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頭痛患者における上部頸部並進動員の臨床効果

2016年2月25日 更新者：Miguel Malo Urriés、Universidad de Zaragoza

多くの場合、頭痛は頸椎、特に上部頸椎の障害に関連しています。 したがって、上部頸椎の可動性の回復は、頭痛の治療の基本と考えられています。

手動療法の介入は、動員または操作技術を含む幅広い治療手順を通じて、上部頸部の可動性を回復しようとします。 以前のシステマティック レビューは、頭痛の管理のための上部頸部手動療法技術の適用に関する予備的な証拠を報告しました。

この研究の目的は、頭痛のある被験者の頭痛の強さ、頸部の可動性、および圧迫痛の閾値に対する上部頸部の並進性脊椎動員（UC-TSM）の影響を研究することです。 この目的のために、研究者はランダム化比較試験を実施します。 頭痛のあるボランティアが研究に参加し、無作為に対照群または治療群に分けられます。 治療群は UC-TSM を受け、対照群は治療を受けません。

頭痛の強さ、頸部の可動性、顎関節の可動性、圧痛閾値 (PPT) は、各治療セッション (1 週間で 3 回の治療セッション) の前と直後、および 1 か月のフォローアップ後に測定されます。 この時点で、全体的な知覚効果が評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

162

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Aragón
      • Zaragoza、Aragón、スペイン、50009
        • Unidad de Investigación en Fisioterapia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 頭痛の歴史を紹介します。

除外基準:

  • 前月に子宮頸管治療を受けました。
  • 頭痛の危険信号を提示します。
  • マニュアル療法の禁忌を提示します。
  • 補償への現在の関与。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：UC-TSM
上部頸椎並進脊椎動員 (UC-TSM)。 UC-TSM は、可動範囲を改善するために使用される理学療法技術で、30 分間患者の頸椎を手動で伸ばすことから成ります。
他の：UC-TSM
上部頸椎並進運動: 30 分間の治療で、上部頸椎の 30 インチの一連の並進運動で構成され、セット間に 10 インチの休憩が入ります。 そのために、患者は仰臥位になり、頸椎はニュートラルな位置になります。 セラピストは、人差し指の中手指節と橈骨の境界で、C1 の椎弓のレベルで背側に手を置きます。 もう一方の手は後頭部の下に置き、肩を患者の額の前に置きます。 モビライゼーションの力は、セラピストが顕著な抵抗を感じるまで肩から背側に向けられ、ストレッチ モビライゼーションを実行するためにわずかに圧力を加えます。
介入なし：コントロール
コントロール グループは、30 分間 (UC-TSM グループと同様の時間) 治療介入を受けません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Visual Analog Scale で測定した頭痛の強さ
時間枠：ベースラインから 1 か月のフォローアップまで
ベースラインから 1 か月のフォローアップまで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
頸部可動域デバイス（CROM）によって測定される頸部の可動性
時間枠：介入前 1 分、介入後 1 分、1 か月のフォローアップ
介入前 1 分、介入後 1 分、1 か月のフォローアップ
デジタル痛覚計（Somedic Farsta）で測定した圧迫痛の閾値
時間枠：介入前 1 分、介入後 1 分、1 か月のフォローアップ
介入前 1 分、介入後 1 分、1 か月のフォローアップ
デジタルキャリファーで測定した顎関節の可動性（口の開き）
時間枠：介入前 1 分、介入後 1 分、1 か月のフォローアップ
介入前 1 分、介入後 1 分、1 か月のフォローアップ
グローバル知覚効果スケール (-5 ～ +5 リッカート スケール) によって測定されるグローバル知覚効果
時間枠：1ヶ月フォローアップ
1ヶ月フォローアップ
Visual Analog Scale で測定した即時の頭痛強度の変化
時間枠：介入前1分、介入後1分
介入前1分、介入後1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidad de Zaragoza

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月25日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MMU.01.001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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