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健康的な職場づくり(HWP)に関する調査 (HWP)

2015年9月3日 更新者:Mark Linzer、Hennepin Healthcare Research Institute

健康的な職場の構築: 医療提供者と患者の成果の向上

公衆の健康は、労働者と患者の両方の健康を促進する診療所が円滑に機能するかどうかにかかっています。 この研究は、ペースが速く、混沌とした環境にある外来診療所を対象としています。 研究者らは、医療従事者やスタッフにとっての有害な結果(ストレスや燃え尽き症候群など)、それらが高血圧、糖尿病、うつ病患者のケアの質に与える影響を測定し、「健康な職場」を作るための実践の再設計がこれらの結果を改善する領域を特定する予定だ。

調査の概要

詳細な説明

プライマリケアが提供される状況は、質向上の取り組みや研究プロジェクトの一環として評価されることはほとんどありません。 MEMO 研究のデータ (エラーの最小化、結果の最大化) は、作業環境、医療従事者の反応、患者ケアの間の関係を裏付けています。 時間的プレッシャーは、医師の満足度、ストレス、燃え尽き症候群、退職意向と関連しているだけでなく、高血圧患者に対するケアの質の低下にも関連しています。 医師とリーダーの間の価値観の一致の欠如は、医師の満足度、ストレス、燃え尽き症候群、離職意向と関連しているだけでなく、糖尿病治療の質の低下や予防活動の減少にもつながります。 したがって、劣悪な労働条件で危険にさらされているのはプロバイダーだけではありません。 重要な併存要因は、差し迫ったプライマリケアの医師不足です。 最適とは言えない労働条件は、医師の退職意向やプライマリ・ケアに対する医学生の関心の低下と関連しています。 このランダム化研究では、「健全な職場」を作り出すために設計された新しい品質改善戦略を適用した場合の影響を評価しました。

研究者らは、プライマリケアの不利な労働条件(ワークフロー、作業管理、組織文化)に対処することで、医療提供を改善するためのプログラムへの臨床医の参加が増えるだろうと仮説を立てた。 MEMO の一環として、調査員はオフィスとワークライフ (OWL) 測定ツールを開発しました。 OWL はプライマリケアの職場を評価し、プロバイダーの成果とケアの質に影響を与える具体的な労働条件を特定します。 現在の提案では、労働環境の変化を促進し、医療従事者と患者の結果を改善するためのOWLと集中的なQIプロセスの能力を評価しました。

ニューヨーク市と中西部北部で 34 のプライマリ ケア クリニックが募集されました。 医師、医師助手、および看護従事者 (n=165) を対象に、医療提供者の成果、組織構造および文化に関する OWL データを収集するための調査が行われました。 管理者はクリニックの構造、方針、手順に関する情報を提供するよう求められました。 高血圧および/または糖尿病の各医療提供者あたり 8 人の患者 (n=1131) を対象に、ヘルスリテラシー、生活の質、服薬遵守、満足度、信頼度について調査が行われます。 高血圧と糖尿病の管理を評価するために患者カルテが監査されました。 その後、データは各クリニックの OWL 測定値にまとめられました。

34 の診療所がランダム化されました。 17の介入診療所の地元のリーダー、医療提供者、スタッフがOWL測定結果を受け取り、データが示すケアの成功と課題について話し合いました。 研究チームの支援を受けて、研究者らはケアの質に寄与していると研究者が発見した職場の変数(時間のプレッシャー、仕事の管理、仕事のペース(混乱)、組織文化)に焦点を当てたQI計画を作成した。 12か月後(8月) 2012 年から 2013 年 1 月まで)、OWL データは 34 診療所すべてで再収集され、比較されました。

新しいOWLデータは、継続的なQIプロセスにおける役割を正式なものにするために、17の介入診療所の職員にフィードバックされました。 対照診療所は研究終了時にOWLデータを受け取りました。 データのサブセットを分析して、過小評価されているグループ(女性、マイノリティーの医療提供者、マイノリティの患者)の転帰を改善するために労働環境を改善する最善の方法を決定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1296

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳以上、
  • 登録施設のいずれかにプライマリケア提供者がいる、
  • 登録後1年以内にプライマリケアを受診する

除外基準:

  • 故人、
  • 意思疎通ができない(難聴)など。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:不干渉
通常の臨床状態
他の:発明

QI 介入を実施し、独自の調査データを確認しました - 例は次のとおりです。

ワークフローの再設計:

メディカルアシスタント (MA) のデータ入力 クリニックの効率向上プロジェクト スタッフによるワークフローの評価 MA と RN がタスクを実行するための時間を提供 MA とプロバイダーのペア 医師以外のスタッフがフォームを支援

コミュニケーションの改善:

チームワークの改善 医療提供者グループ間のコミュニケーションの改善 有意義なトピックについて話し合う臨床医の定期的な会議 問題の「ウィッシュリスト」に関する医療提供者の調査 リーダーからの定期的なメール 臨床医とリーダーの会合

慢性疾患 QI プロジェクト:

臨床医の意見による品質指標の確立 自動化された Rx 補充ライン 医学調停プロジェクト 糖尿病患者のスクリーニング プロジェクト うつ病のスクリーニング 患者ポータルの改善

介入カテゴリー: コミュニケーション改善、慢性疾患 QI プロジェクト (患者向け)、ワークフロー再設計

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療従事者のストレスと燃え尽き症候群
時間枠:医療提供者の成果は介入から約 1 年後に測定されました
調査ツール: プロバイダーのストレスと燃え尽き症候群を測定するために (プロバイダー向けに) 開発された調査ツールは MEMO 調査で使用され、1 ~ 5 のスケールがあります。
医療提供者の成果は介入から約 1 年後に測定されました
ケアに対する患者の満足度
時間枠:患者の満足度はベースライン時と介入から約 1 年後に測定されました。
調査ツール (患者の自己申告)。調査ツールは MEMO 研究で使用され、1 ~ 5 のスケールがあります。
患者の満足度はベースライン時と介入から約 1 年後に測定されました。
患者のケアの質
時間枠:患者のケアの質は、ベースライン時と介入から約 1 年後に測定されました。
チャート監査
患者のケアの質は、ベースライン時と介入から約 1 年後に測定されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロバイダーの売上高 (コスト)
時間枠:介入から約 1 年後にプロバイダーの離職率 (コスト) を測定
クリニックの管理者にはアンケート(医療提供者と患者が使用するものと同様)が与えられ、医療提供者の離職コストを評価するためにクリニックのスタッフの構成、ポジションの配置頻度、配置期間の長さを文書化するよう求められた。
介入から約 1 年後にプロバイダーの離職率 (コスト) を測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年11月1日

一次修了 (実際)

2013年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月3日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月3日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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