血液透析を必要とし、エポエチン維持療法を受けている慢性腎不全患者における静脈内エポエチン ホスピラとエポエチン アルファ [エポゲン] (アムジェン) の効果を比較する第 3 相試験。 AiME - エポエチンによる貧血管理 (AiME - 01)
2018年8月9日 更新者：Pfizer
血液透析を必要とし、エポエチン維持治療を受けている慢性腎不全患者における静脈内エポエチンホスピラとエポエチンアルファ（アムジェン）の有効性と安全性を比較する治療的同等性研究
この研究の目的は、慢性腎不全に伴う貧血の治療を受けている患者および血液透析を受けている患者における Hb レベルの維持と試験薬の用量要件に基づいて、IV Epogen (Amgen) と比較した IV Epoetin Hospira の治療上の同等性を実証することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
612
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Alabama
-
Montgomery、Alabama、アメリカ、36106
- Montgomery Kidney Specialists
-
-
Arizona
-
Tempe、Arizona、アメリカ、85284
- Southwest Clinical Research Institute, LLC
-
-
California
-
Alhambra、California、アメリカ、91801
- Lakhi M. Sakhrani, MD A Medical Coporation
-
Azusa、California、アメリカ、91702
- North America Research Institute
-
Bakersfield、California、アメリカ、93309
- DaVita Dialysis Center-Bakersfield Dialysis Center
-
Fairfield、California、アメリカ、94533
- Ong, Rubin, Shahmir A Medical Corp DBA: Solano Kidney Care
-
Glendale、California、アメリカ、91204
- A Medical Corporation
-
Granada Hills、California、アメリカ、91344
- Renal Consultants Medical Group
-
La Puente、California、アメリカ、91744
- La Puente Dialysis Center
-
Lakewood、California、アメリカ、90712
- Advanced Medical Research, LLC
-
Long Beach、California、アメリカ、90807
- DaVita Bixby Knolls Dialysis
-
Long Beach、California、アメリカ、90813
- Bayview Nephrology, Inc
-
Los Angeles、California、アメリカ、90022
- Academic Medical Research Institute
-
Modesto、California、アメリカ、95350
- Desert Nephrology Medical Group
-
National City、California、アメリカ、91950
- La Jolla Clinical Research, Inc.
-
Northridge、California、アメリカ、91324
- Valley Renal Medical Group
-
Ontario、California、アメリカ、91762
- Ontario Dialysis Inc
-
Porterville、California、アメリカ、93257
- Discovery Medical Research Group, Inc.
-
Tarzana、California、アメリカ、91356
- Nephrology Educational Services and Research, Inc
-
West Covina、California、アメリカ、91790
- Queen Dialysis Center
-
Whittier、California、アメリカ、90603
- American Institute of Research
-
Whittier、California、アメリカ、90606
- Mark C. Lee, Inc. Santa Fe Springs Dialysis
-
Yuba City、California、アメリカ、95991
- North Valley Nephrology
-
-
Connecticut
-
Middlebury、Connecticut、アメリカ、06762
- Nephrology and Hypertension Associates
-
-
Florida
-
Coral Springs、Florida、アメリカ、33071
- South Florida Nephrology, Inc.
-
Lauderdale Lakes、Florida、アメリカ、33313
- South Florida Research Institute
-
Miami、Florida、アメリカ、33173
- Nephrology Associates of South Miami
-
Miami、Florida、アメリカ、33015
- San Marcus research Clinic, Inc
-
Naples、Florida、アメリカ、34112-6703
- ARA Naples South Dialysis Center
-
Naples、Florida、アメリカ、34119
- ARA- Naples Dialysis Center, LLC
-
North Miami Beah、Florida、アメリカ、33169
- Innovative Medical Research of South Florida, Inc.
-
Ocala、Florida、アメリカ、34471
- Discovery Medical Research Group, Inc.
-
Orlando、Florida、アメリカ、32801-3621
- Central Florida Kidney Centers
-
-
Georgia
-
Dublin、Georgia、アメリカ、31021
- Renal Physicians of Georgia, PC
-
-
Idaho
-
Meridian、Idaho、アメリカ、83642
- Boise Kidney & Hypertension Institute, PLLC
-
-
Illinois
-
Evergreen Park、Illinois、アメリカ、60805
- Research by Design, LLC
-
Gurnee、Illinois、アメリカ、60031
- North Suburban Nephrology, LLC
-
-
Indiana
-
Merrillville、Indiana、アメリカ、46410
- Nephrology Specialists, PC
-
-
Louisiana
-
Marrero、Louisiana、アメリカ、70072
- Westbank Nephrology Associates
-
New Orleans、Louisiana、アメリカ、70115
- Internal Medicine Specialists
-
Shreveport、Louisiana、アメリカ、71101
- Northwest Louisiana Nephrology
-
-
Michigan
-
Clinton Township、Michigan、アメリカ、48038
- DaVita Dialysis Centers
-
Detroit、Michigan、アメリカ、48236
- St. Clair Specialty Physicians, P.C.
-
-
Mississippi
-
Gulfport、Mississippi、アメリカ、39501
- South Mississippi Medical Research, PLLC
-
-
Missouri
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Chromalloy American Kidney Center
-
-
Nevada
-
Las Vegas、Nevada、アメリカ、89106
- Kidney Specialists of Southern Nevada
-
-
New Jersey
-
Eatontown、New Jersey、アメリカ、07724
- Hypertension & Nephrology Associates
-
-
New York
-
Brooklyn、New York、アメリカ、11212
- Brookdale Physician Dialysis Associates
-
New York、New York、アメリカ、10016
- Lower Manhattan Dialysis Center
-
-
North Carolina
-
Asheville、North Carolina、アメリカ、28801
- Mountain Kidney and Hypertension Associates, PA
-
Greenville、North Carolina、アメリカ、27834
- East Carolina University, ECU School of Medicine, Department of Internal Medicine
-
New Bern、North Carolina、アメリカ、28562
- Eastern Nephrology Associates, PLLC
-
Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27103
- Brookview Hills Research Associates, llc
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45220
- Cincinnati VA Medical Center
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43215
- HNC Dialysis Ltd.
-
-
Pennsylvania
-
Erie、Pennsylvania、アメリカ、16507
- Bayview Nephrology, Inc
-
Erie、Pennsylvania、アメリカ、16507
- DaVita-Erie Dialysis Center
-
Erie、Pennsylvania、アメリカ、16507
- UPMC Hamot Clinical Trials Department
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19106
- Franklin Dialysis Center
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19118
- Delaware Valley Nephrology and Hypertension Associates, PC
-
-
South Carolina
-
Anderson、South Carolina、アメリカ、29621
- Nephrology and Internal Medicine of Anderson
-
Columbia、South Carolina、アメリカ、29203
- Columbia Nephrology Associates, PA
-
Columbia、South Carolina、アメリカ、29203
- Columbia Nephrology Associates, P.A.
-
Orangeburg、South Carolina、アメリカ、29118
- South Carolina Nephrology and Hypertension Center, Inc.
-
Orangeburg、South Carolina、アメリカ、29118
- Palmetto Nephrology, PA
-
Sumter、South Carolina、アメリカ、29150
- Desert Nephrology Medical Group
-
-
Tennessee
-
Chattanooga、Tennessee、アメリカ、37404
- Southeast Renal Research Institute
-
-
Texas
-
Arlington、Texas、アメリカ、76015
- South Arlington Dialysis Center
-
Greenville、Texas、アメリカ、75402
- Texas Renal Care
-
Houston、Texas、アメリカ、77054
- Research Across America
-
Houston、Texas、アメリカ、77099
- Southwest Houston Research, Ltd.
-
Houston、Texas、アメリカ、77004
- Med Center Dialysis
-
Houston、Texas、アメリカ、77035
- Meyerland Dialysis
-
Houston、Texas、アメリカ、77054-11801
- Millenium Clinical Research, Inc.
-
Houston、Texas、アメリカ、77054-11801
- Millennium Clinical Research, Inc.
-
Houston、Texas、アメリカ、77071
- Southwest Houston Dialysis
-
Lubbock、Texas、アメリカ、79430
- Texas Tech University Health Sciences Center
-
McAllen、Texas、アメリカ、78503
- Private practice of Roberto Mangoo-Karim MD
-
Missouri City、Texas、アメリカ、77489
- Missouri City Dialysis
-
San Antonio、Texas、アメリカ、78229
- San Antonio Kidney Disease Center Physicians Group, P.L.L.C.
-
San Antonio、Texas、アメリカ、78240
- DaVita Dialysis Center-Floyd Curl Dialysis
-
-
Virginia
-
Fairfax、Virginia、アメリカ、22030
- Clinical Research and Consulting Center, LLC
-
Hampton、Virginia、アメリカ、23666
- Peninsula Kidney Associates
-
Norfolk、Virginia、アメリカ、23502
- Internal Medicine Kidney and Hypertension Center
-
-
-
-
-
Caguas、プエルトリコ、00725
- Consolidated Medical Plaza
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～78年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -患者は、研究に関連する活動の前に研究のリスクと利点が説明された後、書面によるインフォームドコンセントを提供することができます
慢性腎不全および腎性貧血の血液透析患者で、現在、無作為化前の少なくとも4週間安定したEpogen（Amgen）治療を受けており、以下が適用される（この期間中）：
- Epogen（Amgen）の用量は、無作為化前の少なくとも4週間の平均から10％以下の用量変化で、週に1〜3回静脈内投与されています
安定ヘモグロビンは、次のすべてを満たすものとして定義されます。
- -9.0〜11.0 g / dLの間の無作為化前の4週間の平均ヘモグロビン
- 9.0 ～ 11.0 の範囲外のヘモグロビンは 1 個以下 無作為化前の4週間のg / dL
- -ランダム化前の4週間の平均ヘモグロビンレベルから±1 g / dLを超えるヘモグロビンの結果はありません
- -無作為化前の少なくとも12週間、安定した適切な透析を受けている患者 透析レジメンおよび/またはダイアライザーの臨床的に関連する変更なしと定義
- -無作為化前のフェリチン> 100μg/ LおよびTSAT> 20％として定義される、適切な鉄貯蔵の患者
- 18歳以上80歳以下の男女
女性の場合、患者は無作為化の前に少なくとも1年間閉経後、外科的に無菌（両側卵管結紮、両側卵巣摘出術、または子宮摘出術）であるか、または以下の避妊方法の少なくとも1つを実践している必要があります。
- -無作為化前の少なくとも3か月間のホルモン避妊薬（経口、非経口、または経皮）
- 子宮内避妊器具 (IUD)
- 二重バリア法（コンドーム、避妊用スポンジ、横隔膜、または殺精子ゼリーまたはクリームを含む膣リング）
ホルモン避妊薬が使用されている場合、特定の避妊薬は無作為化の前に少なくとも 3 か月間使用されている必要があります。 -患者が現在ホルモン避妊薬を使用している場合、この研究中および患者の最後の用量の投与後少なくとも30日間はバリア法も使用する必要があります
除外基準:
- 維持エポエチン投与量 > 600 U/kg/週 (週に 1-3 回)
- -無作為化前3か月以内のAranesp®などの長時間作用型エポエチン類似体による治療
-無作為化前の3か月以内に次のいずれか：
- 心筋梗塞
- 脳卒中（脳血管障害）・脳血管障害（軽度の脳卒中）または一過性脳虚血発作・脳出血・脳梗塞
- 重度・不安定狭心症
- 冠動脈形成術、バイパス手術、または末梢動脈バイパス移植
- 非代償性うっ血性心不全 (ニューヨーク心臓協会 [NYHA] クラス IV)
- 肺塞栓症
- 深部静脈血栓症またはその他の血栓塞栓症
- 生ワクチンまたは弱毒ワクチン接種を受けた（インフルエンザワクチンを除く）
- -無作為化前の4週間以内の制御されていない高血圧は、透析後の血圧の10％以上として定義されます> 170 mmHg収縮期および/または> 110 mmHg拡張期、患者の透析後の体重が得られなかったときに得られた血圧測定値に基づく表示されている乾燥重量より 0.5 kg 以上多い
- -葉酸および/またはビタミンB12の既知の臨床的に明らかにされた欠乏（現在治療されているかどうかに関係なく）
- -活動的で制御されていない全身性、炎症性または悪性疾患（多発性硬化症などの脱髄疾患を含む）を有する患者 治験責任医師の意見では、微生物、ウイルス、または真菌感染を含むがこれらに限定されない研究への参加を除外することが重要である可能性がありますまたは精神疾患
- -試験薬の禁忌または以前にエポエチンホスピラで治療された
- 無作為化前の相対的または絶対的な鉄欠乏症
- 血小板数が100 x 10^9/L未満
- -少なくとも2週間のCRPの臨床的に関連する増加（> 10 mg / dL）
- -重大な薬物感受性または薬物に対する重大なアレルギー反応、ならびにエポエチン（またはその賦形剤、アルブミンを含む）またはその他の関連薬物に対する既知の過敏症または特異体質の反応 治験責任医師の判断では、研究への参加は除外されます
以下のいずれかの病歴：
- 検出可能な抗 rhEPO 抗体
- 臨床的に関連する栄養失調
- アルミニウム中毒確定
- 骨髄異形成症候群
- -既知の骨髄線維症（嚢胞性骨炎）
- 既知の発作性障害
- -合併症の臨床的証拠を伴う肝硬変（門脈圧亢進症、脾腫、腹水）
- -研究中に妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している女性患者
- -治験責任医師が決定した無作為化前の2年以内の薬物乱用またはアルコール乱用の履歴
- -ランダム化前の30日以内の現在の参加または薬物またはその他の調査研究への参加
- -この臨床研究の要件を順守できない、研究担当者と効果的にコミュニケーションできない、または何らかの理由で治験責任医師によって不適切な候補者であると見なされている可能性があります 研究
- -475 mL（つまり、1パイント）を超える血液量（血漿交換を含む）を寄付または喪失したか、無作為化前の3か月以内に血液製剤を輸血した
- -治験責任医師の意見では、臨床的に重要な異常な検査室評価がある患者 スクリーニング来院時に肝機能を含む
- ヒト免疫不全ウイルス (HIV) または B 型肝炎表面抗原 (HBsAg) の陽性検査
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：エポエチン・ホスピラ
|
可変用量
|
|
アクティブコンパレータ：エポゲン（アムジェン）
|
可変用量
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
週 21 週から 24 週までの週平均ヘモグロビン値
時間枠：21週目から24週目まで
|
21週目から24週目まで
|
|
21週目から24週目までの治験薬の週平均投与量
時間枠：21週目から24週目まで
|
21週目から24週目まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
24 週間の週平均ヘモグロビン レベル
時間枠：1週目から24週目まで
|
1週目から24週目まで
|
|
|
24週までの治験薬の週平均投与量
時間枠：1週目から24週目まで
|
1週目から24週目まで
|
|
|
投与された治験薬の総用量
時間枠：1週目から24週目まで
|
1週目から24週目まで
|
|
|
週平均ヘモグロビン値が目標範囲内の参加者の割合
時間枠：12、24週目
|
指定された週のヘモグロビン値が 9 ～ 11 g/dL の目標範囲内であった参加者の割合が報告されました。
|
12、24週目
|
|
治験薬の恒久的な用量変更を必要とした参加者の割合
時間枠：1週目から24週目まで
|
1週目から24週目まで
|
|
|
治験薬の一時的な用量変更を必要とした参加者の割合
時間枠：1週目から24週目まで
|
1週目から24週目まで
|
|
|
ヘモグロビンレベルの一時的な変化が (>) 1 グラム/デシリットル (g/dL) を超える参加者の割合
時間枠：1週目から24週目まで
|
1週目から24週目まで
|
|
|
週平均ヘモグロビン値が目標範囲外の参加者の割合
時間枠：12、24週目
|
指定された週のヘモグロビン値が 9 ～ 11 g/dL の目標範囲外であった参加者の割合が報告されました。
|
12、24週目
|
|
輸血を受けた参加者の割合
時間枠：1週目から24週目まで
|
1週目から24週目まで
|
|
|
ヘモグロビンレベルに基づく治験薬の平均用量の変化を伴う参加者の数
時間枠：1週目から24週目まで
|
この結果測定では、エポエチンホスピラとエポゲンの平均用量に変化（増加と減少）がある参加者の数が分類され、平均ヘモグロビンレベルに従って報告されました。
ヘモグロビン レベルは次のクラスに分けられました: >11.0 g/dL、9.0 ～ 11.0 g/dL、および <9.0 g/dL
|
1週目から24週目まで
|
|
ヘモグロビンレベルのデシリットルあたり2.0グラム（g / dL）を超える（>）ヘモグロビンの一時的な変化を伴う参加者の割合
時間枠：1週目から24週目まで
|
1週目から24週目まで
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ヘモグロビン値が 8.0 グラム/デシリットル (g/dL) 未満の参加者の割合
時間枠：1週目から24週目まで
|
1週目から24週目まで
|
|
|
ヘモグロビンレベルが 12.0 グラム/デシリットル (g/dL) を超える参加者の割合
時間枠：1週目から24週目まで
|
1週目から24週目まで
|
|
|
治療に伴う有害事象（AE）および重篤な有害事象（SAE）のある参加者の数
時間枠：1週目から28週目まで
|
AE は、因果関係の可能性に関係なく治験薬を投与された参加者における不都合な医学的出来事でした。
SAE は、以下の結果のいずれかをもたらすか、またはその他の理由で重大とみなされる AE です。最初または長期の入院患者;生命を脅かす経験（即死のリスク）;永続的または重大な障害/無能力;先天異常。
治療により発現した事象は、治験薬の初回投与から試験終了まで（28週目まで）、治療前には見られなかった事象、または治療前の状態と比較して悪化した事象でした。
有害事象には、重篤な有害事象と重篤でない有害事象の両方が含まれていました。
|
1週目から28週目まで
|
|
重症度別の治療に伴う有害事象のある参加者の数
時間枠：1週目から28週目まで
|
AE は、因果関係の可能性に関係なく治験薬を投与された参加者における不都合な医学的出来事でした。
治療により発現した事象は、治験薬の初回投与から試験終了まで（28週目まで）の事象で、治療前には見られなかった、または治療前の状態と比べて悪化したものでした。
AEは重症度に応じて評価されました。軽度 (AE は一過性で、参加者が容易に許容できる)、中等度 (通常の活動を著しく妨げない問題を引き起こした)、および重度 (通常の活動を著しく妨げ、無力化または生命を脅かす可能性のある問題を引き起こした)。
|
1週目から28週目まで
|
|
治療関連の有害事象（AE）のある参加者の数
時間枠：1週目から28週目まで
|
AE は、治験薬を投与された参加者における治験薬に起因するあらゆる不都合な医学的事象でした。
|
1週目から28週目まで
|
|
治療緊急有害事象のために治療を中止した参加者の数
時間枠：1週目から28週目まで
|
このアウトカム指標では、AE のために治験薬（エポエチン ホスピラ、エポジェン）を中止した参加者の数が報告されました。
|
1週目から28週目まで
|
|
検査パラメータのベースラインからの臨床的に有意な変化を伴う参加者の数
時間枠：28週までのベースライン
|
検査パラメータ: 血液学 (ヘマトクリット、ヘモグロビン、赤血球数、網状赤血球、白血球数、好中球、バンド、リンパ球、単球、好塩基球、好酸球、血小板数、平均赤血球容積);凝固パネル（プロトロンビン時間、国際正規化比、活性化部分トロンボプラスチン時間）;臨床化学（血中尿素窒素、クレアチニン、アラニンアミノトランスフェラーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、総ビリルビン、γ-グルタミルトランスペプチダーゼ、アルカリホスファターゼ、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、リン、尿酸、総タンパク質、グルコース、アルブミン、C反応性タンパク質、血漿フェリチン、トランスフェリン飽和）。
臨床検査パラメータがベースラインから臨床的に有意に変化した参加者は、研究者によって決定されました。
|
28週までのベースライン
|
|
バイタルサインがベースラインから臨床的に有意に変化した参加者の数
時間枠：28週までのベースライン
|
バイタル サイン パラメータ: 温度 (口腔、鼓膜、またはその他)、血圧 (拡張期および収縮期)、心拍数 (座位で)、乾燥重量 (透析後)。
バイタルサインがベースラインから臨床的に有意に変化した参加者は、研究者によって決定された。
|
28週までのベースライン
|
|
心電図（ECG）のベースラインからの臨床的に有意な変化を伴う参加者の数
時間枠：28週までのベースライン
|
ECG パラメータ: PR 間隔、QRS 群、QT 間隔、QTC 間隔。
心電図がベースラインから臨床的に有意な変化を示した参加者は、研究者によって決定されました。
|
28週までのベースライン
|
|
身体検査でベースラインから臨床的に有意な変化があった参加者の数
時間枠：28週までのベースライン
|
身体検査には、皮膚、目、耳、喉、心臓、呼吸器、胃腸、泌尿生殖器、および筋骨格系の検査が含まれていました。
身体検査でベースラインから臨床的に有意な変化を示した参加者は、研究者によって決定されました。
|
28週までのベースライン
|
|
抗組換えヒトエリスロポエチン（抗rhEPO）抗体を持つ参加者の割合
時間枠：1週目から28週目まで
|
抗 rhEPO 抗体の存在を持つ参加者の割合は、この結果測定で報告されました。
抗ｒｈＥＰＯ抗体の存在を決定するために、放射免疫沈降アッセイ法を使用した。
|
1週目から28週目まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年1月31日
一次修了 (実際)
2014年2月11日
研究の完了 (実際)
2014年2月11日
試験登録日
最初に提出
2011年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月16日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月9日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
慢性腎臓病の臨床試験
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines Corporation完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されましたアメリカ
エポエチン・ホスピラの臨床試験
-
University of MinnesotaNational Institute of Nursing Research (NINR); Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer完了