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結腸直腸癌の二次治療のための化学療法と組み合わせた場合のパニツムマブの効果を評価するための研究 (VOXEL)

2013年3月1日 更新者:AIO-Studien-gGmbH

転移性結腸直腸癌患者の二次治療のためのパニツムマブと経口カペシタビンおよび点滴オキサリプラチン(XELOX)または XELOX 単独の非盲検ランダム化第 II 相試験(VOXEL 試験)

この介入研究の目的は、パニツムマブと XELOX (カペシタビン + オキサリプラチン) 化学療法を併用することで、KRAS 野生型転移性結腸直腸がん患者において XELOX 単独よりも安全に無増悪生存期間を延長できるという証拠があるかどうかを調査することです。イリノテカンとフルオロピリミジンによる一次治療後に反応しない、または進行しなかった。

さらなる目的 探索的目的には、治療レジメンと上皮成長因子受容体(EGFR)発現との間の潜在的な相関関係の調査、EGFR遺伝子の機能的遺伝子多型の検出、EGFR遺伝子増幅(FISH)、EGFR下流タンパク質および遺伝子発現パラメーター、プロテオミクスとエピジェネティクス。

調査の概要

詳細な説明

KRAS野生型の転移性結腸直腸癌の被験者は、パニツムマブとオキサリプラチンおよびカペシタビン(XELOX)またはXELOX単独の二次治療レジメンを受けるために、1:1の比率で無作為化されます。 無作為化の前に、すべての被験者の腫瘍を分析して、KRAS変異状態を検出します。 被験者は、腫瘍が KRAS 野生型を示す場合にのみ、これら 2 つのアームに無作為に割り付けられます。 KRAS 変異型結腸直腸腫瘍の被験者は、XELOX のみを投与されます。 被験者は3週間ごとに治療サイクルを受けます。 治療は、対象が疾患の進行または耐え難い毒性と診断されるまで継続され、その時点で、対象は治療段階から中止されます。 被験体が毒性のために化学療法を中止する場合、被験体は、疾患が進行するまで、化学療法成分の1つを含むまたは含まないパニツムマブ単剤療法を継続することが許可される。 パニツムマブと XELOX 治療を中止した後、すべての被験者は治療段階を終了し、最後の患者が治療を中止してから 6 か月後までフォローアップ段階に入ります (56 日 ± 3 日後の安全性フォローアップ訪問と長期フォローアップを伴う)。 12週間ごとに訪問します)。 治療期間中、被験体は、9週間(±1週間)ごとに45週間まで、その後は疾患が進行するまで12週間(±2週間)ごとに腫瘍反応について評価されます。 疾患の進行を示唆する症状のある被験者は、症状が発生した時点で腫瘍反応を評価する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ、10623
        • AIO-Studien-gGmbH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 組織学的または細胞学的に確認され、放射線学的に測定可能な転移性結腸直腸癌を有する18歳以上の男性または女性患者。
  • 第一選択のフルオロピリミジンおよびイリノテカンベースの化学療法からなる、mCRCに対する以前の化学療法レジメンの1つ。 被験者は疾患の進行が必要であり(治験責任医師の評価による)、一次転移切除の候補者であってはなりません。
  • -RECIST 1.1ガイドラインに従って測定可能な疾患。 -疾患のすべての部位は、登録/無作為化の28日以内に評価され、治験責任医師によって診断されている必要があります。
  • -定義された範囲内の肝機能と腎機能、および十分な骨髄予備力。

除外基準:

  • 中枢神経系転移、または重大な心血管疾患。
  • 以前の抗EGFR抗体治療(例: セツキシマブ) または低分子 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤 (例: エルロチニブ)。
  • -転移性疾患に対するオキサリプラチンによる前治療。 -非転移性疾患に対するオキサリプラチンベースの併用による補助療法は、スクリーニング開始の6か月以上前に中止され、オキサリプラチンによる治療中に進行がなければ許可されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パニツムマブ + XELOX
KRAS 変異状態 野生型: パニツムマブ + オキサリプラチンおよびカペシタビン (XELOX)

3週間ごとに9mg/kg BWの用量のパニツムマブを、化学療法の投与直前の各サイクルの1日目に投与する。

XELOX レジメンは、1 日目にオキサリプラチン 130 mg/m² を 2 時間注入し、続いて経口でカペシタビン 1000 mg/m² を 1 日 2 回投与することと定義されています。 カペシタビンの投与は、1 日目の夜に開始し、15 日目の朝の投与後に完了します。

他の:XELOX (KRAS変異状態wt)
KRAS 変異状態 野生型: オキサリプラチンとカペシタビン (XELOX)
XELOX レジメンは、1 日目にオキサリプラチン 130 mg/m² を 2 時間注入し、続いて経口でカペシタビン 1000 mg/m² を 1 日 2 回投与することと定義されています。 カペシタビンの投与は、1 日目の夜に開始し、15 日目の朝の投与後に完了します。
他の:XELOX (KRAS変異状態変異体)
KRAS 変異状態変異体: オキサリプラチンとカペシタビン (XELOX)
XELOX レジメンは、1 日目にオキサリプラチン 130 mg/m² を 2 時間注入し、続いて経口でカペシタビン 1000 mg/m² を 1 日 2 回投与することと定義されています。 カペシタビンの投与は、1 日目の夜に開始し、15 日目の朝の投与後に完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
KRAS 野生型腫瘍を有する被験者の 6 か月時点での無増悪生存率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
PFS
時間枠:勉強の終わり
勉強の終わり
客観的応答率
時間枠:勉強の終わり
勉強の終わり
病勢制御率
時間枠:勉強の終わり
勉強の終わり
応答時間
時間枠:勉強の終わり
勉強の終わり
進行時間
時間枠:勉強の終わり
勉強の終わり
病状安定期間
時間枠:勉強の終わり
勉強の終わり
治療失敗までの時間
時間枠:勉強の終わり
勉強の終わり
全生存
時間枠:勉強の終わり
勉強の終わり
安全エンドポイント
時間枠:勉強の終わり
勉強の終わり

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Ralf Grunewald, PD Dr.、Gemeinschaftspraxis Hämatologie / Onkologie Im Prüfling 17-19 60389 Frankfurt

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2011年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月31日

最初の投稿 (見積もり)

2009年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月1日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

オキサリプラチン、カペシタビン、パニツムマブの臨床試験

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