効果の高い可逆的避妊薬の使用期間
2017年3月14日 更新者：Bayer
非常に効果的な可逆的避妊法 (HERC) の実際の使用期間: レトロスペクティブ レビュー
2年以上HERCを使用している女性の割合を評価する
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13880
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Utah
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Salt Lake、Utah、アメリカ
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～44年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ユタ大学の医療システムで挿入された IUD または避妊インプラントを受けた女性
説明
包含基準:
- 2004 年 1 月 1 日から 2012 年 10 月 31 日までにユタ大学内で IUD または避妊用インプラントを挿入および除去した女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
HERC
HERC (Mirena IUD、ParaGard IUD、Implanon または Nexplanon) を挿入した女性
|
レボノルゲストレル放出子宮内避妊器具 20 mcg/日
銅 T380A
エトノルゲストレル避妊インプラント
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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HERCを使用する女性の割合
時間枠：HERC 開始後 2 年
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HERC 開始後 2 年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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3 つの異なる HERC デバイスの実世界での使用期間
時間枠：HERC 開始後 2 年
|
HERC 開始後 2 年
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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異なるHERCデバイスを選択した女性の患者特性の違い
時間枠：HERC 開始後 2 年
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HERC 開始後 2 年
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3年以上使用されたHERCの割合
時間枠：HERC開始後3年以上
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HERC開始後3年以上
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期間が 3 年以上の予測因子をモデル化する
時間枠：HERC開始後3年以上
|
HERC開始後3年以上
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Sanders J, Turok D, Gawron L, Law A, Wen L, Lynen R. Continuation of Long-Acting Reversible Contraception at Two Years in a University Healthcare Setting: A Retrospective Review. JMCP 2016;22(4a):S126
- Sanders JN, Turok DK, Gawron LM, Law A, Wen L, Lynen R. Two-year continuation of intrauterine devices and contraceptive implants in a mixed-payer setting: a retrospective review. Am J Obstet Gynecol. 2017 Jun;216(6):590.e1-590.e8. doi: 10.1016/j.ajog.2017.02.003. Epub 2017 Feb 8.
- Sanders J, Turok D, Gawron L, Law A, Wen L, Lynen R. Three-Year Continuation of Long-Acting Reversible Contraceptive methods in a Mixed-Payer Health Care Setting: A Retrospective Review. Contraception 2016;94:405-406.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年4月1日
一次修了 (実際)
2016年3月28日
研究の完了 (実際)
2016年3月28日
試験登録日
最初に提出
2015年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月8日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月14日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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