Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilottitutkimus diabeteksen riskin vähentämisohjelmasta WIC-äitien kanssa (erityinen lisäravitsemusohjelma naisille, imeväisille ja lapsille) ylipainoisilla WIC-äideillä

Pilottitutkimus diabeteksen riskin vähentämisohjelmasta ylipainoisten WIC-äitien kanssa

1) arvioida DRRP:n hoitotarkkuutta: tutkimuksen suunnittelu, interventioterapeuttien koulutus, intervention toimittaminen ja vastaanottaminen sekä intervention soveltaminen tosielämässä; 2) tunnistaa onnistuneita strategioita osallistujien rekrytointiin ja aktiivisen osallistumisen ylläpitämiseen; 3) kerätä ja analysoida alustavia indikaattoreita DRRP:n vaikutuksesta ravinnon saantiin, fyysiseen aktiivisuuteen, stressireaktioihin ja ruumiinpainoon; ja 4) arvioida otosten edustavuutta kohdeyleisöstä, DRRP:n toteutusta ja hyväksyttävyyttä sekä poistumisastetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48824
        • Michigan Stat University College of Nursing
      • East Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48824
        • Michigan State University College of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 34 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Ei-raskaana olevat 18–34-vuotiaat naiset, jotka ymmärsivät ja puhuivat englantia ja joiden mitattu BMI oli 25,0–39,9 kg/m2, olivat kelvollisia tähän tutkimukseen. Muihin osallistumiskriteereihin kuului, että nuorin lapsi 6 viikon ja 3,5 vuoden ikäisenä oli kirjoilla johonkin kolmesta yhteistyössä toimivasta WIC-paikasta, ei aikonut tulla raskaaksi tai vaihtaa WIC-klinikkaa tutkimuksen aikana, tarkat yhteystiedot ja suostumus ilmoittamaan muutoksista tutkijoille. yhteystiedoissa tai raskaustilanteessa, halukkuus ottaa vastaan ​​satunnaistettuja osallistumistehtäviä, olla valmis osallistumaan hankkeeseen 1,5 vuoden ajan ja suostumus verensokerin mittaukseen sormentikulla.

Poissulkemiskriteerit: naiset, joiden paastoverensokeri on yli 126 mg/dl tai satunnainen verensokeri yli 200 mg/dl, heillä on itse ilmoittama tyypin 1 tai 2 diabetes tai syömishäiriö tai kyvyttömyys kävellä yli yhden korttelin ilman lepoa tai lyhyyttä hengitys poistettiin. Osallistujat ilmoittivat henkilökohtaisen puhelinnumeronsa ja osoitteensa sekä yhden varayhteyshenkilön (sukulaisen, ystävän tai naapurin) puhelinnumeron.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: elämäntapa interventio
Kontrolliryhmä: tavallinen WIC-hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
kehon paino

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
ravinnon rasvan saanti, hedelmien ja vihannesten saanti, fyysinen aktiivisuus, stressi, vaikuttaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 15. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DK74511 (completed)
  • 1R34DK074511-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset elämäntapa interventio

3
Tilaa