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Aspiração por Agulha Fina Guiada por Ultrassom Endoscópico de Massas Sólidas: Avaliação Histológica e Imuno-histoquímica

19 de setembro de 2011 atualizado por: Samsung Medical Center
O objetivo deste estudo retrospectivo de centro único foi avaliar a utilidade clínica das análises histológicas e imunohistoquímicas de espécimes obtidos por aspiração por agulha fina guiada por ultrassom endoscópico (EUS-FNA).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

116

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes submetidos a EUS-FNA para avaliação de lesões sólidas pancreáticas ou peripancreáticas de janeiro de 2009 a julho de 2010 no Samsung Medical Center,

Descrição

Critério de inclusão:

  • Revisamos retrospectivamente prontuários de pacientes submetidos a EUS-FNA para avaliar lesões sólidas pancreáticas ou peripancreáticas de janeiro de 2009 a julho de 2010

Critério de exclusão:

  • Pacientes com dados indisponíveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
EUS-FNA
Procedimento: EUS-FNA
amostras de tecido foram coletadas de 116 pacientes submetidos a EUS-FNA de massas sólidas para esfregaço citológico e análise histológica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a precisão diagnóstica da citologia, histologia e análise combinada de espécimes obtidos por EUS-FNA para massas sólidas pancreáticas ou peripancreáticas
Prazo: pelo menos 6 meses após a cirurgia ou acompanhamento clínico
A primeira, pré-operatória, verificou cada precisão diagnóstica de citologia, histologia e análise combinada por EUS-FNA. e, finalmente, o diagnóstico após a cirurgia ou acompanhamento clínico por pelo menos 6 meses foi reavaliado com precisão diagnóstica de citologia, histologia e análise combinada pré-diagnosticada por EUS-FNA
pelo menos 6 meses após a cirurgia ou acompanhamento clínico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Samsung Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

20 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2011-01-044

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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