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胸骨圧迫と持続的な膨張

2025年3月24日 更新者：University of Alberta

新生児の心静止または徐脈に対する胸骨圧迫と持続的な膨張

新生児蘇生のガイドラインでは、新生児に対して毎分 90 回の胸骨圧迫 (CC) と 30 回の手動膨張 (3:1) を推奨しています。 この研究の目的は、持続的膨張 (SI) 中の CC が、調整された 3:1 蘇生と比較して、窒息した新生児の回復を改善するかどうかを判断することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3ヶ月歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

心停止の新生児 徐脈の新生児

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：SI+CC

胸骨圧迫は、CPR 中の持続的な膨張によって重ね合わされます。

「ＣＣ＋ＳＩ群」 ＣＣを必要とするＳＩ群に無作為に割り付けられた乳児は、２０秒間持続するＳＩ中に９０／分の割合でＣＣを受ける（ＣＣ＋ＳＩ）。 20 秒後、SI は 1 秒間中断され、次の SI がさらに 20 秒間開始されます13。 この間、CC は ROSC まで継続されます。 45 秒 (約 2 SI) ごとに、臨床チームは心拍数の変化を評価します。 CC+SI は ROSC まで継続。
手順：CC+SI
胸骨圧迫は、CPR 中の持続的な膨張によって重ね合わされます。
アクティブコンパレータ：3:1 CPR

3:1 の C:V 比を使用した CPR:

「3:1 C:V グループ」 CC を必要とする「3:1 グループ」に無作為に割り付けられた乳児は、新生児蘇生ガイドラインで推奨されている現在の 3:1 C:V 比を使用して CC を受けます16。 臨床チームは 45 秒ごとに心拍数を評価します。 3:1 C:V CPR は ROSC まで継続されました。
手順：3:1 CPR
3:1 の比率を使用した CPR (対照群)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自然循環の回復に必要な時間
時間枠：生後10分以内に
自然循環の回復に必要な時間を短縮することを目指します。 これは実験的な胸部圧迫技術によって達成されるべきです
生後10分以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Alberta

捜査官

  • 主任研究者：Georg Schmolzer、University of Alberta

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月6日

最初の投稿 (推定)

2014年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00034524_CC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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