Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Endoskopowa aspiracja cienkoigłowa pod kontrolą USG: ocena histologiczna i immunohistochemiczna

19 września 2011 zaktualizowane przez: Samsung Medical Center
Celem tego retrospektywnego, jednoośrodkowego badania była ocena przydatności klinicznej analiz histologicznych i immunohistochemicznych próbek pobranych za pomocą endoskopowej aspiracji cienkoigłowej pod kontrolą ultrasonografii (EUS-FNA).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

116

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci, u których wykonano EUS-FNA w celu oceny litych zmian trzustkowych lub okołotrzustkowych od stycznia 2009 do lipca 2010 w Samsung Medical Center,

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dokonaliśmy retrospektywnego przeglądu dokumentacji medycznej pacjentów poddanych EUS-FNA w celu oceny litych zmian trzustkowych lub okołotrzustkowych w okresie od stycznia 2009 r. do lipca 2010 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z niedostępnymi danymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
EUS-FNA
Procedura: EUS-FNA
próbki tkanek pobrano od 116 pacjentów poddawanych EUS-FNA stałych mas do rozmazu cytologicznego i analizy histologicznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dokładność diagnostyczna cytologii, histologii i połączonej analizy próbek uzyskanych za pomocą EUS-FNA dla litych mas trzustkowych lub okołotrzustkowych
Ramy czasowe: co najmniej 6 miesięcy po operacji lub obserwacji klinicznej
Pierwsza, przedoperacyjna, sprawdzała dokładność diagnostyczną cytologii, histologii i połączonej analizy za pomocą EUS-FNA. a następnie ostateczne rozpoznanie po operacji lub obserwacji klinicznej przez co najmniej 6 miesięcy zostało ponownie sprawdzone z dokładnością diagnostyczną cytologii, histologii i analizy połączonej wstępnie zdiagnozowanej za pomocą EUS-FNA
co najmniej 6 miesięcy po operacji lub obserwacji klinicznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 września 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2011

Ostatnia weryfikacja

1 września 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011-01-044

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Masa trzustkowa

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicy
    Zakończony
    Monitorowanie i ocena prowincji East New Britain (ENBP M&E)
    Eliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej
    Papua Nowa Gwinea

Badania kliniczne na EUS-FNA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj