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回腸瘻の逆転手術を受ける成人患者における健康経済試験 MA402S23B504 (IMPROVE-IR)

2014年3月9日 更新者:Pacira Pharmaceuticals, Inc

ブピバカインの多小胞リポソーム製剤の浸潤を利用した疼痛緩和試験、EXPAREL®: 回腸瘻の反転を受けた成人患者における第 4 相健康経済試験

この研究は、EXPAREL (ブピバカイン リポソーム注射用懸濁液) と標準治療を比較して、EXPAREL を使用した場合にオピオイドの総消費量が減少するかどうかを判断するように設計されているため、総入院費が削減される可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

これは、標準化された静脈内 (IV) モルヒネの術後投与と比較して、EXPAREL (ブピバカイン リポソーム注射用懸濁液) による術中の局所創傷浸潤の有効性、安全性、および健康経済上の利点を評価するために設計された、第 4 相、前向き、連続的、非盲検試験です。全身麻酔で回腸瘻の反転を受ける成人患者の術後鎮痛のための硫酸塩。

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85724
        • University of Arizona College of Medicine
    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32804
        • Florida Hospital d/b/a Colon & Rectal Surgery Center
      • Tampa、Florida、アメリカ、33606
        • University of South Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男女
  • 回腸瘻反転術予定の患者
  • -インフォームドコンセントを提供し、研究訪問スケジュールを順守し、すべての評価を完了する能力。

除外基準:

  • -過敏症または特異な反応の病歴がある患者、または局所麻酔薬、オピオイド、またはプロポフォールに対する不耐性。
  • アルコールまたは他の薬物を乱用している患者。
  • 重度の肝障害のある患者。
  • -現在妊娠している、または研究の過程で妊娠する可能性がある患者、または投与の少なくとも1か月前と投与後1か月間、許容される避妊手段を使用したくない患者。
  • 治験責任医師が感じる精神医学的、心理的、またはその他の状態を有する患者は、その患者をこの臨床研究の不適切な候補者にする可能性があります。
  • -過去30日以内にEXPAREL研究に参加した患者。
  • -治験薬投与前30日以内に治験薬を投与された患者、またはこの研究への患者の参加中に別の治験薬または手順の投与を計画した患者。

また、手術中に以下の基準を満たしている場合、患者は不適格となります。

  • -同時手術を受けている患者。
  • -オピオイド(フェンタニルまたは類似体以外)またはその他の鎮痛薬、局所麻酔薬、または抗炎症薬の術中投与を受ける患者。
  • Entereg(R)を投与されている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:グループ1
IV硫酸モルヒネ(または治験依頼者承認の同等品)、標準治療(SOC)
このグループに登録された患者は、必要に応じて、患者管理鎮痛(PCA)ポンプを介して IV 硫酸モルヒネまたはスポンサー承認の同等物を受け取ります。
実験的:グループ 2
EXPAREL(ブピバカインリポソーム注射液)
このグループに登録された患者は、防腐剤を含まない 0.9% 生理食塩水で希釈された 266 mg の EXPAREL を受け取り、総量が 30 cc になり、創傷閉鎖前に創傷浸潤を介して投与されます。 禁忌でない場合、30 mg の IV ケトロラクが手術の最後に投与されます。 指示がない場合は、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) の静注が、施設の標準治療に従って代用される場合があります。
他の名前:
  • ブピバカインリポソーム注射用懸濁液

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総オピオイド負荷
時間枠:退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖
-退院命令が書かれるまで、または30日目までの手術後の消費されたオピオイドの合計(IVおよびPO)のいずれか早い方。
退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖
健康経済的利益 - 入院の総費用
時間枠:退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
1) 退院命令が書かれるまで、または 30 日目までのいずれか早い方までの入院の総費用。
退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
健康経済給付 - 滞在期間
時間枠:退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
創傷閉鎖の完了から退院までの時間、または 30 日目までのいずれか早い方の時間
退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オピオイド関連有害事象の発生率
時間枠:退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
傾眠、呼吸抑制、低換気、低酸素症、口渇、吐き気、嘔吐、便秘、鎮静、錯乱、かゆみ、尿閉、術後イレウスとして定義されるオピオイド関連の有害事象の発生率。
退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
術後鎮痛に対する患者の満足度
時間枠:退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
手術後の鎮痛に対する患者の満足度に関する質問への回答は、満足または非常に満足を示す合計パーセンテージで表されます。
退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
少なくとも3日間退院した患者
時間枠:退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
はい、患者が少なくとも 3 日間退院した場合。いいえ、患者が少なくとも 3 日間退院していない場合。該当する場合は報告されません
退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
退院後の再入院
時間枠:退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
はい、患者が退院後に再入院した場合。いいえ、患者が退院後に再入院しなかった場合。該当する場合、報告されません。
退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
医療提供者との予定外の訪問を行う
時間枠:退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
はい、患者が医療提供者を予定外に訪問した場合。いいえ、患者が医療提供者に予定外の訪問をしなかった場合;該当する場合、報告されません
退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
手術後の回復について話し合うために外科医/医師に連絡する、または連絡を試みる
時間枠:退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
はい、患者が手術後の回復について話し合うために外科医/医師に連絡した、または連絡を試みた場合;いいえ、患者が接触していない、または接触を試みていない場合。該当する場合は報告されません。
退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
退院後に健康上の問題を経験した、または健康に変化があった
時間枠:退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。
はい、患者が退院後に健康上の問題や健康上の変化を経験した場合。いいえ、患者が退院後に健康上の問題や変化を経験していない場合。該当する場合、報告されません。
退院命令が書かれた時点または30日目のいずれか早い方までの創傷閉鎖。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Jorge Marcet, MD、University of South Florida, Tampa, FL
  • 主任研究者:Valentine Nfonsam, MD、University of Arizona, Tucson, AZ
  • 主任研究者:Sergio Larach, MD、Florida Hospital, Orlando, FL.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月9日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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