Erittäin tehokkaan palautuvan ehkäisyn käytön kesto
tiistai 14. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Bayer
Erittäin tehokkaan palautuvan ehkäisyn (HERC) käytön todellinen kesto: Taannehtiva katsaus
Arvioida niiden naisten osuutta, jotka käyttävät HERC:tä ≥ 2 vuoden ajan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13880
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake, Utah, Yhdysvallat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 44 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joille on asennettu kierukka tai ehkäisyimplantti Utahin yliopiston terveydenhuoltojärjestelmässä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-Naiset, joille on asetettu ja poistettu kierukka tai ehkäisyimplantti Utahin yliopistossa 1.1.2004–31.10.2012
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
HERC
Naiset, joille on asetettu HERC (Mirena IUD, ParaGard IUD, Implanon tai Nexplanon)
|
Levonorgestreeliä vapauttava kohdunsisäinen laite 20 mcg/vrk
Kupari T380A
Etonorgestrelin ehkäisyimplantti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
HERC:tä käyttävien naisten osuus
Aikaikkuna: 2 vuotta HERC:n aloittamisen jälkeen
|
2 vuotta HERC:n aloittamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kolmen eri HERC-laitteen todellisen käytön kesto
Aikaikkuna: 2 vuotta HERC:n aloittamisen jälkeen
|
2 vuotta HERC:n aloittamisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Erilaiset HERC-laitteet valinneiden naisten potilasominaisuuksien erot
Aikaikkuna: 2 vuotta HERC:n aloittamisen jälkeen
|
2 vuotta HERC:n aloittamisen jälkeen
|
|
HERC:n osuus, jota on käytetty ≥ 3 vuoden ajan
Aikaikkuna: ≥3 vuotta HERC:n aloittamisen jälkeen
|
≥3 vuotta HERC:n aloittamisen jälkeen
|
|
Mallinna ennustajat, joiden kesto on ≥ 3 vuotta
Aikaikkuna: ≥3 vuotta HERC:n aloittamisen jälkeen
|
≥3 vuotta HERC:n aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sanders J, Turok D, Gawron L, Law A, Wen L, Lynen R. Continuation of Long-Acting Reversible Contraception at Two Years in a University Healthcare Setting: A Retrospective Review. JMCP 2016;22(4a):S126
- Sanders JN, Turok DK, Gawron LM, Law A, Wen L, Lynen R. Two-year continuation of intrauterine devices and contraceptive implants in a mixed-payer setting: a retrospective review. Am J Obstet Gynecol. 2017 Jun;216(6):590.e1-590.e8. doi: 10.1016/j.ajog.2017.02.003. Epub 2017 Feb 8.
- Sanders J, Turok D, Gawron L, Law A, Wen L, Lynen R. Three-Year Continuation of Long-Acting Reversible Contraceptive methods in a Mixed-Payer Health Care Setting: A Retrospective Review. Contraception 2016;94:405-406.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 28. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 28. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 13. huhtikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 16. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17714
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Mirena (levonorgestrel IUS, BAY86-5028)
-
BayerValmisEhkäisyRuotsi, Suomi, Unkari, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
BayerValmis
-
BayerValmisIdiopaattinen menorragiaKroatia, Saudi-Arabia, Bulgaria, Jordania, Romania, Venäjän federaatio, Turkki, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Kuwait, Intia, Pakistan, Serbia, Sri Lanka
-
BayerValmisEhkäisySlovakia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti
-
BayerValmisMenorragiaYhdysvallat, Kanada, Brasilia, Meksiko, Argentiina
-
BayerValmis
-
BayerValmisEhkäisyBelgia, Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Saksa, Itävalta