イルミエン IV: 最適な PCI

介入 = 計画された薬剤溶出ステント (DES) による冠動脈ステント留置術。

ステント留置術は、プロトコルに記載されているアルゴリズムに従って OCT ガイダンスで実行されます。 OCT イメージングは​​、ステント留置の前後に必要です。

手順の最後に、最終的な OCT イメージングの実行を実行する必要があります。

• 光コヒーレンストモグラフィー

介入 = 計画された薬剤溶出ステント (DES) による冠動脈ステント留置術。

ステント留置術は、地域の標準的な慣行に従って、血管造影のガイダンスで実行されます。

手順の最後に、最終的なステントの寸法と結果を文書化するために、ブラインド OCT を実行する必要があります。

それぞれの参照管腔領域に対する近位および遠位のステントセグメントで達成されたＭＳＡが評価される。 ステントの長さは 2 つの等しいセグメント (近位および遠位) に分割されますが、分岐を含む病変 (視覚的に推定される側枝が 2.5 mm 以上) は除きます。 分岐が存在する場合、ステントを 2 つに分割するのではなく、最も近位の側枝の中点に基づいて分割します。

• 許容可能なステント拡張 (カテゴリー変数): 近位セグメントの MSA は、近位基準ルーメン面積の 90% 以上であり、遠位セグメントの MSA は、遠位基準ルーメン面積の 90% 以上です。
• 許容できないステント拡張 (カテゴリー変数): 近位セグメントの MSA が近位参照ルーメン面積の 90% 未満、および/または遠位セグメントの MSA が遠位参照ルーメン面積の 90% 未満。
• PCI 後のステント拡張 (%) (連続変数): MSA を近位および遠位の基準内腔面積の平均で割った値 x 100

以下の基準を満たす、管腔表面に付着した、または管腔内に浮遊している質量が評価されます。 突出/血栓は、ステント ストラットの管腔エッジ内で少なくとも 0.2 mm 突出している管腔内の塊として定義され、さらにメジャーおよびマイナーに分類されます。

• メジャー: 組織突出部位の突出面積/ステント面積が 10% 以上で、最小ステント内フロー面積 (MSA - 突出面積) が許容できない (それぞれの近位または遠位参照面積の <90%)
• マイナー: 組織突出部位の突出面積/ステント面積が 10% 未満、または 10% 以上であるが、最小腔内流動面積 (MSA - 突出面積) は許容可能 (それぞれの近位または遠位参照面積の 90% 以上)

未治療の平均内腔面積（MLA）が 4.5 mm^2 未満で、ステントの近位端および/または遠位端から 5 mm 以内の限局性疾患が評価されます。

未処理の脂質プラークの量によって下位分類され、3 つのグレードに分けられます。

私。低 (脂質アークの ≤90°)

ii.中 (> 90°-< 180° の脂質アーク)

iii.高（脂質アークの180°以上）

エッジの解剖は次のように表になります。

A) メジャー (%): 解剖部位の血管の円周が 60 度以上、および/または長さが 3 mm 以上

B) 軽度 (%): 容器の円周の 60 度未満、長さ 3 mm 未満の目に見える縁の切開

エッジ解剖はさらに次のように分類されます。

私。内膜（内膜層に限定、つまり、内弾性板を超えて伸びていない）

ii.内側 (メディア層に拡張)

iii. 外膜（外弾性膜/ラミナを通って伸びる）

不完全に並置されたステント ストラットの頻度 (%) (ストラットの背後に組織がなく、隣接する内膜からの距離が 0.2 mm 以上で、いずれの側にも関連していないステント ストラットが血管壁 (管腔境界/プラーク表面) から明確に分離されているものとして定義)支店）が評価されます。

不正配置はさらに次のように分類されます。

• 重大: 許容できないステント拡張に関連する場合
• マイナー: 許容可能なステント拡張に関連する場合

ステントの位置異常は、次のように集計されます。

私。選考科目 （％）

ii.マイナー (%)

iii.すべて (メジャーおよびマイナー) (%)

OCT による血管外弾性板 (EEL) 境界の可視性は、参照部位 (近位および遠位) と MSA の両方で評価され、介入後に 3 つのグレードに分類されます。

1. 良好: 可視円周の 75% (270°) 以上
2. 中: ≥50% (180°) - <75% (270°) 目に見える円周
3. 悪い: 目に見える円周の 50% (180°) 未満

血管造影エンドポイント (QCA) は、最大デバイス サイズ/基準血管径比として評価されます。

デバイスの最大サイズとは、治療部位で使用されるステントの最大径を指します。 ステントが 1 つしか使用されていない場合は、そのステントの直径です。 複数のステントが使用された場合、それはステントの直径の大きい方です。

参照血管径 (RVD) は、QCA による近位および遠位の健康なセグメントの平均直径を指します。 「正常な」参照セグメントが狭窄の近位および遠位に選択され、平均化されて参照血管径が定義されます。

TIMI フロー グレーディング システムは次のように定義されます。

• グレード 0 (灌流なし): 閉塞点を超える順行性の流れはありません。
• グレード 1 (灌流なしの浸透): 造影剤は閉塞領域を超えて通過しますが、「ハングアップ」し、シネアンギオグラフィー撮影シーケンスの間、閉塞の遠位にある冠状動脈床全体を不透明化できません。
• グレード 2 (部分灌流): 造影剤が閉塞を通過し、閉塞の遠位にある冠状動脈床を不透明にします。
• グレード 3 (完全な灌流): 障害物より遠位の床への順行性血流は、関与する床から床への順行性流入と同じ速さで発生し、同じ血管または反対側の動脈の非関与床からのクリアランスと同じ速さである。

手続き上の成功は次のように定義されます。

A) 血管造影コア検査室で評価された最終 (PCI 後) 病変の血管造影直径狭窄 < 30%、および標的血管の TIMI III 流で、上記 16 に記載されている血管造影合併症のいずれもなし;プラス B) 部位評価された長期の ST 上昇または低下 (>30 分)、心停止または除細動または電気的除細動の必要性、機械的または静脈内の血行力学的サポートまたは挿管を必要とする低血圧/心不全、または処置による死亡がないこと。

心臓以外の明確な原因が確立されない限り、すべての死亡は心臓によるものと見なされます。 具体的には、致命的となる可能性のある非心臓病（例： がん、感染症など）は心臓病に分類されるべきです。

心臓死は、近位の心臓の原因によるあらゆる死亡と定義されます (例: MI、低出力障害、致命的な不整脈）、目撃されていない死亡および原因不明の死亡、併用治療に関連するものを含むすべての処置に関連する死亡。

血管死は、脳血管疾患、肺塞栓症、大動脈瘤破裂、解離性動脈瘤などの冠動脈以外の血管の原因による死亡、またはその他の血管の原因による死亡と定義されます。

非心血管死は、感染、悪性腫瘍、敗血症、肺の原因、事故、自殺または外傷による死亡など、上記の定義に含まれない死亡と定義されます。

心臓以外の明確な原因が確立されない限り、すべての死亡は心臓によるものと見なされます。 具体的には、致命的となる可能性のある非心臓病（例： がん、感染症など）は心臓病に分類されるべきです。

心臓死は、近位の心臓の原因によるあらゆる死亡と定義されます (例: MI、低出力障害、致命的な不整脈）、目撃されていない死亡および原因不明の死亡、併用治療に関連するものを含むすべての処置に関連する死亡。

血管死は、脳血管疾患、肺塞栓症、大動脈瘤破裂、解離性動脈瘤などの冠動脈以外の血管の原因による死亡、またはその他の血管の原因による死亡と定義されます。

非心血管死は、感染、悪性腫瘍、敗血症、肺の原因、事故、自殺または外傷による死亡など、上記の定義に含まれない死亡と定義されます。

心臓以外の明確な原因が確立されない限り、すべての死亡は心臓によるものと見なされます。 具体的には、致命的となる可能性のある非心臓病（例： がん、感染症など）は心臓病に分類されるべきです。

心臓死は、近位の心臓の原因によるあらゆる死亡と定義されます (例: MI、低出力障害、致命的な不整脈）、目撃されていない死亡および原因不明の死亡、併用治療に関連するものを含むすべての処置に関連する死亡。

血管死は、脳血管疾患、肺塞栓症、大動脈瘤破裂、解離性動脈瘤などの冠動脈以外の血管の原因による死亡、またはその他の血管の原因による死亡と定義されます。

非心血管死は、感染、悪性腫瘍、敗血症、肺の原因、事故、自殺または外傷による死亡など、上記の定義に含まれない死亡と定義されます。

心臓死は、近位の心臓の原因によるあらゆる死亡と定義されます (例: MI、低出力障害、致命的な不整脈）、目撃されていない死亡および原因不明の死亡、併用治療に関連するものを含むすべての処置に関連する死亡。

非心血管死は、感染、悪性腫瘍、敗血症、肺の原因、事故、自殺または外傷による死亡など、上記の定義に含まれない死亡と定義されます。

心臓死は、近位の心臓の原因によるあらゆる死亡と定義されます (例: MI、低出力障害、致命的な不整脈）、目撃されていない死亡および原因不明の死亡、併用治療に関連するものを含むすべての処置に関連する死亡。

非心血管死は、感染、悪性腫瘍、敗血症、肺の原因、事故、自殺または外傷による死亡など、上記の定義に含まれない死亡と定義されます。

心臓死は、近位の心臓の原因によるあらゆる死亡と定義されます (例: MI、低出力障害、致命的な不整脈）、目撃されていない死亡および原因不明の死亡、併用治療に関連するものを含むすべての処置に関連する死亡。

非心血管死は、感染、悪性腫瘍、敗血症、肺の原因、事故、自殺または外傷による死亡など、上記の定義に含まれない死亡と定義されます。

-すべての経皮的冠動脈インターベンション（PCI）および冠動脈バイパス移植（CABG）処置後48時間以内に発生した周術期心筋梗塞：

99パーセンタイルURLの35倍以上（またはURLが利用できない場合はULNの35倍以上）の心筋トロポニンの絶対上昇（ベースラインから手技の48時間以内まで）、または心筋トロポニンがない場合、CK-MBが5倍以上に上昇99 パーセンタイル URL (URL が利用できない場合は 5x ULN 以上)。

自発的心筋梗塞

周術期でないすべての MI は、自発的 MI と見なされます。 自然発生的な心筋梗塞は、通常、アテローム硬化性プラークの破裂、潰瘍形成、裂け目、びらん、または解離に関連しており、その結果、1 つまたは複数の冠動脈に管腔内血栓が生じ、心筋血流の減少または遠位血小板塞栓を引き起こし、その後に筋細胞壊死が起こります。

-すべての経皮的冠動脈インターベンション（PCI）および冠動脈バイパス移植（CABG）処置後48時間以内に発生した周術期心筋梗塞：

99パーセンタイルURLの35倍以上（またはURLが利用できない場合はULNの35倍以上）の心筋トロポニンの絶対上昇（ベースラインから手技の48時間以内まで）、または心筋トロポニンがない場合、CK-MBが5倍以上に上昇99 パーセンタイル URL (URL が利用できない場合は 5x ULN 以上)。

自発的心筋梗塞

周術期でないすべての MI は、自発的 MI と見なされます。 自然発生的な心筋梗塞は、通常、アテローム硬化性プラークの破裂、潰瘍形成、裂け目、びらん、または解離に関連しており、その結果、1 つまたは複数の冠動脈に管腔内血栓が生じ、心筋血流の減少または遠位血小板塞栓を引き起こし、その後に筋細胞壊死が起こります。

-すべての経皮的冠動脈インターベンション（PCI）および冠動脈バイパス移植（CABG）処置後48時間以内に発生した周術期心筋梗塞：

99パーセンタイルURLの35倍以上（またはURLが利用できない場合はULNの35倍以上）の心筋トロポニンの絶対上昇（ベースラインから手技の48時間以内まで）、または心筋トロポニンがない場合、CK-MBが5倍以上に上昇99 パーセンタイル URL (URL が利用できない場合は 5x ULN 以上)。

自発的心筋梗塞

周術期でないすべての MI は、自発的 MI と見なされます。 自然発生的な心筋梗塞は、通常、アテローム硬化性プラークの破裂、潰瘍形成、裂け目、びらん、または解離に関連しており、その結果、1 つまたは複数の冠動脈に管腔内血栓が生じ、心筋血流の減少または遠位血小板塞栓を引き起こし、その後に筋細胞壊死が起こります。

標的血管心筋梗塞（TV-MI）および非TV-MIが評価されます。

TV-MI: 標的血管以外の血管に明確に起因することができないすべての梗塞は、標的血管に関連していると見なされます。

標的血管心筋梗塞（TV-MI）および非TV-MIが評価されます。

TV-MI: 標的血管以外の血管に明確に起因することができないすべての梗塞は、標的血管に関連していると見なされます。

標的血管心筋梗塞（TV-MI）および非TV-MIが評価されます。

TV-MI: 標的血管以外の血管に明確に起因することができないすべての梗塞は、標的血管に関連していると見なされます。

周術期 MI および非周術期 MI が評価されます。

-すべての経皮的冠動脈インターベンション（PCI）および冠動脈バイパス移植（CABG）処置後48時間以内に発生した周術期心筋梗塞：

99パーセンタイルURLの35倍以上（またはURLが利用できない場合はULNの35倍以上）の心筋トロポニンの絶対上昇（ベースラインから手技の48時間以内まで）、または心筋トロポニンがない場合、CK-MBが5倍以上に上昇99 パーセンタイル URL (URL が利用できない場合は 5x ULN 以上)。

周術期 MI および非周術期 MI が評価されます。

-すべての経皮的冠動脈インターベンション（PCI）および冠動脈バイパス移植（CABG）処置後48時間以内に発生した周術期心筋梗塞：

99パーセンタイルURLの35倍以上（またはURLが利用できない場合はULNの35倍以上）の心筋トロポニンの絶対上昇（ベースラインから手技の48時間以内まで）、または心筋トロポニンがない場合、CK-MBが5倍以上に上昇99 パーセンタイル URL (URL が利用できない場合は 5x ULN 以上)。

周術期 MI および非周術期 MI が評価されます。

-すべての経皮的冠動脈インターベンション（PCI）および冠動脈バイパス移植（CABG）処置後48時間以内に発生した周術期心筋梗塞：

99パーセンタイルURLの35倍以上（またはURLが利用できない場合はULNの35倍以上）の心筋トロポニンの絶対上昇（ベースラインから手技の48時間以内まで）、または心筋トロポニンがない場合、CK-MBが5倍以上に上昇99 パーセンタイル URL (URL が利用できない場合は 5x ULN 以上)。

ID 血行再建術と非 ID 血行再建術が評価されます。

以下のいずれかに関連する場合、血行再建術は虚血によるものと見なされます。

• FFR、iFRなど陽性の機能性虚血試験
• -虚血症状および血管造影による直径狭窄 コアラボ QCA による 50% 以上
• -コアラボQCAによる血管造影直径狭窄≥70％ 狭心症または陽性機能検査なし

ID 血行再建術と非 ID 血行再建術が評価されます。

以下のいずれかに関連する場合、血行再建術は虚血によるものと見なされます。

• FFR、iFRなど陽性の機能性虚血試験
• -虚血症状および血管造影による直径狭窄 コアラボ QCA による 50% 以上
• -コアラボQCAによる血管造影直径狭窄≥70％ 狭心症または陽性機能検査なし

ID 血行再建術と非 ID 血行再建術が評価されます。

以下のいずれかに関連する場合、血行再建術は虚血によるものと見なされます。

• FFR、iFRなど陽性の機能性虚血試験
• -虚血症状および血管造影による直径狭窄 コアラボ QCA による 50% 以上
• -コアラボQCAによる血管造影直径狭窄≥70％ 狭心症または陽性機能検査なし

ID-TVR、ID-TLR、ID-non-TLR TVR、および ID-non-TVR が評価されます。

虚血による [ID] 血行再建術 (TLR/TVR): 血行再建術は、以下のいずれかに関連する場合、虚血によるものと見なされます。

• FFR、iFRなど陽性の機能性虚血試験
• -虚血症状および血管造影による直径狭窄 コアラボ QCA による 50% 以上
• -コアラボQCAによる血管造影直径狭窄≥70％ 狭心症または陽性機能検査なし

ID-TVR、ID-TLR、ID-non-TLR TVR、および ID-non-TVR が評価されます。

虚血による [ID] 血行再建術 (TLR/TVR): 血行再建術は、以下のいずれかに関連する場合、虚血によるものと見なされます。

• FFR、iFRなど陽性の機能性虚血試験
• -虚血症状および血管造影による直径狭窄 コアラボ QCA による 50% 以上
• -コアラボQCAによる血管造影直径狭窄≥70％ 狭心症または陽性機能検査なし

ID-TVR、ID-TLR、ID-non-TLR TVR、および ID-non-TVR が評価されます。

虚血による [ID] 血行再建術 (TLR/TVR): 血行再建術は、以下のいずれかに関連する場合、虚血によるものと見なされます。

• FFR、iFRなど陽性の機能性虚血試験
• -虚血症状および血管造影による直径狭窄 コアラボ QCA による 50% 以上
• -コアラボQCAによる血管造影直径狭窄≥70％ 狭心症または陽性機能検査なし

明確な、可能性の高い、および明確な/可能性のあるステント血栓症 (ARC 2 定義) が評価されます。

確定的ステント血栓症: 確定的ステント血栓症は、血管造影または病理学的確認のいずれかによって発生したと見なされます。

ステント血栓症、可能性あり: ステント血栓症の可能性の臨床的定義は、次の場合に冠動脈内ステント留置後に発生したと見なされます。

• 最初の 30 日以内の原因不明の死亡。
• インデックス処置後の時間に関係なく、ステント血栓症の血管造影による確認がなく、他の明らかな原因がない場合に、移植されたステントの領域に文書化された急性虚血に関連する MI。

明確な、可能性の高い、および明確な/可能性のあるステント血栓症 (ARC 2 定義) が評価されます。

確定的ステント血栓症: 確定的ステント血栓症は、血管造影または病理学的確認のいずれかによって発生したと見なされます。

ステント血栓症、可能性あり: ステント血栓症の可能性の臨床的定義は、次の場合に冠動脈内ステント留置後に発生したと見なされます。

• 最初の 30 日以内の原因不明の死亡。
• インデックス処置後の時間に関係なく、ステント血栓症の血管造影による確認がなく、他の明らかな原因がない場合に、移植されたステントの領域に文書化された急性虚血に関連する MI。

明確な、可能性の高い、および明確な/可能性のあるステント血栓症 (ARC 2 定義) が評価されます。

確定的ステント血栓症: 確定的ステント血栓症は、血管造影または病理学的確認のいずれかによって発生したと見なされます。

ステント血栓症、可能性あり: ステント血栓症の可能性の臨床的定義は、次の場合に冠動脈内ステント留置後に発生したと見なされます。

• 最初の 30 日以内の原因不明の死亡。
• インデックス処置後の時間に関係なく、ステント血栓症の血管造影による確認がなく、他の明らかな原因がない場合に、移植されたステントの領域に文書化された急性虚血に関連する MI。

感度分析として、周術期 MI も判定され、SCAI 定義に従って報告されます。

1. ベースラインのCK-MBが正常な患者
2. ベースラインのCK-MB（またはcTn）が上昇し、バイオマーカーレベルが安定しているか低下している患者
3. CK-MB (または cTn) が高く、バイオマーカーレベルが安定していない、または低下していることが示されていない患者

自発的心筋梗塞

周術期でないすべての MI は、自発的 MI と見なされます。 自然発生的な心筋梗塞は、通常、アテローム硬化性プラークの破裂、潰瘍形成、裂け目、びらん、または解離に関連しており、その結果、1 つまたは複数の冠動脈に管腔内血栓が生じ、心筋血流の減少または遠位血小板塞栓を引き起こし、その後に筋細胞壊死が起こります。

感度分析として、周術期 MI も判定され、SCAI 定義に従って報告されます。

1. ベースラインのCK-MBが正常な患者
2. ベースラインのCK-MB（またはcTn）が上昇し、バイオマーカーレベルが安定しているか低下している患者
3. CK-MB (または cTn) が高く、バイオマーカーレベルが安定していない、または低下していることが示されていない患者

自発的心筋梗塞

周術期でないすべての MI は、自発的 MI と見なされます。 自然発生的な心筋梗塞は、通常、アテローム硬化性プラークの破裂、潰瘍形成、裂け目、びらん、または解離に関連しており、その結果、1 つまたは複数の冠動脈に管腔内血栓が生じ、心筋血流の減少または遠位血小板塞栓を引き起こし、その後に筋細胞壊死が起こります。

感度分析として、周術期 MI も判定され、SCAI 定義に従って報告されます。

1. ベースラインのCK-MBが正常な患者
2. ベースラインのCK-MB（またはcTn）が上昇し、バイオマーカーレベルが安定しているか低下している患者
3. CK-MB (または cTn) が高く、バイオマーカーレベルが安定していない、または低下していることが示されていない患者

自発的心筋梗塞

周術期でないすべての MI は、自発的 MI と見なされます。 自然発生的な心筋梗塞は、通常、アテローム硬化性プラークの破裂、潰瘍形成、裂け目、びらん、または解離に関連しており、その結果、1 つまたは複数の冠動脈に管腔内血栓が生じ、心筋血流の減少または遠位血小板塞栓を引き起こし、その後に筋細胞壊死が起こります。

感度分析として、周術期 MI も判定され、SCAI 定義に従って報告されます。

1. ベースラインのCK-MBが正常な患者
2. ベースラインのCK-MB（またはcTn）が上昇し、バイオマーカーレベルが安定しているか低下している患者
3. CK-MB (または cTn) が高く、バイオマーカーレベルが安定していない、または低下していることが示されていない患者

感度分析として、周術期 MI も判定され、SCAI 定義に従って報告されます。

1. ベースラインのCK-MBが正常な患者
2. ベースラインのCK-MB（またはcTn）が上昇し、バイオマーカーレベルが安定しているか低下している患者
3. CK-MB (または cTn) が高く、バイオマーカーレベルが安定していない、または低下していることが示されていない患者

感度分析として、周術期 MI も判定され、SCAI 定義に従って報告されます。

1. ベースラインのCK-MBが正常な患者
2. ベースラインのCK-MB（またはcTn）が上昇し、バイオマーカーレベルが安定しているか低下している患者
3. CK-MB (または cTn) が高く、バイオマーカーレベルが安定していない、または低下していることが示されていない患者

感度分析として、周術期 MI も判定され、SCAI 定義に従って報告されます。

1. ベースラインのCK-MBが正常な患者
2. ベースラインのCK-MB（またはcTn）が上昇し、バイオマーカーレベルが安定しているか低下している患者
3. CK-MB (または cTn) が高く、バイオマーカーレベルが安定していない、または低下していることが示されていない患者

自発的心筋梗塞

周術期でないすべての MI は、自発的 MI と見なされます。 自然発生的な心筋梗塞は、通常、アテローム硬化性プラークの破裂、潰瘍形成、裂け目、びらん、または解離に関連しており、その結果、1 つまたは複数の冠動脈に管腔内血栓が生じ、心筋血流の減少または遠位血小板塞栓を引き起こし、その後に筋細胞壊死が起こります。

感度分析として、周術期 MI も判定され、SCAI 定義に従って報告されます。

1. ベースラインのCK-MBが正常な患者
2. ベースラインのCK-MB（またはcTn）が上昇し、バイオマーカーレベルが安定しているか低下している患者
3. CK-MB (または cTn) が高く、バイオマーカーレベルが安定していない、または低下していることが示されていない患者

自発的心筋梗塞

周術期でないすべての MI は、自発的 MI と見なされます。 自然発生的な心筋梗塞は、通常、アテローム硬化性プラークの破裂、潰瘍形成、裂け目、びらん、または解離に関連しており、その結果、1 つまたは複数の冠動脈に管腔内血栓が生じ、心筋血流の減少または遠位血小板塞栓を引き起こし、その後に筋細胞壊死が起こります。

感度分析として、周術期 MI も判定され、SCAI 定義に従って報告されます。

1. ベースラインのCK-MBが正常な患者
2. ベースラインのCK-MB（またはcTn）が上昇し、バイオマーカーレベルが安定しているか低下している患者
3. CK-MB (または cTn) が高く、バイオマーカーレベルが安定していない、または低下していることが示されていない患者

自発的心筋梗塞

周術期でないすべての MI は、自発的 MI と見なされます。 自然発生的な心筋梗塞は、通常、アテローム硬化性プラークの破裂、潰瘍形成、裂け目、びらん、または解離に関連しており、その結果、1 つまたは複数の冠動脈に管腔内血栓が生じ、心筋血流の減少または遠位血小板塞栓を引き起こし、その後に筋細胞壊死が起こります。

患者報告結果アンケートは、OCT ガイド下ステント留置の有効性を補完する評価を提供します。

EuroQoL 5D (EQ-5D-5L) 調査は、全体的な健康状態を評価するために使用されます。

患者報告結果アンケートは、OCT ガイド下ステント留置の有効性を補完する評価を提供します。

EuroQoL 5D (EQ-5D-5L) 調査は、全体的な健康状態を評価するために使用されます。

患者報告結果アンケートは、OCT ガイド下ステント留置の有効性を補完する評価を提供します。

EuroQoL 5D (EQ-5D-5L) 調査は、全体的な健康状態を評価するために使用されます。