Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное исследование программы снижения риска диабета с участием матерей WIC (Специальная программа дополнительного питания для женщин, младенцев и детей) Матери с избыточным весом WIC

Пилотное исследование программы снижения риска диабета среди матерей WIC с избыточным весом

1) оценить верность лечения DRRP: дизайн исследования, обучение интервентов, проведение и получение вмешательства, а также применение вмешательства в реальных условиях; 2) определить успешные стратегии привлечения участников и поддержания активного участия; 3) собрать и проанализировать предварительные показатели влияния DRRP на потребление пищи, физическую активность, реакцию на стресс и массу тела; и 4) Оценить репрезентативность выборки целевой аудитории, реализацию и приемлемость DRRP, а также коэффициент отсева.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Соединенные Штаты, 48824
        • Michigan Stat University College of Nursing
      • East Lansing, Michigan, Соединенные Штаты, 48824
        • Michigan State University College of Nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 34 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения: В этом исследовании принимали участие небеременные женщины в возрасте от 18 до 34 лет, которые понимали и говорили по-английски и имели ИМТ от 25,0 до 39,9 кг/м2. Дополнительные критерии включения включали в себя наличие самого младшего ребенка в возрасте от 6 недель до 3,5 лет, зарегистрированного в одном из трех наших сотрудничающих центров WIC, отсутствие планирования беременности или смены клиники WIC во время исследования, предоставление точной контактной информации, согласие уведомлять исследователей об изменениях. в контактной информации или статусе беременности, готовность принимать рандомизированные задания для участия, готовность участвовать в проекте в течение 1,5 лет и согласие на определение уровня глюкозы в крови с помощью палочки из пальца.

Критерии исключения: женщины с уровнем глюкозы в крови натощак выше 126 мг/дл или случайно выбранным уровнем глюкозы в крови выше 200 мг/дл, диабетом 1 или 2 типа, по самоотчетам, или расстройством пищевого поведения, или неспособностью пройти более одного квартала без отдыха или одышки. дыхания были исключены. Приемлемые участники предоставили свой индивидуальный телефон и адрес, а также номер телефона одного резервного контакта (родственника, друга или соседа).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: вмешательство в образ жизни
Контрольная группа: обычный уход по программе WIC

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
масса тела

Вторичные показатели результатов

Мера результата
потребление жиров с пищей, потребление фруктов и овощей, физическая активность, стресс, аффекты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 января 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2010 г.

Последняя проверка

1 января 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DK74511 (completed)
  • 1R34DK074511-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования вмешательство в образ жизни

Подписаться