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拘束された女性たちの食の味への目覚め (Flaveur)

2013年4月24日 更新者:Véronique Provencher、Laval University

食べ物の味への目覚め:自制した女性の食べ物と食事に関する認知と行動への影響は何ですか?

エネルギー制限のある食事にはダイエット規則が必要なことが多く、これによりダイエット者は認知規範に従って食事をすることを余儀なくされ、外部の食物の手がかりに対する脆弱性が高まります。 意識的な食物の試飲を使用して内部の空腹と満腹の手がかりを認識できるようにすることは、制限された食べる人の間で食物摂取の内部化された規制を促進するのに役立つ可能性があります.

提案された研究の目的は、拘束された女性の間で、意識的な食べ物の試飲が影響を与えることができるかどうかを調査することです。 2) 空腹感と満腹感の信号への依存; 3) 味覚と嗅覚記憶の発達。

女性 (n = 50) はランダムに割り当てられます: 1) 実験グループ (意識的な食べ物の試飲介入) (n = 24)、または 2) コントロール グループ (n = 26)。 意識的な食品テイスティング介入は、登録栄養士によって、10 人から 12 人の女性のグループに分けられ、毎週 2 時間のワークショップが 6 回行われます。 対照群の女性は介入を受けません。 測定は、ベースライン時、介入期間の終了時、および介入後 12 週間で行われます。 拘束スケール、三要素食事アンケート、マインドフルな食事アンケート、直観的食事スケール、ボディエスティームスケール、ローゼンバーグセルフエスティームスケールは、心理的機能に関連するいくつかの側面と同様に、食物と食事に関連する態度と行動を測定します. Intuitive Eating Scale と軽食の味覚評価タスク (ビジュアル アナログ スケール) は、内部の空腹/満腹の手がかりを評価します。 食品を説明するために使用される語彙は、軽食の味の評価タスクから記録され、味と嗅覚の記憶を評価するために使用されます。 感覚能力は、匂いの検出と識別テスト、および味覚検出テストによって評価されます。

提案された研究は、持続可能な健康的な食習慣を促進するのに役立つ可能性があるため、食事の習慣に関連する食事の態度や行動に対する意識的な食べ物の試飲の影響をよりよく理解する.

調査の概要

詳細な説明

実験群 (n=24) では、週 6 回の 2 時間のワークショップで、登録栄養士が 10 人から 12 人の女性の小グループに分けて、意識的な食べ物の試飲介入を行います。 ワークショップは換気の良い部屋で行われ、感覚を伴う活動を妨げる可能性のある異臭や騒音がないことを保証します. グループへの帰属意識と各参加者の自信を高めるために、最初のワークショップの開始時に参加者の自己紹介の時間が与えられます。 6つのワークショップのそれぞれで、特定のテーマが取り上げられます。 第 1 回と第 2 回のワークショップでは、体重管理とエネルギー制限食、控えめな食事と直感的で注意深い食事、食欲の感覚、感覚特有の満腹感、および体重関連の問題に関する理論的概念が、登録栄養士によって提示されます。 プレゼンテーションはインタラクティブであるため、ワークショップ全体で議論や質問が促進されます。 第3回からは、食の感覚に関する基礎知識と活動を紹介します。 食品の試飲活動の前に、参加者はコーヒーを飲んだり、チョコレートやその他の強いまたは持続的な味を持つ食品を食べたり、香水、香りのするローション、クリームを着用したりしないようにアドバイスされます。これらの条件はすべて感覚に影響を与える可能性があります. 3 回目のワークショップでは、味の質 (甘味、塩味、酸味、苦味) に関する理論的概念が最初に取り上げられます。 次に、異なる濃度の味覚化合物を含む水溶液を使用して、味覚活動が行われます。 このアクティビティの目的は、参加者に自分の味覚レベルを体験してもらい、どの濃度レベルで異なる味を感知できるかを識別できるようにすることです。 4 回目と 5 回目のワークショップでは、食品のテイスティング テクニックに関する理論的および実践的な概念が取り上げられます。 参加者は、食品の試飲中に他の感覚(視覚、聴覚、触覚、嗅覚)が果たすさまざまな役割も、実践的な活動を通じて体験します。 そのために、ハーブやスパイス、チーズ、フルーツ、チョコレート、チップスなど、さまざまな食品が使用されます。 さらに、テイスティング評価の最も難しい側面の 1 つは、食品の知覚を適切に説明する適切な言葉を見つけることです。 したがって、各参加者は、登録栄養士の指導を受けながら、テイスティングの用語のいくつかについて話し合い、テイスティングされた食品を説明するために使用できる適切な用語を見つけます。 次に、これらの説明的な単語のリストが作成されるため、独自の参照リストを持つことができます。 各食品のテイスティング活動の最後に、登録栄養士が、味見した食品に関連する食欲の感覚、感情、記憶の回想について話し合います。 食べることを楽しむことは、食べ物からの感覚刺激以上のものを必要とするため、最後のワークショップでは、味覚と食事中の喜びに関連する認知的、社会的、感情的な側面について議論します (例: 健康的な食事、家族や友人との食事、および食事行動における感情的なプロセスについての二分された考え方)、これらの食事関連の側面を食品との平和な関係に統合する.

待機リストの対照群(n = 26)では、女性は研究期間中、通常の生活習慣に従うように指示されます。 研究期間中、これらの女性は、実験グループで行われた治療後のテスト セッション (T=2 および T=3) を除いて、研究チームからいかなる形式の連絡も受けません。 他の治療法による潜在的な交絡効果を制御するために、研究者は、待機リストの対照群の女性に、医療専門家とのすべての相談および/または研究の過程で受けたあらゆる形態の介入を報告するよう依頼します。 介入後 12 週間 (T = 3) の最終テスト セッションの後、コントロール グループの女性は、自発的に意識的な食品試飲介入に参加するよう招待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Québec city、Quebec、カナダ、G1V 0A6
        • Institute of Nutraceuticals and Functionnal Foods (INAF)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 25~60歳の女性
  • 少なくとも 2 か月間の安定した体重 (± 2.5 kg)
  • 食べることを控えている人 (Restraint Scale で 15 以上のスコア)

除外基準:

  • 食物アレルギー
  • 薬を服用している(例:コルチコステロイド、三環系抗うつ薬、非定型抗精神病薬)
  • 慢性的な健康問題(摂食障害、1型および2型糖尿病、甲状腺機能亢進症など)
  • 妊娠中または授乳中
  • 喫煙者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:コントロール
実験的:意識的な食べ物のテイスティングへの介入
食物摂取を制限するダイエッ​​ト規則に焦点を当てる代わりに、感覚刺激に注意を払うことで、空腹と満腹の内的手がかりを認識することができます。 実験グループでは、週に 6 回の 2 時間のワークショップで、登録栄養士が 10 人から 12 人の女性の小グループに意識的な食べ物の試飲介入を行います。 ワークショップは換気の良い部屋で行われ、感覚を伴う活動を妨げる可能性のある異臭や騒音がないことを保証します.
週に 6 回の 2 時間のワークショップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食物と食事に関連する態度と行動
時間枠:3ヶ月まで
食べ物や食事に関連する態度や行動に対する意識的な食べ物の試飲の効果を評価すること。 この措置は、アンケートを通じて行われます。
3ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空腹と満腹の物理的シグナル
時間枠:3ヶ月まで
意識的な食べ物の試飲が、(外的手がかりではなく)空腹感と満腹感の物理的信号への依存に影響を与えるかどうかを評価すること。 この措置は、アンケートを通じて行われます。
3ヶ月まで
味覚と嗅覚記憶の発達
時間枠:3ヶ月まで
味覚と嗅覚記憶の発達に対する意識的な食物の試飲の効果を評価すること。 この措置は、アンケートを通じて行われます。
3ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2012年4月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月17日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月24日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • INAF 2010-215

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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