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コカイン依存者のための破壊されたアデノ ウイルス (Ad) 血清型コカイン ワクチンの安全性研究

2025年10月21日 更新者:Weill Medical College of Cornell University

抗コカインワクチンのフェーズ I 無作為化二重盲検プラセボ対照試験

この研究の目的は、コカイン依存者における dAd5GNE と呼ばれる抗コカイン ワクチンの安全性と予備的な有効性を評価することです。 ワクチンの概念を使用して、「免疫」を呼び起こし、コカインの脳への影響を防ぐことにより、コカインの神経学的影響を治療します。

調査の概要

詳細な説明

これは、「dAd5GNE ワクチン」と呼ばれる抗コカイン ワクチンの安全性と予備的な有効性を評価する、第 I 相用量範囲、プラセボ対照、二重盲検試験です。 このワクチンは、コカインが脳に到達するのを防ぐように設計されています。 このワクチンは、破壊された血清型 5 アデノウイルスのキャプシドタンパク質に結合したコカイン様分子である GNE で構成されています。 ワクチンは、コカインが脳に到達するのを防ぐために「免疫」を呼び起こすために使用されます。 ワクチンは免疫系の反応を引き起こし、抗コカイン抗体の生成を刺激します。 人がコカインを摂取すると、抗体がコカイン分子に結合し、コカイン分子が脳に到達するのを防ぎます。 このコカイン抗体複合体は、血液脳関門を通過することができないため、私たちのグループが行った前臨床研究で見られるように、脳に対するコカインの影響を排除します. マウス、ラット、ヒト以外の霊長類では、このワクチンは持続的で高力価、高親和性の IgG 抗コカイン抗体反応を誘発しました。 実施された前臨床研究は、高い抗コカイン抗体力価の有効性を確立しています。 免疫は、非経口投与されたコカインを、マウス、ラット、および非ヒト霊長類の血中に隔離します (付録 I-III)。

各被験者について、研究は最初のワクチン投与時から32週間にわたって行われ、精神障害の診断および統計マニュアル、第5版、テキスト改訂版(DSM- V-TR)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

150

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • 募集
        • WCMC Department of Genetic Medicine
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ronald Crystal, MD
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~69年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

発生はランダムで、性別や人種/民族グループに関する偏りはありません。 発生プロセスは無作為であるため、研究対象者の男女の割合、および人種/民族グループに違いがある可能性があります。 すべての被験者は、ビーダー博士の臨床チームが運営する行動療法プログラムに同時に参加します。 各ケースは、適格性を判断するために、PI 以外の 3 人の調査員で構成される適格性委員会で審査されます。 主任研究者はこのプロセスに参加しません。

この研究に参加するには、すべての被験者がすべての選択基準を満たし、除外基準を満たさない必要があります。

包含基準:

  1. すべての被験者は、インフォームド コンセントを提供できる必要があります。
  2. -HIVインフォームドコンセントを提供する必要があります。
  3. 21~69歳の男女。
  4. DSM-V-TR 基準に従ってコカイン使用障害と診断され、過去 60 日以内にコカイン使用の証拠が文書化されており、以前に平均 1 ~ 10 グラムの粉末コカインおよび/またはクラック コカインを使用した個人。吹送または喫煙のみ) を 1 週間に 1 回。 研究の適格性を評価するために平均コカイン使用量を計算する際、過去 1 年間のコカイン禁欲の過去 1 ~ 4 か月の期間は除外されます。

6.妊娠可能な男性と女性は、研究全体の期間中、適切な避妊法を使用することに同意する必要があります。

7. 体重 > 45 kg。

除外基準:

  1. 研究者によって全体的な健康状態が良好であると見なされなかった個人。
  2. -重度の精神病性障害の診断歴。
  3. -心疾患と一致する変化を伴うスクリーニング時の異常な心電図。
  4. -重大な心血管疾患、高血圧、以前の心筋梗塞および/または脳血管イベントの病歴。
  5. 現在ベータ遮断薬を服用している個人。
  6. 全身性疾患を示唆する身体的徴候または検査値。
  7. コロンビア自殺重症度評価尺度(C-SSRS)によって評価された自殺未遂の履歴および/または殺人を犯した。
  8. -強迫性障害(OCD)と診断された病歴。
  9. 大豆に対する既知のアレルギー。
  10. 現在、アルプラゾラム(ザナックス)またはジプラシドン(ジオドン)を服用している個人。
  11. COVID-19 を含むあらゆる種類の活動性感染症の証拠、またはヒト免疫不全ウイルス (HIV) 陽性。
  12. -スクリーニング前の5年未満の免疫調節剤または免疫抑制剤の過去または現在の使用。
  13. スクリーニングから3か月以内に血液を受け取る。
  14. 妊娠中または授乳中の女性。
  15. -他のFDA承認の治験用新薬への同時参加。
  16. 異常な肝機能 (正常値の上限の 2 倍を超えるトランスアミナーゼ)
  17. eGFR <30 mL/分/1.73 m2
  18. -DSM-V-TR基準に基づく重度の物質使用障害(コカイン、ニコチン、カフェイン、アルコール、マリファナ、および投薬支援療法または疼痛治療のために処方されたアヘン剤を除く)現在、次のいずれかに従って寛解していない基準:

    • 早期完全寛解:​​ この指定子は、依存または乱用の基準がいずれも満たされていない期間が 1 か月以上 12 か月未満の場合に使用されます。
    • 早期部分寛解: この指定子は、依存または乱用の基準の 1 つまたは複数 (すべてではない) のみが、少なくとも 1 か月間満たされているが、12 か月未満である場合に使用されます。 また
    • Sustained Full Remission: この指定子は、依存または乱用の基準が 12 か月以上の期間に一度も満たされていない場合に使用されます。
    • 持続的部分寛解: この指定子は、依存または虐待の基準の 1 つまたは複数 (すべてではない) のみが 12 か月以上の期間にわたって満たされている場合に使用されます。
    • アゴニスト治療中: この指定子は、個人が処方されたアゴニスト薬を服用しており、少なくとも過去 1 か月間、そのクラスの薬に対する依存または乱用の基準が満たされていない場合に使用されます (薬への耐性または薬からの離脱を除く)。アゴニスト)。 このカテゴリーは、部分アゴニストまたはアゴニスト/アンタゴニスト OR を使用して依存症の治療を受けている人にも適用されます。
    • 薬物使用関連障害 (軽度) 2 つまでの障害: DSM-V 基準に従って軽度の物質使用関連障害があると評価された患者は、障害を引き起こす数が続く限り、研究への参加が許可されます。物質は 2 つを超えません (ニコチン、カフェイン、アルコール、マリファナ、投薬支援療法または疼痛治療のために処方されたアヘン剤を除く)。
  19. -発作障害の病歴。
  20. ギラン・バレー症候群の病歴がある人。
  21. -DSM-V-TR基準に基づく2つ以上の物質使用関連障害(軽度)の診断(ニコチン、カフェイン、アルコール、マリファナ、および投薬支援療法または疼痛治療のために処方されたアヘン剤を除く)
  22. 処方されたアゴニスト薬で、少なくとも過去 1 か月間、そのクラスの薬に対する依存または乱用の基準がある (アゴニスト薬への耐性または離脱を除く)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コホート 1: 100µg
被験者は、0、4、8、12、16、および20週目に100μgのdAd5GNEワクチンまたはプラセボを受け取ります。
dAd5GNEワクチンまたはプラセボ dAd5GNEワクチン
dAd5GNEワクチンまたはプラセボ dAd5GNEワクチン
他の:コホート 2: 316 µg
被験者は、0、4、8、12、16、20 週目に 316 µg の dAd5GNE ワクチンまたはプラセボを受け取ります。
dAd5GNEワクチンまたはプラセボ dAd5GNEワクチン
dAd5GNEワクチンまたはプラセボ dAd5GNEワクチン
他の:コホート 3: 1000µg
被験者は、0、4、8、12、16、20 週目に 1000 µg の dAd5GNE ワクチンまたはプラセボを受け取ります。
dAd5GNEワクチンまたはプラセボ dAd5GNEワクチン
dAd5GNEワクチンまたはプラセボ dAd5GNEワクチン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DAd5GNEワクチンの安全性
時間枠:32週間
主要評価項目は、一般的な評価を含む一般的な安全性パラメーターを使用して、dAd5GNE ワクチンの安全性を確立することです。
32週間
DAd5GNEワクチンの安全性
時間枠:32週間
主要評価項目は、血液検査を含む一般的な安全性パラメーターを使用して dAd5GNE ワクチンの安全性を確立することです。
32週間
DAd5GNEワクチンの安全性
時間枠:32週間
主要評価項目は、尿検査を含む一般的な安全性パラメーターを使用して dAd5GNE ワクチンの安全性を確立することです。
32週間
DAd5GNEワクチンの安全性
時間枠:32週間
主要評価項目は、胸部 X 線を含む一般的な安全性パラメーターを使用して dAd5GNE ワクチンの安全性を確立することです。
32週間
DAd5GNEワクチンの安全性
時間枠:32週間
主要評価項目は、眼科検査を含む一般的な安全性パラメーターを使用して dAd5GNE ワクチンの安全性を確立することです。
32週間
DAd5GNEワクチンの安全性
時間枠:32週間
主要評価項目は、心電図を含む一般的な安全性パラメーターを使用して dAd5GNE ワクチンの安全性を確立することです。
32週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中コカイン代謝物
時間枠:32週間
尿はベンゾイルエクゴニン(BE)について検査されます。 尿中コカイン陽性の許容値は、尿 BE ≧ 300 ng/mL です。
32週間
経時的な抗コカイン抗体レベル
時間枠:32週間
主要エンドポイントは、平均コカイン力価 (10 週~22 週) > 4.0 x 105 力価単位です。
32週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
情報提供のみ
時間枠:32週間
抗コカイン抗体のサブタイプ、親和性、および特異性
32週間
情報提供のみ
時間枠:32週間
抗 Ad5 抗体
32週間
情報提供のみ
時間枠:32週間
コカイン渇望の自己報告
32週間
情報提供のみ
時間枠:32週間
タイムライン フォローバック (TLFB) 薬物使用カレンダー
32週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ronald G Crystal, MD、Weill Medical College of Cornell University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年6月26日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月26日

最初の投稿 (推定)

2015年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月21日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1206012440
  • U01DA048524 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

dAd5GNEワクチンの臨床試験

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