매우 효과적인 가역적 피임법의 사용 기간
2017년 3월 14일 업데이트: Bayer
매우 효과적인 가역적 피임법(HERC)의 실제 사용 기간: 후향적 검토
2년 이상 HERC를 사용하는 여성의 비율을 평가하기 위해
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13880
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utah
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Salt Lake, Utah, 미국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유타 대학교 의료 시스템에서 IUD 또는 피임 임플란트를 삽입한 여성
설명
포함 기준:
-2004년 1월 1일부터 2012년 10월 31일까지 유타 대학교 내에서 IUD 또는 피임 임플란트를 삽입 및 제거한 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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HERC
HERC(Mirena IUD, ParaGard IUD, Implanon 또는 Nexplanon)를 삽입한 여성
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레보노르게스트렐 방출 자궁내 장치 20mcg/일
구리 T380A
Etonorgestrel 피임 임플란트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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HERC를 사용하는 여성의 비율
기간: HERC 개시 후 2년
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HERC 개시 후 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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세 가지 다른 HERC 장치의 실제 사용 기간
기간: HERC 개시 후 2년
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HERC 개시 후 2년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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다른 HERC 장치를 선택한 여성의 환자 특성 차이
기간: HERC 개시 후 2년
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HERC 개시 후 2년
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3년 이상 사용된 HERC의 비율
기간: ≥HERC 개시 후 3년
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≥HERC 개시 후 3년
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기간이 3년 이상인 예측 변수 모델링
기간: ≥HERC 개시 후 3년
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≥HERC 개시 후 3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Sanders J, Turok D, Gawron L, Law A, Wen L, Lynen R. Continuation of Long-Acting Reversible Contraception at Two Years in a University Healthcare Setting: A Retrospective Review. JMCP 2016;22(4a):S126
- Sanders JN, Turok DK, Gawron LM, Law A, Wen L, Lynen R. Two-year continuation of intrauterine devices and contraceptive implants in a mixed-payer setting: a retrospective review. Am J Obstet Gynecol. 2017 Jun;216(6):590.e1-590.e8. doi: 10.1016/j.ajog.2017.02.003. Epub 2017 Feb 8.
- Sanders J, Turok D, Gawron L, Law A, Wen L, Lynen R. Three-Year Continuation of Long-Acting Reversible Contraceptive methods in a Mixed-Payer Health Care Setting: A Retrospective Review. Contraception 2016;94:405-406.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 28일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 8일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 17714
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Bayer완전한월경과다미국, 캐나다, 브라질, 멕시코, 아르헨티나