WIC マザーを対象とした糖尿病リスク低減プログラムのパイロット研究(女性、乳児、小児のための特別補足栄養プログラム) 太りすぎの WIC マザー
太りすぎの WIC 母親を対象とした糖尿病リスク軽減プログラムのパイロット研究
1) DRRP の治療忠実度を評価する: 研究デザイン、介入者の訓練、介入の実施と受領、現実の環境での介入の適用。 2) 参加者を募集し、積極的な参加を維持するための成功する戦略を特定する。 3) 食事摂取量、身体活動、ストレス反応、体重に対する DRRP の影響に関する予備指標を収集し、分析する。 4) 対象ユーザーのサンプルの代表性、DRRP の実装と受容性、および離職率を評価する。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Michigan
-
East Lansing、Michigan、アメリカ、48824
- Michigan Stat University College of Nursing
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East Lansing、Michigan、アメリカ、48824
- Michigan State University College of Nursing
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~34年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
対象基準:英語を理解して話し、BMI の測定値が 25.0 ~ 39.9 kg/m2 である 18 ~ 34 歳の非妊娠女性がこの研究の対象となりました。 追加の対象基準には、3つの協力WIC拠点のいずれかに生後6週間から3.5歳の末っ子が登録していること、妊娠や研究中にWICクリニックを変更する予定がないこと、正確な連絡先情報を提供すること、研究者に変更を通知することに同意することが含まれます。連絡先情報または妊娠状況、ランダム化された参加割り当てを受け入れる意欲、1.5年間プロジェクトに参加する意欲、指刺しによる血糖検査を受けることに同意すること。
除外基準: 空腹時血糖値が 126 mg/dl を超える、またはランダム血糖値が 200 mg/dl を超える女性、自己申告の 1 型または 2 型糖尿病または摂食障害、または休息や短足をせずに 1 ブロック以上歩くことができない女性息の影響は除外されました。 資格のある参加者は、各自の電話番号と住所、および予備の連絡先 (親戚、友人、または隣人) 1 人の電話番号を提供しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ライフスタイル介入
対照群:通常の WIC ケア
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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体重
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二次結果の測定
結果測定 |
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食事による脂肪摂取、果物と野菜の摂取、身体活動、ストレス、影響
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2009年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月20日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月14日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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