Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endoskopisk ultraljudsstyrd finnålsaspiration av fasta massor: histologisk och immunhistokemisk utvärdering

19 september 2011 uppdaterad av: Samsung Medical Center
Syftet med denna retrospektiva encenterstudie var att utvärdera den kliniska användbarheten av histologiska och immunhistokemiska analyser av prover erhållna genom endoskopisk ultraljudsstyrd finnålsaspiration (EUS-FNA).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

116

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som genomgick EUS-FNA för att utvärdera solida pankreatiska eller peripankreatiska lesioner från januari 2009 till juli 2010 i Samsung Medical Center,

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vi granskade retrospektivt medicinska journaler av patienter som genomgick EUS-FNA för att utvärdera solida pankreatiska eller peripankreatiska lesioner från januari 2009 till juli 2010

Exklusions kriterier:

  • Patienter med otillgängliga data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
EUS-FNA
Procedur: EUS-FNA
vävnadsprover skördades från 116 patienter som genomgick EUS-FNA av fasta massor för cytologiskt utstryk och histologisk analys.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
den diagnostiska noggrannheten av cytologi, histologi och kombinerad analys av prover som erhållits med EUS-FNA för pankreatiska eller peripankreatiska fasta massor
Tidsram: minst 6 månader efter operation eller klinisk uppföljning
Den första pre-op kontrollerade varje diagnostisk noggrannhet av cytologi, histologi och kombinerad analys av EUS-FNA. och sedan, slutligen diagnos efter operation eller klinisk uppföljning i minst 6 månader, kontrollerades på nytt med diagnostisk noggrannhet av cytologi, histologi och kombinerad analys fördiagnostiserade av EUS-FNA
minst 6 månader efter operation eller klinisk uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2011

Första postat (Uppskatta)

20 september 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 september 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2011

Senast verifierad

1 september 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2011-01-044

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bukspottkörtelmassa

Kliniska prövningar på EUS-FNA

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera