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Agoaspirato endoscopico ecoguidato di masse solide: valutazione istologica e immunoistochimica

19 settembre 2011 aggiornato da: Samsung Medical Center
Lo scopo di questo studio retrospettivo a centro singolo era valutare l'utilità clinica delle analisi istologiche e immunoistochimiche di campioni ottenuti mediante agoaspirato endoscopico guidato da ultrasuoni (EUS-FNA).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

116

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a EUS-FNA per valutare lesioni pancreatiche solide o peripancreatiche da gennaio 2009 a luglio 2010 presso il Samsung Medical Center,

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Abbiamo esaminato retrospettivamente le cartelle cliniche di pazienti sottoposti a EUS-FNA per valutare lesioni solide pancreatiche o peripancreatiche da gennaio 2009 a luglio 2010

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con dati non disponibili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
EUS-FNA
Procedura: EUS-FNA
campioni di tessuto sono stati raccolti da 116 pazienti sottoposti a EUS-FNA di masse solide per striscio citologico e analisi istologica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'accuratezza diagnostica di citologia, istologia e analisi combinata di campioni ottenuti da EUS-FNA per masse solide pancreatiche o peripancreatiche
Lasso di tempo: almeno 6 mesi dopo l'intervento chirurgico o il follow-up clinico
Il primo, preoperatorio, ha verificato ogni accuratezza diagnostica di citologia, istologia e analisi combinata mediante EUS-FNA. e infine, la diagnosi dopo l'intervento chirurgico o il follow-up clinico per almeno 6 mesi è stata ricontrollata con accuratezza diagnostica di citologia, istologia e analisi combinata pre-diagnosticata da EUS-FNA
almeno 6 mesi dopo l'intervento chirurgico o il follow-up clinico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Samsung Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

20 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011-01-044

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Massa pancreatica

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... e altri collaboratori
    Completato
    Monitoraggio e valutazione della provincia della Nuova Britannia orientale (ENBP M&E)
    Eliminazione della filariosi linfatica mediante la Mass Drug Administration | Monitoraggio e valutazione della somministrazione di farmaci di massa per la filariosi linfatica | Accettabilità della somministrazione di farmaci di massa per la filariosi linfatica
    Papua Nuova Guinea

Prove cliniche su EUS-FNA

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