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内視鏡超音波ガイド下固形塊の細針吸引: 組織学的および免疫組織化学的評価

2011年9月19日 更新者：Samsung Medical Center
この後ろ向き単一施設研究の目的は、内視鏡超音波ガイド下細針吸引（EUS-FNA）によって得られた標本の組織学的および免疫組織化学的分析の臨床的有用性を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

116

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 大韓民国
      • Seoul、大韓民国、135-710
        • Samsung Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2009年1月から2010年7月までサムスン医療センターで充実性膵臓または膵臓周囲病変を評価するためにEUS-FNAを受けた患者、

説明

包含基準:

  • 我々は、2009年1月から2010年7月までの充実性膵臓または膵臓周囲病変を評価するためにEUS-FNAを受けた患者の医療記録を遡及的に検討した。

除外基準:

  • 利用できないデータを持っている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
EUS-FNA
手順：EUS-FNA
組織サンプルは、細胞学的塗抹標本および組織学的分析のために固形塊の EUS-FNA を受けている 116 人の患者から採取されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
細胞学、組織学、および膵臓または膵臓周囲固形腫瘤について EUS-FNA によって得られた検体の複合分析の診断精度
時間枠：手術または臨床経過観察後少なくとも6か月
最初の術前では、細胞診、組織診、EUS-FNAによる複合解析のそれぞれの診断精度をチェックしました。 そして、手術後の最終診断または少なくとも6か月の臨床追跡調査が、EUS-FNAによって事前に診断された細胞学、組織学、および複合分析の診断精度で再チェックされました。
手術または臨床経過観察後少なくとも6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Samsung Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月19日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年9月19日

最終確認日

2011年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2011-01-044

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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