Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endoskopisk ultralydsstyret finnålsaspiration af faste masser: histologisk og immunhistokemisk evaluering

19. september 2011 opdateret af: Samsung Medical Center
Formålet med denne retrospektive enkeltcenterundersøgelse var at evaluere den kliniske nytte af histologiske og immunhistokemiske analyser af prøver opnået ved endoskopisk ultralydsstyret finnålsaspiration (EUS-FNA).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

116

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der gennemgik EUS-FNA for at evaluere faste bugspytkirtel- eller peripancreaslæsioner fra januar 2009 til juli 2010 i Samsung Medical Center,

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vi gennemgik retrospektivt medicinske journaler af patienter, der gennemgik EUS-FNA for at evaluere faste bugspytkirtel- eller peripancreatiske læsioner fra januar 2009 til juli 2010

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med utilgængelige data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EUS-FNA
Procedure: EUS-FNA
vævsprøver blev høstet fra 116 patienter, der gennemgår EUS-FNA af faste masser til cytologisk udstrygning og histologisk analyse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
den diagnostiske nøjagtighed af cytologi, histologi og kombineret analyse af prøver opnået med EUS-FNA for pancreas eller peripancreatiske faste masser
Tidsramme: mindst 6 måneder efter operation eller klinisk opfølgning
Den første præ-operation kontrollerede hver diagnostisk nøjagtighed af cytologi, histologi og kombineret analyse af EUS-FNA. og derefter blev den endelige diagnose efter operation eller klinisk opfølgning i mindst 6 måneder genkontrolleret med diagnostisk nøjagtighed af cytologi, histologi og kombineret analyse præ-diagnosticeret af EUS-FNA
mindst 6 måneder efter operation eller klinisk opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samsung Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2011

Først opslået (Skøn)

20. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2011

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011-01-044

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bugspytkirtelmasse

Kliniske forsøg med EUS-FNA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner