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胆管癌患者のためのサイトカイン誘導キラー細胞と組み合わせた高周波アブレーション

2017年7月31日 更新者:peng du、The First People's Hospital of Changzhou

胆管癌患者に対するサイトカイン誘導キラー細胞と組み合わせた高周波アブレーションの第 III 相試験

この研究の目的は、ラジオ波焼灼術 (RFA) とサイトカイン誘導キラー細胞 (CIK) 輸血の組み合わせが、胆管癌患者の生存を延長できるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

主な目的は、RFA とそれに続く CIK 輸血が胆管癌患者の生存を延長できるかどうかを評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Changzhou、Jiangsu、中国
        • The First People's Hospital of Changzhou

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 組織学的に確認された胆管癌の患者
  • 原発病変(胆管がん)は切除されません
  • 血清ビリルビン値が2.0mg/dl以下。
  • 0 または 1 のパフォーマンス ステータス。
  • 1年以上の生存が期待されます。
  • 患者からのインフォームドコンセント。

除外基準:

  • 肝外転移あり
  • -胆管癌以外の測定可能な、または治療中の他の腫瘍性疾患を伴う。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:RFA のみ
患者は単独で高周波焼灼術を受けます。
ラジオ波焼灼療法は、CT/US ガイダンスの下で経皮的に行われます。
他の名前:
  • RFA
実験的:RFA+CIK
自己サイトカイン誘導キラー細胞は、RFAの1週間後に静脈経由で移植されました
ラジオ波焼灼療法は、CT/US ガイダンスの下で経皮的に行われます。
他の名前:
  • RFA
患者は、RFA治療の1週間後に自家サイトカイン誘導キラー細胞輸血を受けました。
他の名前:
  • CIK

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無再発生存
時間枠:1年
無再発生存期間 (RFS) は、RFA の日から再発日または最後の追跡日までの時間として定義されました。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象
時間枠:4週間
RFA および CIK 治療に関連する有害事象。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (予想される)

2030年7月1日

研究の完了 (予想される)

2033年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月24日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月31日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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