Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En pilotstudie av diabetesriskminskningsprogram med WIC-mödrar (det särskilda kompletterande näringsprogrammet för kvinnor, spädbarn och barn) WIC-mödrar med övervikt

En pilotstudie av diabetesriskminskningsprogram med överviktiga WIC-mödrar

1) att utvärdera behandlingstrohet för DRRP: studiedesign, utbildning av interventionister, leverans och mottagande av interventionen och tillämpning av interventionen i verkliga miljöer; 2) att identifiera framgångsrika strategier för deltagarrekrytering och upprätthålla aktivt deltagande; 3) att samla in och analysera preliminära indikatorer för DRRP:s effekt på kostintag, fysisk aktivitet, stressreaktioner och kroppsvikt; och 4) Att utvärdera stickprovsrepresentativiteten för målgruppen, implementering och acceptans av DRRP samt avgångshastighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48824
        • Michigan Stat University College of Nursing
      • East Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48824
        • Michigan State University College of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 34 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier: Icke-gravida kvinnor mellan 18 och 34 år som förstod och talade engelska och hade ett uppmätt BMI mellan 25,0 och 39,9 kg/m2 var berättigade till denna studie. Ytterligare inklusionskriterier inkluderade att ha ett yngsta barn mellan 6 veckor och 3,5 år inskrivet på en av våra tre samverkande WIC-platser, inte planerar att bli gravid eller byta WIC-klinik under studien, tillhandahålla korrekt kontaktinformation, samtycka till att meddela forskare om ändringar i kontaktuppgifter eller graviditetsstatus, vilja att acceptera randomiserade deltagandeuppdrag, vara villig att delta i projektet i 1,5 år samt samtycke till att få blodsockertestad via fingerstick.

Uteslutningskriterier: kvinnor med fasteblodsocker högre än 126 mg/dl eller slumpmässigt blodsocker högre än 200 mg/dl, självrapporterad diabetes typ 1 eller 2 eller en ätstörning, eller oförmåga att gå mer än ett kvarter utan vila eller korthet andning uteslöts. Berättigade deltagare angav sin individuella telefon och adress samt ett telefonnummer till en reservkontakt (släkting, vän eller granne).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: livsstilsintervention
Kontrollgrupp: vanlig WIC-vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
kroppsvikt

Sekundära resultatmått

Resultatmått
fettintag i kosten, frukt- och grönsaksintag, fysisk aktivitet, stress, påverkar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

22 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 januari 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2010

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DK74511 (completed)
  • 1R34DK074511-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förebyggande av viktökning

Kliniska prövningar på livsstilsintervention

3
Prenumerera