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Anwendungsdauer der hochwirksamen reversiblen Empfängnisverhütung

14. März 2017 aktualisiert von: Bayer

Reale Anwendungsdauer für hochwirksame reversible Kontrazeption (HERC): Eine retrospektive Überprüfung

Bewertung des Anteils der Frauen, die HERC für eine Dauer von ≥ 2 Jahren anwenden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13880

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 44 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, denen im Gesundheitssystem der Universität von Utah ein IUP oder ein Verhütungsimplantat eingesetzt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Frauen, bei denen vom 1. Januar 2004 bis zum 31. Oktober 2012 an der University of Utah ein IUP oder ein Verhütungsimplantat eingesetzt und entfernt wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
HERZ
Frauen, die eine HERC-Einlage hatten (Mirena IUP, ParaGard IUP, Implanon oder Nexplanon)
Arzneimittel: Mirena (Levonorgestrel IUS, BAY86-5028)
Levonorgestrel-freisetzendes Intrauterinpessar 20 µg/Tag
Arzneimittel: ParaGard
Kupfer T380A
Arzneimittel: Implanon/Nexplanon
Etonorgestrel Verhütungsimplantat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Frauen, die HERC anwenden
Zeitfenster: 2 Jahre nach HERC-Initiation
2 Jahre nach HERC-Initiation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dauer der realen Nutzung von drei verschiedenen HERC-Geräten
Zeitfenster: 2 Jahre nach HERC-Initiation
2 Jahre nach HERC-Initiation

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied in den Patientenmerkmalen von Frauen, die sich für unterschiedliche HERC-Geräte entschieden haben
Zeitfenster: 2 Jahre nach HERC-Initiation
2 Jahre nach HERC-Initiation
Anteil der HERC, die für eine Dauer von ≥ 3 Jahren verwendet wurden
Zeitfenster: ≥3 Jahre nach HERC-Initiation
≥3 Jahre nach HERC-Initiation
Modellieren Sie die Prädiktoren für eine Dauer von ≥3 Jahren
Zeitfenster: ≥3 Jahre nach HERC-Initiation
≥3 Jahre nach HERC-Initiation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bayer

Mitarbeiter

University of Utah

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

28. März 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

28. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17714

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mirena (Levonorgestrel IUS, BAY86-5028)

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