年12月1日

研究の完了 (実際)

2006年12月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月22日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月14日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PSIY-205-05

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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