Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos Clínicos da Mobilização Translatória Cervical Superior em Pacientes com Cefaleia

25 de fevereiro de 2016 atualizado por: Miguel Malo Urriés, Universidad de Zaragoza

Freqüentemente, a dor de cabeça está associada a distúrbios da coluna cervical, especialmente na coluna cervical superior. Portanto, a restauração da mobilidade cervical superior é considerada fundamental para o tratamento da cefaleia.

As intervenções de terapia manual buscam restaurar a mobilidade cervical superior por meio de uma ampla gama de procedimentos terapêuticos, incluindo técnicas de mobilização ou manipulação. Revisões sistemáticas anteriores relataram evidências preliminares para a aplicação de técnicas de terapia manual cervical superior para o tratamento da dor de cabeça.

O objetivo deste estudo é estudar os efeitos da mobilização da coluna cervical translatória superior (UC-TSM) na intensidade da dor de cabeça, mobilidade cervical e limiar de dor à pressão em indivíduos com dor de cabeça. Para este propósito, os investigadores conduzirão um estudo randomizado controlado. Os voluntários com dor de cabeça participarão do estudo e serão divididos aleatoriamente em grupo controle ou tratamento. O grupo de tratamento receberá UC-TSM e o grupo de controle não receberá nenhum tratamento.

A intensidade da dor de cabeça, mobilidade cervical, mobilidade temporomandibular e limiares de dor à pressão (PPT) serão medidos antes e imediatamente após cada sessão de tratamento (3 sessões de tratamento em um período de uma semana) e após um mês de acompanhamento. Neste momento, o efeito global percebido será avaliado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

162

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Aragón
      • Zaragoza, Aragón, Espanha, 50009
        • Unidad de Investigación en Fisioterapia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Apresentar história de cefaléia.

Critério de exclusão:

  • Receber tratamento cervical no mês anterior.
  • Apresente sinais de alerta para dor de cabeça.
  • Apresentar quaisquer contra-indicações à terapia manual.
  • Envolvimento atual em compensações.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: UC-TSM
Mobilização da coluna cervical translatória superior (UC-TSM). O UC-TSM é uma técnica fisioterapêutica utilizada para melhorar a amplitude de movimento, que consiste em um alongamento manual da coluna cervical do paciente durante 30 minutos.
Outro: UC-TSM
Mobilização da coluna cervical translatória superior: um tratamento de 30 minutos que consiste em 30" séries de mobilizações translatórias da coluna cervical superior com 10" de descanso entre as séries. Para tanto, o paciente é posicionado em decúbito dorsal, com a coluna cervical em posição neutra. O terapeuta coloca a mão dorsalmente ao nível do arco vertebral de C1 com a borda metacarpofalângica e radial do dedo indicador. A outra mão é colocada posteriormente sob o occipital, com o ombro posicionado anteriormente na testa do paciente. A força de mobilização é direcionada dorsalmente a partir do ombro até que o terapeuta sinta uma resistência acentuada e então aplique um pouco mais de pressão para realizar uma mobilização de alongamento.
Sem intervenção: Ao controle
O grupo controle não recebeu nenhuma intervenção de tratamento durante 30 minutos (um tempo semelhante ao grupo UC-TSM).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Intensidade da dor de cabeça medida pela Escala Visual Analógica
Prazo: Da linha de base até um mês de acompanhamento
Da linha de base até um mês de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mobilidade cervical medida pelo dispositivo de amplitude de movimento cervical (CROM)
Prazo: 1 minuto pré-intervenção, 1 minuto pós-intervenção, acompanhamento de um mês
1 minuto pré-intervenção, 1 minuto pós-intervenção, acompanhamento de um mês
Limiar de dor à pressão medido por algômetro digital (Somedic Farsta)
Prazo: 1 minuto pré-intervenção, 1 minuto pós-intervenção, acompanhamento de um mês
1 minuto pré-intervenção, 1 minuto pós-intervenção, acompanhamento de um mês
Mobilidade da articulação temporomandibular medida pelo paquímetro digital (abertura da boca)
Prazo: 1 minuto pré-intervenção, 1 minuto pós-intervenção, acompanhamento de um mês
1 minuto pré-intervenção, 1 minuto pós-intervenção, acompanhamento de um mês
Efeito Percebido Global medido pela Escala de Efeito Percebido Global (-5 a +5 Escala Likert)
Prazo: Acompanhamento de um mês
Acompanhamento de um mês
Alterações imediatas na intensidade da dor de cabeça, conforme medido pela Escala Visual Analógica
Prazo: 1 minuto pré-intervenção, 1 minuto pós-intervenção
1 minuto pré-intervenção, 1 minuto pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidad de Zaragoza

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

21 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MMU.01.001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em UC-TSM

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever